臭参地上部分酶水解条件及黄酮、多糖的研究

臭参地上部分富含蛋白质、黄酮及多糖,氨基酸态氮为0.820 g/100 g,总黄酮为7.980 mg/g,多糖为0.024 mg/g。以氨基酸态氮为评价指标,研究了臭参地上部分酶水解的优化条件,并考察了总黄酮、多糖含量的变化。结果表明水解最佳条件是:木瓜蛋白酶(≥800 U/mg)1.4 g/100 m L、时间8 h、p H7.5、温度60℃,水解后氨基酸态氮含量为1.271 g/100 g,总黄酮为3.832 mg/g,多糖为0.040 mg/g;菠萝蛋白酶(300 U/mg)≥5.6 g/100 m L、时间5 h、p H7.5、温度45℃,水解后氨基酸态氮含量为5.043 g/100 g,总黄酮为4.484 mg/g,多糖为0.036 mg/g。菠萝蛋白酶的水解效率高于木瓜蛋白酶。     

高固含量水性聚氨酯制备进展

从原料的选择(聚多元醇、异氰酸酯、亲水性扩链剂),分散工艺(乳化方法)等方面对如何提高WPU固含量进行了综述     

辣素衍生物改性PVDF膜的制备及其抗菌性能

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和天然辣素8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺（Capsa）为单体,通过自由基聚合合成辣素衍生物PMMA-Capsa。将PMMA-Capsa与聚偏氟乙烯（PVDF）共混,通过非溶剂诱导相转化法制备PVDF/PMMA-Capsa分离膜,系统地研究了PMMA-Capsa含量对所制备的分离膜表面化学组成、形态结构、亲水性能、抗菌性能及渗透性能的影响。结果表明在成膜过程中PMMA-Capsa倾向于分布在分离膜的表面和孔道表面。随着铸膜液中PMMA-Capsa含量的增加,所制备的分离膜断面结构中海绵层结构逐渐消失,分离膜容易形成粗糙的微孔状表面。PMMA-Capsa的引入使分离膜表面水接触角从88.4°降低到73.1°。渗透实验结果表明分离膜的纯水通量随着PMMA-Capsa含量的增加而增加,而对牛血清蛋白（BSA）的截留率逐渐降低,所制备的PVDF/PMMA-Capsa分离膜的通量恢复率高于纯PVDF膜。PVDF/PMMA-Capsa分离膜具有优异的抗菌性能,对金黄色葡萄球菌的抗菌效率最高可达97.2%。     

聚氨酯板材HCFC-141b替代技术及配套的泡沫稳定剂和催化剂发展现状

介绍了我国聚氨酯板材子行业在聚氨酯泡沫行业第一阶段淘汰目标完成和第二阶段HCFCs(含氢氯氟烃)替代工作已启动的情况下,HCFC—141b(一氟二氯乙烷)替代技术的应用情况及与替代技术相配套的泡沫稳定剂和催化剂的应用现状,阐述了泡沫稳定剂和催化剂开发重点。     

纤维板用胶粘剂及其甲醛释放量的研究新进展

介绍了醛类胶粘剂型、低/无甲醛胶粘剂型、无胶粘剂型纤维板的研究状况;重点阐述了改性脲醛树脂胶在纤维板中的应用、游离甲醛的产生机理及检测方法、减少纤维板中游离甲醛释放量的有效方法.     

基于机器学习的斜拉索装配容差区间反演方法

为了量化斜拉索在安装过程中抵抗施工误差干扰的能力,从而提高斜拉桥工业化建造可施工性,提出了一种挖掘装配容差性能的区间反演框架,采用可靠度区间下界描述多源不确定性的极端干扰,将反演过程作为一个可靠性约束的多目标优化问题求解,开发了基于机器学习的解耦式预测算法,通过集成有限元响应预测、可靠度边界计算与代理模型构建,实现了最不利可靠度指标的直接映射。通过算例对斜拉桥的斜拉索装配过程进行了容差规划,结果表明：将不确定性合理量化后,目标斜拉索能容许的最大施工张拉力误差可达到217.4～317.3 kN,其抗误差干扰率为7.29%～12.98%。区间反演方法可以显著避免多重嵌套寻优产生的巨量算力消耗;在保证结构可靠性与设计最优性前提下,有效提升了现场张拉过程的兼容性和可控性。     

聚氨酯体系中异氰酸酯基含量测定的改进研究简

综合评述了化学分析法、分光光度法、红外光谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等5种测定聚氨酯中一NCO含量的方法及其优缺点,并对一些测定方法的改进措施进行了分析评价。     

碳单质的新成员

综述了碳的线性同素异形体的结构、性能、合成方法,并对其发展前景进行了展望。     

SIMCA分类法与偏最小二乘法结合近红外光谱检测卷烟的内在品质

针对卷烟内在品质常规化学检测过程烦琐、速度慢的特点,本文探讨了基于化学计量学方法与近红外光谱分析技术结合判别卷烟品质等级和同时检测多个品质指标的快速方法。通过采用SIMCA分类法与偏最小二乘法结合卷烟的傅里叶变换近红外漫反射光谱,建立了3个不同级别卷烟的分类模型,用于甄别卷烟品质真伪,结果准确;同时,又建立了检测卷烟中总氮、总糖、烟碱主要化学成分含量和其主流烟气中焦油、烟碱、一氧化碳释放量等品质指标的校正模型,其相关系数分别为：0．9844、0．9918、0．9968、0．9505、0．8945和0．9625;交互效验均方残差分别为：0．0663、0．6682、0．0607、0．2262、0．0350和0．3685。另取未知样品对模型进一步验证,经配对t-检验表明,在显著性水平大于0．05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者均无显著性差异。该法应用于卷烟品质真伪鉴别和品质指标检测,操作简单、快速、准确。     

千针万线草挥发油化学成分的GC-MS分析

利用水蒸气蒸馏法提取千针万线草挥发油,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术对相似度超过85%化学成分进行分离和鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果共鉴定出40个化合物,其主要成分为香草醛(21.73%)、香草乙酮(8.86%)、十四碳酰胺(6.97%)、三苯基氧膦(4.58%)、4-羟乙酰基-2-甲氧基苯酚(3.01%)、溴代十八烷(2.74%)、十四碳烯醇乙酸酯(1.57%)、丁香醛(1.28%)、十三酸(1.23%)、异香草醛(1.13%)等。