K+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O四元体系288K时的固液相平衡

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K+,Mg+//SO42- B4O72- -H2O四元体系的固液相平衡关系,测定了该四元体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图和水图.研究结果表明:交互四元体系K+,Mg2+//SO42-,B4O72-H2O...     

阻燃高抗冲聚苯乙烯的溶剂法再生工艺研究

采用天然无毒柠檬烯作为高抗冲聚苯乙烯的溶剂、以低毒正丙醇作为沉淀剂,考察了影响高抗冲聚苯乙烯树脂沉淀颗粒形态的各种因素,探讨了高抗冲聚苯乙烯溶液的浓度、沉淀温度、搅拌速度等因素对沉淀过程的影响规律。实验结果表明,当聚苯乙烯质量分数为15%、沉淀剂用量为3倍HIPS溶液的体积,在40℃及2 000 r/min的搅拌作用下,能获得沉淀颗粒大小合适的再生聚苯乙烯产品,聚苯乙烯的回收率达到97%(质量分数),原料中近90%多溴联苯醚可同时被去除。     

三元体系NaBr-Na2B4O7-H2O在373 K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NaBr-Na2B4O7-H2O在373 K时的相平衡关系,并测定了饱和溶液的溶解度及密度。研究发现：该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据溶解度数据绘制了相应的平衡溶解度曲线,相图中有1个共饱点,2条单变曲线,2个平衡固相分别为NaBr和Na2B4O7·5H2O;对不同温度条件下的溴化钠和硼酸钠的溶解度做了对比分析和讨论,结果表明,随着温度的增加,硼酸钠和溴化钠的溶解度均增大,但是在高温条件下,硼酸钠其溶解度数据增加明显;在该三元体系中溴化钠对硼酸钠有明显的盐析作用;并简要讨论了密度变化规律。     

三元体系Li+、K+//SO42- -H2O 273 K介稳相平衡研究

为了开发利用盐湖卤水中的锂、钾资源,采用等温蒸发法研究了三元体系Li 、K //SO42- -H2O 273 K时的介稳相平衡,测定了该体系的溶解度和液相密度,根据溶解度数据绘制了相图.该体系的介稳相图由3条单变量曲线、3个结晶相区和2个共饱点组成.3个结晶区分别对应于 K2SO4、Li2SO4·H2O和KLiSO4的结晶区;共饱点液相组成分别为 w(Li2SO4)26.21 %、w(K2SO4)1.82 %和w(Li2SO4)12.91 %、w(K2SO4)7.94 %.同时用经验公式计算了平衡液相的密度,计算结果与实验数据偏差很小.     

四元体系K+∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O 298K相平衡的理论计算

采用298 K时三元子体系K+∥SO42-、B4O72--H2O 298 K的相平衡溶解度,应用多元线性回归的方法拟合了该体系中Pitzer方程所需盐的混合离子作用参数ΨK,B4O7,SO4;并且运用Pitzer方程对298 K时四元体系K+∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O溶解度数据进行了理论计算。根据计算出的溶解度数据绘制出四元体系计算相图,从相图中得知,该四元体系有一个共饱点,三条单变曲线,及三个结晶区平衡固相。研究结果发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

KCl-KBr-K_2SO_4-H_2O四组分物系323K相平衡

采用等温溶解平衡法研究了KCl-KBr-K2SO4-H2O四组分物系在323 K下的相平衡规律,测定了平衡溶液的溶解度和密度。实验结果表明,KCl-KBr-K2SO4-H2O四组分物系属于含有固溶体的四组分物系;根据溶解度数据绘制了相图,相图中只有一条单变量溶解曲线,两个结晶区,平衡固相分别为K(Cl,Br)和K2SO4;溶液的密度随溶液中KBr质量分数的增加而增大,随KCl质量分数的增加而减小。     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

298 K和323 K条件下五元体系NaBr-KBr-MgBr2-CaBr2-H2O相平衡研究

针对四川盆地地下卤水富含钾、溴资源的特点,采用等温溶解平衡法研究了五元体系NaBr-KBr-MgBr₂-CaBr₂-H₂O在298 K和323 K时的相平衡关系,测定了该五元体系在相应温度条件下平衡溶液的溶解度,根据相平衡实验数据绘制相应的干盐相图(KBr饱和)。研究结果表明：该五元体系在298 K和323 K条件下(KBr饱和)均有复盐生成,其中298 K温度下有复盐KBr·MgBr₂·6H₂O生成,相图中含有两个共饱点,五条单变量曲线和四个结晶区(KBr·MgBr₂·6H₂O、NaBr·2H₂O、NaBr、CaBr₂·6H₂O的结晶区);323 K温度下有两种复盐KBr·MgBr₂·6H₂O、2MgBr₂·CaBr₂·12H₂O生成,相图中含有三个共饱点,七条单变量曲线和五个结晶区(KBr·MgBr₂·6H₂O、NaBr·2H₂O、NaBr、CaBr₂·4H₂O、2MgBr₂·CaBr₂·12H₂O的结晶区)。同时,对该五元体系在两个不同温度下的相图、KBr图以及水含量图进行了对比分析。     

交互四元体系Na~+,K~+∥Br~-,SO_4~(2-)-H_2O 323K相平衡理论计算

应用323 K三元子体系的溶解度数据,采用多元线性回归方法拟合出该四元体系在323 K时的Pitzer方程的混合离子相互作用参数θ(Br-,SO24-),Ψ(Na+,Br-,SO24-),Ψ(K+,Br-,SO24-)(相关文献鲜有报道),在此基础上应用Pitzer方程对323 K四元体系Na+,K+∥Br-,SO24--H2O的溶解度数据进行理论计算,并用计算出的溶解度数据绘制出四元相图。计算结果表明,模拟计算值与实测值基本吻合,较好地验证了实验数据的准确性,同时也表明含有合理参数的Pitzer模型完全可以描述含Na+,K+∥Br-,SO24--H2O的体系。     

288K下Li~ ,K~ //CO_3~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元体系的相平衡

引　言众所周知 ,我国严重缺乏可溶性固体钾矿资源 ,可利用的钾矿产资源主要为液态 ,如盐湖卤水等 .我国是一个多盐湖国家 ,盐湖总数逾千个 ,仅西藏湖区面积大于 1km2 的盐湖就有 2 0 0多个 .在西藏盐湖中 ,扎布耶盐湖卤水以Li、B、K含量高而闻名于世 .该湖卤水主要成分为Li 、