Monte Carlo模拟对面制品中铝膳食暴露风险的概率评估

结合常见市售面制品中铝的残留量监测结果,采用Crystal Ball软件建立非参数概率评估模型,对居民面制品来源的铝膳食暴露量进行了初步评估。结果表明,所有面制品样品的铝残留量均值为15.5 mg/kg,最高检出值为1437.7 mg/kg,超标率为8.5%。不同类别面制品中铝的残留量差异具有统计学意义(p<0.05),以油炸类面制品的铝残留量均值最高,为22.7 mg/kg。不同年龄人群面制品来源的铝膳食日暴露量的P99百分位数分别为青少年(6~17岁):男性103.89/女性116.47 μg/(kg·d);青年(18~44岁):男性66.36/女性79.36 μg/(kg·d);中年(45~59岁):男性68.23/女性72.41 μg/(kg·d);老年(≥60岁):男性73.80/女性78.89 μg/(kg·d),低于每日可耐受摄入量(ADI)285.7 μg/(kg·d),风险指数最大值为0.41,小于1。面制品来源的铝膳食暴露风险在可接受范围内,普通居民通过面制品摄入铝的健康风险较低。     

基于BP算法和FBG传感的复合材料冲击定位检测技术

复合材料在服役过程中易受到外部的低能量冲击,造成不可见损伤,为了监测复合材料健康状况,将光纤布喇格光栅(FBG)传感网络粘贴布置于碳纤维复合材料表面,采用基于反向传播(BP)神经网络系统的智能复合材料冲击定位识别技术,获取FBG传感的时域信号响应值,从而进行了复合材料冲击位置的预判.结果表明,BP神经网络算法具有非线性...     

压榨DCS在甘蔗糖厂生产过程的应用

针对甘蔗糖厂压榨生产过程的特点,介绍了压榨DCS的系统设计和系统功能实现。该自控系统已在翁源糖厂、平果糖厂、景真糖厂等多家糖厂应用。以翁源糖厂为例,系统使用后,压榨生产安全率达到99.9%,抽出率提高0.31百分点,转光度降低0.22百分点。压榨生产过程实现了均衡、安全、稳定、高抽出、低消耗的目的。     

从稻壳中提取二氧化硅和木糖的工艺研究

研究了以具有丰富来源的稻壳为原料,通过预处理,稻壳焙烧与提纯,滤液的中和、浓缩和结晶等过程,提取二氧化硅和木糖的工艺,并对影响其性能的工艺条件进行了讨论,得出最优工艺条件,提出了生产二氧化硅和木糖的小试工艺,得到了纯度可达到98%以上、粒径在40～60 nm之间的二氧化硅和外观洁白、纯度在98%以上的木糖。该工艺可靠易行,具有转化为工业规模生产的前景,开辟了稻壳综合利用的新途径。     

考虑开关管开路故障的三电平STATCOM建模与硬件在回路实时仿真

针对三电平静止同步补偿器(STATCOM)开关管开路故障情况下硬件在回路仿真模型的搭建问题,提出一种实时仿真的故障建模方法。分析开关管开路故障情况下STATCOM的工作机理,根据系统的运行状态将故障模型分解为若干故障子模型,采用系统状态估计变量确定子模型间的切换条件;提出一种直流侧中点电位补偿算法,补偿实时仿真中数值积分的累积误差,提高模型的稳定性。基于dSPACE平台搭建故障情况下STATCOM的实时仿真模型,采用前向欧拉法将故障模型实时运行在FPGA板卡上,使仿真步长缩短至1μs。仿真结果验证了所提故障建模方法的有效性及所建立实时仿真模型的准确性。     

非隔离型并网光伏发电系统中漏电流的分析与保护

非隔离型并网光伏发电系统中漏电流的存在会带来人身及财产安全隐患,因此有必要对其成因和保护措施进行研究.首先分析了漏电流在光伏发电系统中的路径,建立了漏电流电路模型;然后提出可通过增大共模电感和LC滤波电容,减小Y电容,选取寄生电容更小的光伏组件的方法来减小漏电流,并进行漏电流保护分析;最后在1台6 kW的T型三电平三相...     

高效液相色谱-串联质谱联用测定农产品中双氰胺

建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达40μg/kg。在10¹ 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.999)。方法的平均回收率在94.8%1 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.999)。方法的平均回收率在94.8%¹03.3%。     

全自动烷基汞分析仪测定鱼肉中甲基汞含量

建立全自动烷基汞分析仪测定鱼肉中甲基汞含量方法,并通过鱼肉中甲基汞的含量初步评估鱼内的安全性与品质。采用KOH-CH_3OH溶液法处理样品,全自动烷基汞分析仪测定鱼肉中的甲基汞。结果表明,在标准曲线范围(10~1 000 pg)内线性关系良好,相关系数为0.999 8,回归方程为y=354.88x-1 809.6,甲基汞的方法检出限为0.010 mg/kg,7次重复性试验的相对标准偏差为1.83%,甲基汞标样的检测值均在认定值范围(5.50±0.17 mg/kg)内。方法简单快捷,灵敏度高,低仪器成本,结果准确,适用于鱼肉中甲基汞的测定。     

LC-AFS法测定水产饲料中的甲基汞

建立了液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)测定水产饲料中甲基汞的方法。样品经微波辅助提取后,用液相色谱-原子荧光光谱仪检测。结果表明:甲基汞在工作曲线范围内线性关系良好(r=0.999 4),方法检出限(S/N=3)为7μg/kg,方法定量限(S/N=10)为20μg/kg。利用精密度考察了方法的重现性,相对标准偏差(n=7)为4.96%,并进行了3个不同浓度水平(20, 60和200μg/kg)下的加标回收率试验,平均回收率为88.5%～102%。该方法操作简单,结果准确,适用于水产饲料中甲基汞的测定。     

顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱结合保留指数分析杭白菊挥发性成分

采用顶空固相微萃取(headspace solid phase microextraction,HS-SPME)技术,利用气相色谱-三重四极杆串联质谱和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合保留指数法分析杭白菊挥发性成分。以峰面积和出峰数为指标,优化得到HS-SPME的较佳萃取条件为:0. 3 g杭白菊碎片、50/30μm二乙基苯/碳分子筛/聚二甲基硅氧烷萃取头、添加1. 0 g Na Cl并加入8 m L蒸馏水,萃取温度70℃、萃取时间50 min、解吸5 min,在较佳萃取条件下检测杭白菊中的挥发性成分。结果表明:从杭白菊中共检测出88种化合物,主要包括烯烃类、醇类、酮类、醛类、酯类、酚类、酸类、烷烃类、芳香烃类等物质,其中相对含量较高的有烯烃类(26. 48%)、醇类(23. 55%)和酮类(5. 86%)。