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利用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析技术,对水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取两种不同方法提取得到的莪术油化学成分进行分析鉴定,分别从中分离出60余和90余个组分,并确认了其中50多种化学成分,得到鉴定的组分峰面积占总馏出峰面积的90%以上。根据成分鉴定结果,对不同提取方法所得莪术油的主要化学成分进行比较分析。两种不同提取方法获得的莪术油组分不完全相同,含量也不尽相同,但主要化学成分基本一致,超临界CO2萃取的莪术油所含化学成分较多且相对分子质量较大的重组分较多。同时,对不同方法提取的莪术油中莪术醇等主要特征成分,采用薄层色谱、气相色谱、质谱进行分析测定。研究结果可为莪术油的开发与质量控制提供科学依据。 相似文献
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根皮苷候选化学对照品的制备及分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究根皮苷候选化学对照品的制备方法及其质量标准,为含有根皮苷的药材及其相关产品的质量控制提供参考。方法 多穗柯叶片粉碎,用70%的乙醇溶液提取,提取液滤过,浓缩成稠膏,用水稀释,用石油醚(60~90℃)洗涤两次,再用乙酸乙酯提取两次,收集乙酸乙酯部分,采用硅胶柱色谱以二氯甲烷-甲醇系统作为流动相梯度洗脱,收集含有根皮苷的流份,合并,浓缩,再用反相制备高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60)为流动相,以紫外光284nm作为检测波长,进行分离纯化,所得的流份经甲醇重结晶得到高纯度根皮苷,通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-MS)、核磁共振氢谱(1H- NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)表征鉴定其化学结构。结果 采用高效液相色谱法测定样品色谱纯度,炽灼残渣法测定灰分,以质量平衡法计算根皮苷的含量,制备的根皮苷候选化学对照品经高效液相色谱纯度测定均值为98.59%,炽灼残渣测定均值为0.02%,以质量平衡法计算含量为98.5%。结论 制备得到的高纯度根皮苷对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或其相关产品质量控制的候选对照品;建立的分析方法准确、可靠,可为对照品质量控制提供科学依据。 相似文献
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在分析产品设计档管理要求的基础上,抽象出产品设计文档的物理模型-应用二叉树控制排序规则的分段有序链表,并以此为基础提出了一种产品设计文档自动生成的算法。 相似文献
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通过对尖尾枫植物枝叶和花挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其主要化学成分及其相对含量。采用水蒸气蒸馏法分别从尖尾枫的新鲜叶、花中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。尖尾枫叶和尖尾枫花的挥发油得率分别为4.51%和2.79%。从尖尾枫叶挥发油中共鉴定出28个化合物,峰面积之和占挥发油总馏出峰面积的76.24%;从尖尾枫花挥发油中共鉴定出20个化合物,峰面积之和占挥发油总馏出峰面积的85.25%。尖尾枫挥发油的主要化学成分为α-红没药醇等倍半萜类化合物,叶和花的挥发油中化学成分的组成及其相对含量存在差异,研究结果可为合理使用尖尾枫资源以及开发新品种精油提供科学基础。 相似文献
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竹叶中总黄酮的提取工艺及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波法提取竹叶中的总黄酮,探讨了乙醇浓度、料液比、功率、提取时间对总黄酮提取量的影响。在此研究基础上,通过正交试验,确定了竹叶总黄酮适宜提取工艺参数为:乙醇浓度70%,微波功率150 W,提取时间150 s,料液比1∶20(g∶mL)。在此条件下,苦竹Pleioblastus amarus、雷竹Phyllostachys violascens、箬竹Indocalamus latifolius、紫竹Ph.nigra、毛竹Ph.edulis叶中总黄酮提取量分别为10.858、13.835、5.141、18.778、15.552 mg/g,与其他提取方法最佳工艺相近,可见此工艺条件对竹叶黄酮有较好的提取效果,结果表明微波提取法是一种快速简便高效环保的提取方法。 相似文献