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41.
以氨端聚二甲基硅氧烷、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、醋酸乙烯酯为原料,引入足够的亲CO2基团,增加增黏剂在CO2中的溶解性能,开发出易溶、环保、廉价且增稠效果好的CO2增稠剂,实现无溶剂条件下CO2的增黏。通过响应面法,对超临界CO2增黏剂进行了合成工艺条件的优化。结果表明,最佳合成条件:氨端聚二甲基硅氧烷加量为50 g,甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯加量为27 g,醋酸乙烯脂加量为41 g,反应温度为75℃,反应时间8 h。在温度为35℃、压力为8 MPa下,2%超临界CO2增黏剂的CO2液体黏度增加50.46~53.17倍,与模型预测值52.085倍相近。 相似文献
42.
目的对豆芽中主要安全性指标的法定检测方法和判定依据进行比较研究,阐述其存在的差异,探讨其对行业发展的影响,对今后标准制修订工作提出意见和建议。方法全面收集现行有效的国家标准、行业标准、地方标准、相关部委公告等法定标准,对检测豆芽主要食品安全指标所用检测仪器、方法检出限进行比较。结果同一指标不同标准方法规定的检出限和判定界限值差异较大,实际工作中技术人员和司法人员较难把握其使用规则,造成司法处理结果差异非常大。结论建议尽快制订豆芽食品安全国家标准,统一检测方法和判定标准。 相似文献
43.
目的 开发一种可以快速检测并监控食品中硼含量的定量核磁共振(qNMR)分析方法。方法 在特定进样条件下,11B原子核在特定谱宽范围内的核磁共振信号峰与样品中硼的含量成正比;使用含硼量<0.01×10-6的天然石英核磁管以消除干扰;向重水中添加三氟化硼乙醚作为内标(δ=0 ppm),以δ=19.38 ppm的信号峰作为硼酸的特征化学位移进行定标、积分、计算;由于硼酸具有较好的水溶性,样品中的硼酸可直接采用去离子水提取的方法得到。结果 该方法线性结果良好:y=507.81x+5 597.4,R2>0.999 9;检出限和定量限分别为20、60 mg/kg;加标回收率90.3%~102.1%;日间精密度为1.26%~1.61%。结论 该方法前处理简单、测定过程快捷、测定结果准确,具有良好的潜在应用前景。 相似文献
44.
利用高效液相色谱串联质谱仪(HPLC-MS/MS)建立了一种能够准确定量测定动物源食品中2种万古霉素类抗生素残留量的方法。动物源样品先用甲酸—乙腈溶液提取,再经乙腈饱和的正己烷除脂,然后通过阳离子固相萃取柱净化,最后在多反应监测(MRM)正离子模式下,使用双去氯万古霉素作为内标进行定量分析。结果表明,在20~200μg/L的线性范围内,目标物万古霉素和去甲万古霉素线性关系良好,相关系数(R2)均可达到0.997以上。在20,50,200μg/kg 3个添加水平下平均回收率为88.7%~115.1%,相对标准偏差为3.1%~9.4%。方法检出限(LOD)低至1.0μg/kg,定量限(LOQ)可达到3.0μg/kg。该方法快速、灵敏、准确、重复性好,适用于动物源性食品中万古霉素类抗生素残留量的测定。 相似文献
45.
46.
介绍当前混凝土工程中存在的影响强度合格性评定的实际问题,并对如何加强混凝土强度评定的管理工作提出了措施。 相似文献
47.
目的 建立基于1H-qNMR的水溶性镧系位移试剂识别法,实现对功能性食品中谷氨酰胺(Gln)对映体各自含量的快速定性、定量分析。方法 样品经超纯水溶解,以对苯二甲酸二钠(DT)为内标,经过涡旋、离心后,取适量上层清液于NMR管中,以氘水为锁场溶剂,水溶性镧系位移试剂钐(Ⅲ)-丙二胺四乙酸钠为手性拆分试剂,采用600 MHz核磁共振波谱仪采集1H-NMR谱,直接对功能性食品中的Gln对映体含量进行定量分析。结果 Gln对映体和DT定量峰分离良好。左、右旋Gln的质量浓度在100.0~2 000.0 μg/mL范围内线性良好,R2>0.99,检出限为30.0 μg/mL,定量限为100.0 μg/mL。方法的平均加标回收率为94.27%~116.07%,相对标准偏差(n=6)为0.18%~1.84%。结论 该方法回收率高、重现性好,前处理过程简便,15 min内可完成测样。对商超平台购买的不同剂型功能性食品进行检测,样品中Gln对映体纯度均≥99%。在Gln总量测定方面,该方法与高效液相色谱法检测结果无显著性差异(P>0.05),能够为Gln对映体含量的快速检测提供一种实用的技术。 相似文献
48.
安庆地区的小型水库点多面广,放水建筑物险情多样,除险加固任务十分艰巨。本文介绍一个在理论上有依据、在实践上经得起检验的老涵封堵工艺。 相似文献
49.
50.
采用磁控溅射法,在预先沉积了Al2O3过渡层的玻璃衬底上制备了性能优良的AZO薄膜。借助XRD、AFM、四探针仪和分光光度计对AZO薄膜的结构、表面形貌以及电学和光学性质进行了表征,并研究了Al2O3过渡层厚度对AZO薄膜性能的影响。结果表明:Al2O3过渡层的添加对AZO薄膜的表面形貌有一定影响;AZO薄膜的结晶质量随着过渡层厚度的增加先上升后下降;AZO薄膜的电阻率因过渡层的添加而明显降低,特别是在AZO薄膜较薄时;在添加了1~3 nm厚的过渡层后,160 nm厚的AZO薄膜的电阻率下降了44%左右;AZO薄膜的可见光透射率和光学带隙基本不受过渡层影响。 相似文献