多角度激光光散射仪与尺寸排阻色谱法联用测定透明质酸相对分子质量及其分布

目的 多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-SEC)测定透明质酸钠(HA)相对分子质量(Mr)及其分布.方法 考察MALLS-SEC法测定HA Mr的准确度和精密度,以及HA溶液浓度对测定的影响,比较此法、黏度法和尺寸排阻色谱法测定HA Mr的结果.结果 MALLS-SEC法的准确度、精密度均较好,相对标准偏差小于2%;测定Mr为104以上的HA样品采用0.05 mg/mL的浓度较为适宜;MALLS-SEC法测定HAMr的数值与黏度法较为接近,体积排阻色谱法测定值偏高.结论 MALLS-SEC法测定HA Mr,操作简单快速,结果准确,可用于HA的质量控制和应用研究.     

基于尼罗红荧光染色的小球藻脂质快速检测方法研究

尼罗红荧光染色的脂质测定方法已经应用到一些种类的微藻当中,但在细胞壁较厚的一些绿藻中因不易染色而无法应用.选用了4株小球藻,对尼罗红荧光染色测定脂质的方法进行改进,采用20％二甲基亚砜溶液作为渗透剂,在35 ～ 40℃下对藻细胞进行前处理,加强尼罗红与胞内脂质的结合;藻细胞密度的OD540在0.8～1.1范围内,加入15 μL质量浓度为0.1 mg/mL的尼罗红丙酮溶液染色可以有效提高荧光发射强度.该方法能够较为准确地反映胞内脂质含量,可以作为自然界中广泛筛选富脂绿藻的快速检测方法.     

化工设备CAD绘图技巧

本文对利用化工设备ＣＡＤ软件包进行设备设计时碰到的一些问题及如何利用ＡＵＴＯＣＡＤ绘图技巧解决这些问题进行了简单述叙。     

以酸解TEOS为硅源合成可控孔径和粒径NaP分子筛

利用盐酸预处理TEOS得到的硅凝胶为硅源,铝酸钠为铝源,通过水热合成法制备了一种晶粒尺寸和孔径大小可控的NaP分子筛.利用不同时间酸解TEOS得到的硅凝胶合成NaP分子筛,但合成的样品杂晶较多且形貌不规整;采用正交试验,通过调节晶化时间、晶化温度、溶液pH值和水硅比,以达到样品提纯、形貌规整的目的.对样品进行SEM、XRD、N2物理吸附等表征,分析样品的形貌、结晶度和孔径分布等.并对样品进行铜离子吸附性能测试,得到NaP分子筛对Cu2+的有效去除率为98.9％.利用预先酸解TEOS得到的硅凝胶合成NaP分子筛的方法,为工业污水净化提供一定的理论依据及指导.     

不同显色体系利用分光光度法测定钙镁离子含量比较

利用分光光度法比较了3种显色体系——酸性铬蓝K、铬黑T、酸性铬蓝K-萘酚绿B在测定钙镁离子浓度时所需试验条件的差异。结果表明:利用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合溶液作为显色剂时,所得钙镁离子浓度标准曲线拟合度好,结果准确。     

山地城镇景观设计初探——以湖北省水布垭镇为例

以往关于山地城镇景观设计多是从二维的角度进行研究,本论文突破传统研究山地城镇景观设计的方法,从三维的角度进行研究,以探讨营造山地城镇景观设计的新思路。     

金属间化合物MgB2电子结构与超导电性的研究

利用正电子湮没实验,结合理论模拟计算研究了金属间化合物MgB2系列样品.结果表明,在不同压强下,样品的电子结构发生了变化,Mg原子层电子向B原子层方向转移,与B原子层面上的空穴载流子复合,导致费米能级降低,其附近的态密度减小,使可配对电子减少;同时由于压力作用,样品材料晶格弹性减弱,电声耦合失匹,抑制了材料的超导电性.最后对激光辐照下的MgB2系列样品进行了分析,可能在一定光剂量范围内,有助于超导电性,过量的光子掺杂将会抑制其超导电性.     

多措并举 建立综合高效农业体系

澳大利亚的农作物生长期从当年12月至次年5月，适值当地干旱的夏季，作物主要需水量大部分依靠灌溉系统供给。澳大利亚大部分地区地下水含盐量较高，土壤盐化严重，地下水的开采客观上受到限制，因此，澳大利亚农业用水主要为地表水。随着社会经济的不断发展，气候的持续干旱，地表水资源日渐贫乏，     

糖化血红蛋白、尿微量清蛋白与β2微球蛋白检测在糖尿病早期肾损害中临床意义

目的研究糖化血红蛋白(HbA1c)、随机尿微量清蛋白(mALB)与尿β2微球蛋白(β2MG)这3种指标监测在糖尿病(DM)早期肾损害中的作用。方法对糖尿病肾病组(DN)、单纯糖尿病组(DM)、对照组均采用高效液相色谱法测定糖化血红蛋白,采用透射比浊法检测β2MG及尿微量清蛋白。结果 DM组与对照组相比,前述3种指标的差异具有统计学意义(P<0.05),在DN组中,HbA1c、mALB及β2MG水平均显著高于对照组和DM组,其差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论 HbA1c、mALB、β2MG 3个指标用来判断DM早期肾损害敏感而且可靠,灵敏度高,费用低廉,能够准确评估患者的病情发展程度。     

菌落原位杂交法筛选特定菌种的方法初探

菌落原位杂交法是重组DNA技术中最常用的方法之一,但该方法存在着杂交背景复杂及杂交结果不稳定性等缺点,所以进一步优化杂交体系显得尤为迫切.本研究通过优化杂交体系,最终确定利用溶菌酶处理杂交膜和采用非严紧型洗脱方式洗膜,不仅使得杂交体系的杂交结信号清晰,而且杂交背景较干净.研究结果表明,在探针特异性好的基础上,采用优化的菌落原位杂交体系筛选特定菌种是可行的.