混合溶剂的淋洗剂液相色谱法分析研究

应用淋洗剂液相色谱法(eluent-HPLC)对混合溶剂的组分含量进行分析. 以典型的反相液相色谱溶剂样品为例,说明淋洗剂液相色谱法可对浓度相差很小的两组分样品加以明显区别.     

碘离子新型测定方法研究

依据碘离子能稳定和提高碘与淀粉显色的灵敏度,建立了测定碘离子的新型分光光度法,测定的线性范围为0．10～1．0μg／mL,检测限为0．050μg／mL,低浓度碘离子测定的相对标准偏差不大于4．8％,对碘离子合成样品的分析结果令人满意．     

β-桉油醇脂质体的超临界CO_2沉析法制备与理化性质测定

为提高β-桉油醇的生物利用度与肝靶向性,将其包封为脂质体。利用超临界CO2沉析技术,将脂质体膜材与β-桉油醇制成脂质体混悬液,再经真空干燥,制备了冻干β-桉油醇脂质体,并对脂质体形态、粒径、包封率、载药量、稳定性等各项理化参数进行测定与表征。考察了超临界CO2压力、温度、共溶剂乙醇在CO2中摩尔分数[x(CH3CH2OH)]等因素对脂质体制备的影响,在压力为30MPa,温度为338K、x(CH3CH2OH)=15%条件下,脂质体包封率为87.2%,载药量为5.9%,平均粒径为448.5nm。所制备的冻干β-桉油醇脂质体具有良好的复水性能,包封率、溶出度、稳定性等理化性质均符合中国药典的规定,为β-桉油醇的肝靶向药物开发提供了固体制剂中间体。     

超声波化学法合成纳米铁酸镁粉末

用超声波化学法合成了纳米尖晶石型铁酸镁(MgFe_2O_4)粉末,并用 X 射线衍射(XRD)、电子透射电镜(TEM)、红外光谱对产品的纯度、结晶度,粒径以及内部形态及结构进行了分析表征。结果表明:当镁和铁以 1:2 的摩尔比配合、超声频率为 20.81 kHz、超声辐射 50 min 时,可得到纯度较高、结晶度好、粒径分布窄的尖晶石型铁酸镁纳米颗粒。     

混合溶剂的淋洗剂液相色谱法分析研究

应用淋洗剂液相色谱法（eluent-HPLC)对混合溶剂的组分含量进行分析。以典型的反相液相色谱溶剂样品为例,说明淋洗剂液相色谱法可对浓度相差很小的两组分样品加以明显区别。     

影响泰国香米直链淀粉测定值因素的研究

研究了测定泰国香米中直链淀粉含量的各影响因素,在λ＝６２０ｎｍ时,支链淀粉和混合米样,并没有影响直链淀粉测定精度。通过正交试验,发现糊化时间,碘试剂添加量,测定温度是互不作用的,最显著的因素为糊化时间,最优条件为糊化１０ｍｉｎ,加碘试剂１０滴,在室温下测定     

超临界CO_2配合萃取巴戟天中的有害元素

以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)作为配合剂,乙醇为改性剂,采用超临界CO2配合萃取广东道地药材巴戟天中的有害元素Cu,Pb,As。考察了配合萃取方式、时间、压力、温度、配合剂用量等因素对中药材中有害元素萃取的影响。通过正交实验,建立了有害元素萃取工艺为:萃取压力28 MPa,萃取温度60℃,m(药材)∶m(NaDDC)=5∶1,m(药材)∶m(乙醇)=1∶1,静态萃取1 h,动态萃取2 h。在此条件下,巴戟天中Cu,Pb,As的脱除率均达60%以上,萃取后的药材中有害元素质量比达到美国FDA标准,而生理活性成分巴戟天多糖的质量比保持不变,研究成果为中药材中有害元素的脱除开辟了一条新途径。     

夜来香夜间嫩枝挥发油化学成分分析

采用GC-MS-计算机联用技术，对夜间采集的夜来香嫩枝挥发油进行成分分析。从夜间嫩枝的挥发油中鉴定出49种化合物，占总量的80.98%，主要含甲酸二十一酯（11.28%）、沉香烷（9.70%）、2-亚油酸甘油酯（7.89%）及驱蚊叮、二十一烯、1，3-二甲苯、1，2，3-三甲苯、4-乙基-1，2-二甲苯、二十四烷、2，4-二叔丁基苯酚、3-乙基甲苯等。对照夜间花朵挥发油成分，夜间嫩枝挥发油成分有近三分之一成分相同；相同成分含量约占挥发油含量的45%；且嫩枝含油量也较高，约2.22%；可为夜来香的全面开发利用提供更多依据。     

莨菪类药物电极的研究

莨菪类药物是具有中国特点的一类药物。我国医药工作者从把它们由中草药中发掘,到有效成分的测定,定出化学结构,以至人工合成,到药厂的批量生产,都有独特的创造。近些年来,通过莨菪类药物的应用和研究,推动了我国微循环与疾病发病学的研究。(我国还专门成立了中国微循环与莨菪类药物研究会。)为此,我们研制了四种莨菪药物选择性电极,以求有助于我国医药事业的发展。     

食品专业英语教学改革与实践探索

对目前食品专业英语教学实践中遇到的问题进行简单分析,并结合自身教学经验,对专业英语教学方法内容进行初步的改革探索,建立教学互动的新模式。新方法提高了学生学习的积极性,为更好地提高专业英语教学质量,实现良好教学效果提供一定的参考。