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21.
烟草T-DNA激活标签插入突变体库的创制过程中,需要进行大量的T-DNA插入位点的侧翼序列扩增,因此选择一种适用于烟草T-DNA侧翼序列扩增的高效方法尤为必要。本研究比较了TAIL-PCR、PCR-walking、FPNI-PCR三种方法对T-DNA插入位点侧翼序列的扩增效率、插入位点确定的比例和同源蛋白比对结果,并对3种方法的PCR程序、体系和引物设计等方面进行了优化,确定TAIL-PCR更适合烟草的侧翼序列扩增,通过产率、条带长度、插入位点和同源蛋白比对结果的比较,得出TAIL-PCR更适合烟草的侧翼序列扩增。这一结果为应用烟草突变体开展烟草基因功能的研究奠定了基础。 相似文献
22.
我国主要烤烟品种的亲源系谱分析及育种工作建议 总被引:2,自引:0,他引:2
就我国开展烟草育种工作以来先后育成的134个烤烟品种的亲缘关系进行了追溯分析。分析表明,20世纪80年代前烤烟育成品种的主体亲缘为藤县金星、特字400和大金元,含有其亲缘的育成品种占同期育成品种的75%;80年代以来烤烟育成品种的主体亲缘为G28、K326、NC89、红花大金元和净叶黄,此期70.4%的育成品种中含有这5个品种亲缘的遗传背景;我国烤烟生产是在引种美国品种的基础上发展起来的,上述亲缘的起源主要为美国最初应用于烤烟生产的推广品种。虽然当前我国育成并推广的烤烟品种种植面积已经达到80%,显著改变了20世纪中后期长期依赖国外引进品种的被动局面,但目前育成和推广烤烟品种的遗传基础狭窄等问题,是适应性不突出和导致种植单一的重要原因。因此,笔者在分析我国烤烟品种亲源系谱关系的基础上,对今后我国烤烟育种工作进行了思考探讨。 相似文献
23.
RNA 干扰介导的基因沉默是植物抗病育种和大规模分析功能基因快速而有效的方法。构建烟草抗病毒病相关 R 基因的RNAi表达载体并导入烟草可获得抗病毒病烟草材料,并为大规模分析鉴定烟草功能基因提供新方法。本研究利用绒毛状烟草基因组测序获得的 R 基因序列设计引物,通过 PCR 技术扩增出带有特异性结合位点 attB 的 R 基因部分序列。采用GATEWAY 方法将目的基因的干扰片段插入到表达载体 pH 7 GWIWG2(I),成功构建了烟草抗病毒病相关 R 基因的 RNAi表达载体。 相似文献
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25.
26.
烤烟新品种中烟104的选育及评价利用 总被引:3,自引:1,他引:2
烤烟新品种中烟104亦即CF205,系由中国烟草总公司青州烟草研究所等单位从优质烤烟品种红花大金元中系统选育而成。它即较多的保持了原品种的优质特性,烟叶质量较好,又较好地克服了原品种抗病性较差、难烘烤等缺陷,在烟叶产量、质量、经济效益、抗逆力等重要性状方面较能兼顾,综合性状优于对照品种NC89,与K326相当或略优,适应性较广,适于北方平原丘陵和南方丘陵山地烟区种植,具有较稳定的农业经济效能和较高的工业可用性。 相似文献
27.
地铁中无线信号的传播环境非常复杂,给无线信号的覆盖带来许多困难,文章着重论述了地铁中不同空间环境下专用无线信号的覆盖方案及场强覆盖计算,并综合了合各厂商产品的技术指标特性以及在地铁无线覆盖设计方面的经验,给出了主要射频、漏泄同轴电缆等相关场强覆盖所需指标,对地铁专用无线覆盖设计具有一定参考价值。 相似文献
28.
影响烟草几个主要数量性状的最少基因数目估计 总被引:2,自引:0,他引:2
作物性状的遗传规律是由基因决定的,要掌握作物某性状的遗传规律,必须搞清控制或影响该性状的基因数目,这对制定育种程序起着重要的指导作用。因此,很早就弓起遗传工作者的注意,早在1921年Castle,W.E.已经注意到数量性状的基因数目的估计问题。控制烟草 相似文献
29.
30.
烟草几个主要农艺性状的基因效应分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用三个烤烟杂交组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1和B_2六个群体的平均数及其方差,估算了烟草株高、叶数、叶长、叶宽和茎围五个性状的基因效应。结果表明,这五个性状的遗传,除有加性、显性效应外,尚有不可忽略的上位效应,但组合间、性状间有差异。株高以加性效应为主,显性效应和上位效应也明显存在。叶数主要是加性×加性效应,其次是加性、显性和加性×显性效应。茎围以显性效应和加性×加性效应为主,加性×显性、显性×显性效应次之。叶长多数组合主要效应是加性效应。叶宽基因效应组合间差异较大。烟草的主要农艺性状多属数量性状,分析其基因效应,以期对今后的烟草育种工作有所帮助。 相似文献