麦秸纤维素酶解法制糖研究

对麦秸纤维素预处理过程的影响因素进行了探索,着重对酶解产糖工艺过程进行了讨论分析。结果表明：粉碎至１２０～１５０目并经１％ＮａＯＨ溶液浸渍的麦秸是一种理想的制糖原料;当该原料在５０～５５℃,ｐＨ为４．４,时间为１５ｈ以及适宜的酶与底物配比条件下,可获得理想的产糖率。     

延长石油C_4～C_6轻烃多产丙烯技术方案研究

延长石油(集团)有限责任公司炼化公司具有C4~C6轻烃56万t/a的资源,结合国内外C4~C6轻烃利用技术,设计了方案ⅠSUPERFLEX-SCORE组合工艺和方案ⅡSUPERFLEX-现有气分装置组合工艺两个技术方案。研究结果表明:方案Ⅰ可产丙烯19.88万t/a,乙烯14.27万t/a,高辛烷值汽油12.10万t/a;方案Ⅱ可产丙烯13.90万t/a,稀乙烯10.97万t/a,高辛烷值汽油8.84万t/a。经济分析表明,方案Ⅱ在投资、利税率、回收期等方面均优于方案Ⅰ。如果需更多的丙烯,则方案Ⅱ也是一种理想的选择。     

废塑料裂化降解制汽油及柴油工艺过程研究

以废聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）和聚苯乙烯（PS）等为原料，研究了通过热裂化、催化裂化、催化改质反应制备车用汽油、柴油的工艺过程，得出了各反应过程优化的工艺条件：采用SH－1型催化剂在380℃下进行催化裂化反应，油品收率可达86.0%，辛烷值在80左右；采用JD－01型催化剂进行异构化反应，油品收率可达82.0％，辛烷值达93。     

BiVO4光催化剂的合成及其用于模拟汽油氧化脱硫的研究

以Bi(NO3)3·5H2O和NaVO3·2H2O为原料.用水热法合成了可见光催化剂BiVO4,对其进行X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-visDRS)表征,并在玻璃管式反应器中用BiVO4光催化氧化处理模拟汽油.以模拟汽油中硫含量为参考目标,研究了水热合成时间、温度、催化剂的用量、光源、光照时间等对光...     

以响应面法优化产水气井复配缓蚀剂

为有效解决靖边气田产水气井金属腐蚀严重的问题,以合成的咪唑啉季铵盐（XSD）为主剂,与三乙醇胺（TEOA）,硫脲（THU）进行复配,采用单因素法优选其含量范围后,进一步利用响应面法优化3种成分的含量,开发出高效复配缓蚀剂CY-1。将CY-1加入H₂S+CO₂溶液中对N80钢进行挂片腐蚀,采用扫描电镜观察腐蚀形貌,采用X射线衍射仪分析腐蚀产物成分,并分析了气井腐蚀的主要原因,采用动电位极化研究了其缓蚀机理。结果表明:当复配缓蚀剂CY-1中XSD,TEOA,THU浓度分别为121.45,70.53,40.50 mg/L时,对N80钢在H₂S+CO₂溶液中的缓蚀率最高可达98.07%;溶解于水的H₂S是导致产水气井金属腐蚀的主要原因;CY-1为以抑制阳极过程为主的混合抑制型金属缓蚀剂。     

新型氟碳金属漆的生产工艺

针对国内缺乏氟碳树脂类涂料这一现实，对其生产工艺进行了较系统的研究，以溶剂型氟碳树脂为基料，生产出了高质量的新型氟碳金属漆。通过正交试验得到了优化工艺条件，即银粉分散体、定向混合液、氟碳树脂、流平剂的质量配比以16：40：35：0．4为佳。     

掺杂型光催化剂Ag-BiVO_4的制备及其光催化降解含酚废水的研究

研究了掺杂型可见光催化剂Ag-BiVO4的制备及其光催化氧化降解含酚废水的工艺条件。采用水热法制备了Ag-BiVO4,并对其进行X射线衍射、紫外-可见漫反射等手段表征;以含酚废水为降解目标,考察了催化剂前驱体的pH值、催化剂用量和空气流量等工艺条件对降解率的影响,研究了Ag-BiVO4催化剂光催化氧化苯酚的性能。结果表明,Ag的掺杂延伸了BiVO4的可见光吸收范围,吸收边带明显红移,能隙禁带宽窄于纯BiVO4,而Ag的掺杂没有改变BiVO4的晶相,在中性条件下制备的Ag-BiVO4催化剂晶型较完整,可见光催化活性最高。在空气通入量为200mL/min、Ag-BiVO4(pH=7)催化剂加入量为0.5mg/L时,400W金卤灯照射150min,对含酚废水的去除率可达93%。     

中温煤焦油加氢裂化集总动力学研究

以集总动力学为建模思想,将中温煤焦油裂化反应网络按原料油四组分和产品油馏分为划分标准,归并为6个虚拟集总组分,考察了氢分压、液体体积空速、床层温度对中温煤焦油加氢裂化结果的影响,建立了中温煤焦油6集总加氢裂化动力学模型。在Visual C++平台上,采用四阶变步长的Runge-Kutta法求解微分方程,采用变尺度法(B-F-G-S)获得函数最优化求解,并进行模型验证。结果表明,该模型预测相对误差小于3%,对中温煤焦油加氢裂化的产品分布具有良好的预测性,为煤焦油加氢工艺的进一步优化提供了依据。     

二色补血草多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及理化性质研究

目的：研究二色补血草多糖铁(Ⅲ)配合物(LPC)的最佳合成工艺及其理化性质。方法：采用响应面分析法对LPC合成条件进行优化,并根据LPC的水解及还原性实验判断其在生理条件下的稳定性。结果：LPC的最佳合成工艺为水浴温度73℃、多糖与柠檬酸三钠的质量配比5:1、反应液pH8,且理化性质稳定。结论：LPC具有较好的理化性质,有望开发成为一种新型的补铁剂。