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871.
为解决日光温室存在的问题,以苏北地区为例,根据苏北地区气候特点,筛选硬脂酸正丁酯(PCM1)、石蜡(PCM2)、石蜡与硬脂酸正丁酯按质量比5∶5配合的复合相变材料(PCM3)、90%Na2SO4·10H2O+2%硼砂+8%膨胀石墨(PCM4)共4组材料,通过差示扫描量热试验、热物理参数测定试验、蓄放热性能试验以及经济性分析,并采用熵权法进行多指标评价,结果PCM3以0.320的相对优属度位列第一。将所筛选出的PCM3应用于无后墙日光温室中,并以普通无后墙日光温室作为对照。试验结果表明,PCM3对温室内空气温度、土壤温度均有所优化,可有效缩小日光温室的昼夜温差,提高日光温室夜间温度,优化温室内热工性能。 相似文献
872.
李强强财吉拉胡宋立彬霍春元孙宏旭 《电力安全技术》2023,(4):20-22
针对风电机组安全链故障进行深入分析,查出故障原因为叶轮超速模块设计制造缺陷而导致的误动,并将故障点锁定在模块的正电压稳压器芯片上,针对性地提出问题的处理方案,并通过采取加装散热片的优化措施予以解决,在投入最小化的条件下有效保证了模块性能的稳定,减少了风电机组停机次数和时长,提高了风电机组发电能力水平。 相似文献
873.
874.
针对当前目标检测网络层数加深、参数量和计算量加大,造成实时性差等问题,为了实现对输电线路部件的识别与检测,提出一种基于改进YOLOv5的输电线路多目标检测算法。首先,使用ShuffleNetv2结构作为网络特征提取的主干结构,减少网络的参数量;然后,将PANet网络中的BottleneckCSP改为Light_CSP模块,加快特征融合的速度;其次,使用CIoU loss、DIoU-NMS方法减少预测框的位置损失和漏检问题。最后,为了验证所提算法的有效性,利用输电线路图像数据集进行训练与测试。结果表明,改进YOLOv5的参数量为7.5×106,浮点计算量为10.9,平均精度达到了87.5%,FPS达到69.2,能够满足输电线路部件检测的精度、轻量化与实时性要求。 相似文献
875.
研究发现单断口或者常规串联双断口真空断路器,无法有效提高电容器组开断参数、降低重击穿概率的原因为无法避免高频涌流电弧对触头表面的烧蚀破坏,从而导致断口绝缘强度大为降低。研究获得了高频涌流电弧烧蚀对真空断口绝缘强度和串联断口分压特性的影响规律;高频涌流电弧烧蚀对单个真空灭弧室和串联双真空断口绝缘强度的影响规律及串联断口的分压规律。实验结果表明,真空灭弧室受到涌流电弧烧蚀后场致发射电流大大增加,触头表面破坏越严重场致发射电流越大。触头都受到烧蚀后的串联双断口各自分压约50%,而未受烧蚀灭弧室与受烧蚀灭弧室的串联双断口,前者分压大于70%。以上研究成果可为提高断口绝缘强度、提升断路器电容器组开断参数及降低重击穿概率提供理论参考。 相似文献
876.
剩余污泥是污水生物处理的副产物,以活性微生物为主,其中含有大量的磷源。为了促使污泥中磷的释放并实现回收利用,综述了剩余污泥中磷释放的物理、化学和生物处理三类方法,对各种处理方法的基本原理、适宜操作参数及优缺点进行了分析总结,分析表明:物理和化学处理方法可以达到快速释磷的效果,但物理法操作条件相对较激烈、化学法药剂需求量大;将厌氧发酵法与物理或化学法相结合,提高磷释放和回收效率是较为理想的方式之一。最后提出研究预处理释磷过程中性质较缓和的化学物质或非激烈的物理处理方式,及研究污泥中有机物的转化对磷释放和磷回收机制的影响将是今后的研究重点。 相似文献
877.
879.
韩贯凯惠进财冯晓刚孙振西曹磊 《造纸装备及材料》2023,(2):132-134
硫磺回收装置主要采用克劳斯生产工艺,其液硫内管的主要失效模式为腐蚀减薄。由于液硫管道夹套管采用内管焊缝隐蔽型的特殊伴热型式,对液硫内管的定期检验比较困难。为了解决液硫内管的定期检验难题,文章从可以拆除蒸汽外管和不可拆除蒸汽外管两种情况进行分析,提出了按照《压力管道定期检验规则—工业管道》(TSG D7005-2018)相关检验手段,配合使用射线数字成像检测及相控阵超声检测等先进检测手段进行检验的方法。 相似文献
880.
为了解决氢化松脂蒸馏分离问题,采用带有搅拌桨的改进Ellis平衡釜和气相色谱分析方法,测定了在常压和温度为169.2~176.2℃下氢化松脂体系汽液平衡数据;采用NRTL、Wilson和UNIQUAC模型对氢化松脂体系汽液平衡数据进行热力学关联;由相对挥发度判断了单萜烃和倍半萜烃分离难易程度。结果表明,氢化松脂体系汽液平衡数据经Herington积分法检验,所得实验数据符合热力学一致性;采用NRTL、Wilson和UNIQUAC模型计算时,气相摩尔分数的平均绝对偏差为0.012 1、最大偏差为0.037 3,温度的平均绝对偏差为1.5℃、最大偏差为2.8℃,即3种模型对氢化松脂体系汽液平衡计算都适用;单萜烃与倍半萜烃相对挥发度范围为1.924~2.146,因而单萜烃与倍半萜烃分离有一定难度。 相似文献