新型聚酰亚胺的合成、表征及热光性能的研究

3,4'-二胺基二苯醚(3,4'-ODA),3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)和分散红1(DR1)合成了有机聚合物聚酰亚胺;用傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱等分析手段对聚酰亚胺进行了结构表征,采用示差扫描量(DSC)、热失重分析(TGA)进行了热稳定性表征.示差扫描量热和热失重分析结果显示,该聚酰亚胺的玻璃化转变温度(Tg)为288℃,在5%的热失重温度为294℃,表明具有非常好的热稳定性.测定了材料在复合光光照射下的折射率(n)和热光系数(dn/dT);通过热光系数的测量,计算了聚合物的介电常数(ε)、介电热光系数(dε/dT)、体积热膨胀系数β和(dβ/dT)值.该聚合物材料在复合光下的热光系数(dn/dT)值为-2.2714～2.408 6×10-4℃-1,体积热膨胀系数变化率(dβ/dT)为2.19～2.51×10-7K-1,对研制新型数字热光开关材料具有一定的意义.     

非线性光学PI/SiO2纳米杂化材料的合成与表征

以含氟的二胺5,5'-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)及二酐3,3',4,4'-苯四甲酸二酐(BPDA)为单体.首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺,再通过Mitsunobu反应将活性生色分子共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上,合成了二阶非线性光学(NLO)含氟聚酰亚胺,采用溶胶-凝胶(sol-gel)技术,并利用偶联剂APTES制备带有发色团的及含有硅氧烷端分子的聚酰胺酸,其中的Si(OR)3基经水解、缩合后,与TEOS在催化剂作用下反应,经杂化、凝胶后,得到光学透明的具有非线性光学的、热稳定性高的杂化材料.将制得的NLO含氟聚酰亚胺/SiO2杂化材料,采用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)性能测试装置对材料的结构、表面形貌、热性能进行了表征.     

超支化聚合物改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以多官能度聚酯二元醇为软段、HBP(端羟基超支化聚酯)为改性交联剂、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)和DMPA(二羟甲基丙酸)为硬段,采用原位聚合法制备出稳定的HBPU(超支化水性聚氨酯分散液),并对其结构和性能进行了分析。研究结果表明:经羟基比率为1∶6的HBP改性后,相应HBPU的表面张力降低,说明其对非极性基材的浸润性增强;由于WPU(水性聚氨酯)大分子链之间形成了交联网状结构,故HBPU胶膜的力学性能、硬度和热性能等得到明显改善。     

超支化聚酯的合成及应用研究

以甲基丙烯酸甲酯与二乙醇胺反应合成出AB2型单体,引入中心核三乙醇胺,合成出了一种端羟基超支化聚酯G1.通过其在水性PU大分子链的硬段中形成交联结构,制备出了超支化水性聚氨酯(HPU)分散液,讨论了G1用量对HPU性能的影响.结果表明,与不含G1的水性PU相比,引入超支化结构后,所有的HPU膜力学性能增强,耐水性提高.     

自乳化水性环氧树脂乳液的制备与性能

采用二乙醇胺部分开环双酚A型环氧树脂利用化学水性的方法制备了一系列具有良好水分散性能的自乳化水性环氧树脂乳液.研究了二乙醇胺/环氧基摩尔比值(理论开环量)对水性环氧树脂乳液各项物理性能的影响;通过紫外-可见光谱测试了乳液的光学透明性,通过红外谱图(FT-IR)表征了所制备的水性环氧树脂的结构.结果表明,当环氧树脂中环氧...     

氧化淀粉改性脲醛树脂的研究

用玉米淀粉为原料,通过H2O2氧化制成氧化淀粉,糊化后加入到脲醛树脂中,制得不同氧化淀粉含量的改性脲醛树脂,与不含氧化淀粉的脲醛树脂胶粘剂的性能对比,具有游离甲醛、羟甲基含量低和粘合强度好等优点,而且成本也大大降低,表明可有效地改善脲醛树脂胶粘剂的综合性能。     

聚酰亚胺/SiO2杂化材料的溶胶-凝胶法合成、表征及电光性能

采用溶胶-凝胶技术,以4,4'-(六氟异丙基)-苯二酸酐(6FDA)、5,5'-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)(6FHP)、非线性生色分子4-(N-2-羟乙基-N-甲基氨)-4'-[(6-硝基苯并噻唑-2-取代)二氮烯基偶氮苯(HNBDA)、偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和正硅酸乙酯(TEOS)水解液合成了系列的聚酰亚胺/SiO2杂化材料,其中TEOS的含量为0～22.5%.采用红外、热分析、扫描电镜、透射电镜和X射线衍射等进行表征.它们的玻璃化转变温度和热分解温度分别为216～366℃和321～438℃,表明具有较好的热稳定性.测定极化后材料832nm处的电光系数γ33为21～35 pm/V,且电光系数保持其初始值的85%以上(100 h),结果表明杂化材料在光器件上具有潜在的应用.     

改性三聚氰胺交联剂对丙烯酸酯乳液及其应用性能的影响

本研究合成了水性涂料交联用的醚化三聚氰胺甲醛树脂交联剂,测试了合成产物的物理性质。采用成膜交联法,将醚化的三聚氰胺甲醛应用于丙烯酸树脂乳液的交联改性。通过改变交联剂的用量,探讨了其作为水性交联剂对丙烯酸酯树脂乳液及涂膜后各项性能及微观结构的影响。SEM测试结果表明,交联改性乳液在高温成膜过程中,分子内部形成了空间网状交联结构,更容易形成致密连续的膜。加入交联剂后,改性乳液涂膜后的力学性能、耐水性及其热稳定性能都有了一定的提高,当R值为7时,改性乳液成膜后的拉伸强度为8.00MPa,吸水率为15.8%。     

稀土铈-对甲基苯甲酸-2，2-联吡啶配合物的合成、表征及荧光性能

合成了铈-对甲基苯甲酸-2,2-联吡啶三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce(PTA)0.75(BPY)].3.8H2O,荧光光谱表明配合物都具有较好的荧光特性,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3 的5D4→7F6跃迁,具有很高的荧光强度,研究表明合成的新型稀土配合物是一种良好的发光材料。     

内交联水性聚氨酯脲的制备及性能表征

以二羟甲基丙酸(DMPA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、乙二胺作为硬段,聚醚多元醇(GE220)为软段,以蓖麻油(CA)和三羟甲基丙烷(TMP)多元醇为内交联剂,制备了两个系列的交联型水性聚氨酯脲(PUU)分散液,测定了PUU水分散液及其膜的物理性能和力学性能.结果表明,与未交联的PUU水分散液相比,交联型PUU表现出较好的疏水性能,吸水率从52.4%下降到12.0%,力学性能也有较大程度的提高.随交联剂用量的增加,尽管水分散液的粒径略有增加,但成膜后的耐水性增强,力学性能提高.