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101.
通过技术改造、流程再造等方式,通过引进大处理量的卧螺离心机,取代板框压滤机,处理盐水精制岗位送来的盐泥;把滤液全部回收利用,盐泥通过调浆装置调成浓度合格的浆液送往热电车间脱硫塔,实现湿法脱硫,完全满足使用要求,但通过对离心机的使用,发现其不足,希望能够进一步改进,完全满足企业需要.  相似文献   
102.
针对在生产工艺发生变化的条件下,如何调节泵站所有机组的运行,实时地控制泵站机组的转速,实现泵站水泵组合方案和调速策略的优化的问题,通过对泵站机组能耗控制系统的数学描述,采用最小二乘法的方法对系统参数进行在线计算,提出一种整个机组节能的优化控制算法.  相似文献   
103.
CO2在井下以气体、液体、气液混合物等形式共存,通过化学腐蚀和电化学腐蚀的形式破坏井内套管及采气管柱,通过淋滤作用、溶蚀作用、碳化收缩作用、高矿化度地层水的协同作用等形式腐蚀水泥石,使井内套管及采气管柱管壁变薄、穿孔断裂,造成下部井段封堵困难。针对吉林省万金塔气田高含CO2气井封井存在的难点和风险,制定了封井工艺技术。首先使用清水循环脱气压井建立油套管之间的循环,若原管柱没有漏点,则使用原管柱正替水泥浆注灰,若管柱存在漏点,则可在循环清水中加入示踪剂,根据排量和出口出现示踪剂的时间判断漏点位置,选择正反挤水泥封井。该封井工艺技术在万金塔气田5口井中应用均获得了成功,为高含CO2气井封井施工提供了一定的技术参考。  相似文献   
104.
含水层参数识别的唯一性和稳定性问题   总被引:4,自引:0,他引:4  
分析了含水层参数识别问题的适定性问题,主要内容包括可识别性、唯一性和稳定性。研究表明,正则化方法可以明显改善解的稳定性,解的唯一性问题通过补充流量条件解决。  相似文献   
105.
针对目前国内水务企业在生产管理巾水质数据管理的缺陷,本文提出了一套水质数据管理分析系统的开发方案,给出了整个集团式水质数据管理分析系统的组成结构。在三层功能模块化开发方式的基础上,按系统终端要求的不同,提出不同的终端开发应用模块,实现对水务集团企业水质信息数据的综合、集成与共享。  相似文献   
106.
高雪  李正国 《食品科学》2009,30(8):280-283
以奉园72-1脐橙果实为材料,进行常温(15℃)、低温(5℃)贮藏、涂蜡、机械损伤等处理,测定各处理脐橙果皮褐变率、褐变指数,以及POD、PPO、PAL酶活性的变化,以探明奉节脐橙果皮褐变的影响因素,以及相关酶活性与果皮褐变的关系。结果表明:与常温贮藏的对照果相比,涂蜡、损伤处理均极显著地提高果实的果皮褐变率(p<0.01)以及褐变指数(p<0.01),而低温贮藏可降低褐变发生;说明涂蜡和机械损伤都是引发果皮褐变的主要因素之一,低温贮藏可在一定程度上减少果皮褐变的发生。损伤处理刺激了POD、PAL酶活性的上升,且酶活性的升高与果皮褐变率具有相关性;涂蜡和损伤明显促进了PPO酶活性的升高,从而加速褐变过程,而低温可有效抑制PPO酶活性;实验结果表明POD、PPO、PAL酶活性与果皮褐变间均有密切关系。  相似文献   
107.
长管升膜蒸发器浓缩全获浆黑液,采用大、小循环间断出浓黑液的方式生产浓度45%左右的浓黑液是可行的。但是对于长管升膜蒸发器要达到较高的蒸发强度和蒸发效率,减少管垢的形成,必须控制适当的黑液流量,尽可能的提高黑液在蒸发管内的流速,同时保证进效黑液温度高于操作压力下的沸点温度。  相似文献   
108.
以未漂马尾松硫酸盐浆生产纸袋纸,研究了纸袋纸高浓打浆(HCR)和低浓打浆(LCR)工艺,并对其纸浆和手抄片的性质进行了对比分析.研究结果表明,马尾松硫酸盐浆制纸袋纸其打浆工艺以高浓打浆为宜;其中,HCR更有利于保持纤维长度,而且撕裂指数、伸长率也明显高于LCR,虽然抗张指数、耐破指数低于LCR,但在改善纸袋纸抗张能量吸...  相似文献   
109.
岩土渗流问题反分析的非线性最小二乘法   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用非线性最小二乘方法,研究了岩土渗流及演问题.建立了一套反演数值计算方法;主要内容包括叠代格式的建立,Jacobian矩阵的计算,高斯一牛顿方向的修正以及反演唯一性和稳定性问题。计算结果表明.此种方法有较快的收敛速度和较强的稳定性。  相似文献   
110.
3种致病菌多重PCR检测体系的建立及应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogen,LM)和蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus,BC)是食品中重要的致病菌,建立其多重PCR的快速检测体系,对开发食源性致病微生物快速检测试剂盒具有重要意义。根据SA的nuc基因、LM的hly基因和BC的hemolysin基因,设计合成3对特异性引物,然后进行单基因PCR反应特异性验证。在此基础上建立了3种致病菌的多重PCR检测体系,并应用于食品检测中,同时以国标法进行对比验证。结果表明,建立的多重PCR检测方法简单、快速、灵敏度高,检测灵敏度可达到1 cfu/mL,整个检测时间在16 h以内,具有较大的应用价值,可广泛应用于食品卫生检测以及临床检验等领域。  相似文献   
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