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41.
为了弥补传统场所α气溶胶实时连续监测技术在后处理等场所239Pu气溶胶活度浓度连续监测方面探测能力和响应速度方面的不足,本文开展了基于ICP MS的空气中239Pu气溶胶连续监测技术研究。通过对气溶胶直接进样方法、ICP MS连续测量定量方法、238U干扰等方面研究工作的开展,建立了基于ICP MS、气溶胶直接进样系统和膜去溶雾化器联用的场所239Pu气溶胶活度浓度连续监测技术。在单次测量时间为1 min的情况下,依据ISO 11929(2019)计算得到本系统对239Pu气溶胶判断限和探测限分别为124×10-5 Bq/m3和248×10-5 Bq/m3,优于传统的基于PIPS的α气溶胶实时连续监测系统,远低于239Pu的导出空气浓度限值,证明该技术可为相关工艺场所239Pu气溶胶活度浓度连续监测提供快速高效的技术支持。 相似文献
42.
采用激光共聚焦显微技术和Western blot技术观察热休克蛋白60(HSP60)在受照人肝细胞克隆子代中的表达情况,并对其在不同受照剂量组中的表达量进行分析,探讨辐射对人肝细胞克隆子代HSP60蛋白表达的影响。结果显示HSP60蛋白主要集中于细胞核的周围,荧光定量分析结果表明HSP60蛋白表达量随着照射剂量的增加出现上调趋势。Western blot测定结果显示各剂量照射组克隆子代中HSP60蛋白随照射剂量的增加而表达增强,该结果与激光共聚焦显微观察结果一致。上述结果表明辐射可使受照人肝细胞子代中的HSP60蛋白表达发生改变,该结果可为探讨辐射诱发基因组不稳定性潜在的分子机理提供基础资料。 相似文献
43.
近10年来,对于基因组不稳定性和旁效应的研究已成为生物学和放射生物学领域的一个热点。随着对辐射损伤研究的深入,电离辐射引起的非靶效应(如基因组不稳定性、旁效应等)将对与辐射照射有关的危险评价提出新的挑战。本文就体内、外电离辐射诱发的基因组不稳定性,体内、外旁效应以及二者之间的关系做一简要概述。 相似文献
44.
由于空气中的氧气会影响电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的测量,空气直接进样测量会导致待测核素的离子化程度降低,从而使灵敏度大大降低甚至于熄火停机。因此为了实现ICP-MS直接对空气气溶胶样品测量,设计了一套气溶胶直接进样装置以实现空气和工作氩气的交换,保证气溶胶由氩气载带进入ICP-MS进行测量。针对该进样装置进行了置换效率测定与分析,通过与ICP-MS联机测量系统本底结果以及整套测量系统的运行成本分析,选择了最优化的空气样品引入流量为0.8 L/min,氩气引入流量为10 L/min。通过气溶胶损失率研究,证明气溶胶经过该直接进样装置时基本无需考虑气溶胶损失的问题。基于气溶胶直接进样装置的研制和性能测试,实现了ICP-MS直接快速测量场所空气中气溶胶,为后续ICP-MS快速定量测量空气气溶胶中的各种长寿命放射性核素奠定了基础,为场所和流出物中气溶胶的快速连续测量提供了一种新的方法。 相似文献
45.
采用松胞素B微核法,分别检测了60Coγ射线1、2C重离子2、52Cf混合中子三种射线0~1 Gy(0、0.25、0.5、0.75、1 Gy)照射人离体外周血的微核率,建立了相应的微核低剂量-效应曲线,并对其剂量-效应关系进行比较。结果表明6,0Coγ射线2、52Cf混合中子的剂量-效应关系均为线性平方模型,拟合方程分别为YCo=0.008+0.016D+0.075D2(R2=0.9645,剂量为0~1 Gy)和YCf=0.008+0.297D+0.075D2(R2=0.9842,0~1 Gy);12C重离子是指数模型,拟合方程为Yc=0.033e1.9732D(R2=0.9978,剂量为0.25~1 Gy)1。2C重离子2、52Cf混合中子造成的微核率明显高于60Coγ射线。在1 Gy以内低剂量范围,高LET射线对离体外周血淋巴细胞的损伤明显高于低LET射线,且252Cf混合中子的相对生物效应(RBE)高于12C重离子。 相似文献
46.
47.
在规定的试验条件下,纤维燃烧在允许的长度内自行熄灭,并用该纤维织造的织物极限氧指数(LOI)在26以上,垂直燃烧性能满足GB5455-85标准,这种纤维称为阻燃纤维。根据纺丝工艺的特殊要求,采用母料添加法已是共同认可的。现将我厂PP阻燃母料的研制和应用情况介绍如下。 相似文献
48.
聚丙烯添加无机物—陶瓷粉是一种新型常温远红外辐射材料,可广泛应用于薄膜、容器、内衣裤的制作中。以充分发挥它激活分子、净化水源,促进代谢循环而达到抗菌、防霉、保暖御寒的特殊作用。 相似文献
49.
50.
辐射诱发白血病初期过程的细胞和分子遗传学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以小鼠为实验模型,通过对经X射线照射后12 ̄32d的小鼠染色体G带核型分析,发现与白血病发生有密切关系的特异性染色体畸变是15 染色体三体和12号染色体E-F区的易位。在细胞遗传学分析基础上,用PCR-SSCP方法检测了与特异性染色体畸变的受照射小鼠c-myc原癌基因和p53抑癌基因的结构变化。选用c-myc基因PCR-SSCP试剂盒对正常和受照射小鼠进行了分析,实验结果未发现特异性改变。用PCR 相似文献