结晶母液蒸馏套用制备对甲苯磺酸的绿色工艺研究

研究了用蒸馏除水的方法浓缩磺化母液,并与吸收酸混和应用于甲苯磺化制备高纯度对甲苯磺酸。蒸馏出的酸性水用于稀释磺化液结晶出对甲苯磺酸。使加入水和生成水与结晶水、物料夹带水和母液中的水能达到平衡,因而从工艺设计的源头减少废酸的污染。     

4,4'-二胺甲基联苯盐酸盐及其衍生物的合成

以联苯为原料,经过氨甲基化和水解合成4,4'-二胺甲基联苯盐酸盐,在优化的工艺条件下收率达到80.7%;继而以它为原料方便地合成了3种4,4'-二取代联苯衍生物:4,4'-联苯二甲醛、4,4'-二(羟甲基)联苯和4,4'-二(氯甲基)联苯.     

光氯化法制造邻氰基氯苄中试工艺研究

研究了邻氰基甲苯用光氯化法制备邻氰基氯苄的中试工艺。把160 kg的邻氰基甲苯投入到300 L的搪瓷反应釜中,把3只100 W白炽灯的光照引入到邻氰基甲苯液体中,在130~155℃下以9~10 kg/h速度通入干燥的氯气,通氯约40 kg停止反应,冷却氯化液,用离心机分离析出的晶体,母液再投入到反应釜中,重复上述操作,通氯质量分别为16 kg、11 kg和6 kg,把所得的邻氰基氯苄合并,用乙醇重结晶,干燥,共得到产物168 kg,总收率81.3%,w(邻氰基氯苄)=99.2%。     

羟乙基二乙烯三胺的合成

以二乙烯三胺和环氧乙烷为原料,通过加成烷化反应一步合成标题化合物,经多种谱学手段表征确证。产物的收率61％,含量99％（HPLC）。     

双吡啶硫酮的合成改进

以2-巯基吡啶-N-氧化物为原料,30%过氧化氢-尿素加合物为氧化剂合成了双吡啶硫酮,最佳反应条件是:n(原料):n(氧化剂)=1:1.25,反应温度45℃,反应时间1.75 h。粗产物用乙醇重结晶,纯度为99.6%,收率为91.6%。并用元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对产物的结构进行了表征。     

高收率苯甲醇制备工艺研究

研究了苯甲醇高收率的制备方法；在相转移催化剂和助催化剂羧酸的存在下，氯化苄用氢氧化钠水溶液水解得到苯甲醇，水解母液可循环使用；考察了羧酸盐的用量、ｐＨ氯化菽与水初始投料比，搅拌速度及母液循环套用次数等因素对苯甲醇收率的影响，苯甲醇最高收率９６．０％。     

羟基喹啉及其衍生物制备技术进展

羟基喹啉被广泛的应用于药物、除草剂以及染料等行业。本文综述了一元以及二元羟基喹啉及其衍生物的合成方法,如氯代喹啉水解、苯衍生物的环合以及Skraup合成法。     

化工联产技术的应用与开发

叙述了联产技术的应用现状及开发趋势 ,以工业化的例子说明基于连串反应、平行反应、原子节约反应 ,成对电解和物理过程开发的对环境友好的联产工艺特点及设计技巧。     

新型二次滤网的研制与改进

提出冷却水杂质是影响胶球清洗系统正常运行的重要因素和加装冷却水净化装置的必要性，介绍了EDF型二次滤网的结构特点工作原理、运行流程、实际应用与改进情况。     

苯乙腈制备过程中的副反应及其工艺改进研究

采用ＧＣ－ＭＳ方法分析苯乙腈制备过程中生成的副产物，并根据副产物的结构推测发生的副反应，考察了制备过程中催化剂和ｐＨ对收率及残渣量的影响。