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91.
采用β-环糊精和柠檬酸为原料合成柠檬酸-β-环糊精,将其用于涤纶织物颜料墨水喷墨印花预处理,改善喷墨印花的清晰度和颜色深度。FTIR谱图中1736cm-1附近酯键特征吸收峰表明合成产物柠檬酸-β-环糊精的形成。柠檬酸-β-环糊精处理后的涤纶织物喷墨印花清晰度由12.5%增加至70.0%,说明印花宽度更接近于设置宽度,渗化现象减弱。织物上印花色块的K/S值由3.6增至5.9,颜色深度增加。柠檬酸-β-环糊精处理后涤纶织物的润湿性和柔软度相比未处理织物略有下降。扫描电镜图进一步表明,涤纶纤维表面及纤维之间的空隙处覆盖着一层柠檬酸-β-环糊精薄膜,增加了纤维表面的粗糙度,降低了毛细管效应,提高了织物的防渗化性能。 相似文献
92.
93.
采用溶胶-凝胶法制备不同尿素氮源掺杂量的光催化剂尿素N/TiO2。尿素氮源掺杂后溶胶平均粒径仍在30-50nm之间,对溶胶粒径影响不大。尿素氮源掺杂可见光区域的吸收强度明显提高,但没有使吸收光波长产生明显的红移。红外谱图表明尿素与TiO2形成新的共价键以此参与钛酸四正丁酯的水解过程。0.01%和0.1%尿素掺杂可以提高催化剂可见光活性,继续增加掺杂量活性反而下降。染液初始浓度提高,催化剂脱色率则下降。0.01%尿素N/TiO2可见光下脱色4mg/L亚甲基蓝溶液,脱色率达92.8%。 相似文献
94.
采用微射流法用Gemini双阳离子分散剂制备双阳离子化改性涂料.在Gemini双阳离子分散剂用量为1%,涂料用量为5%,微射流分散时间为30 min,微射流分散压力为1.7×105kPa条件下制备的双阳离子化改性涂料的粒径为211.9 nln,Zeta电位为32.4 mV,黏度为1.33 mPa·s.结果表明,双阳离子化改性涂料具有较好的贮存稳定性和酸碱稳定性,用于染色后织物的K/S值较常规未改性涂料提高了16.2%,各项牢度可以提高半级以上. 相似文献
95.
为开发新型涤纶碱减量促进剂及其应用工艺,提高涤纶碱减量的加工效率,采用3种烷基咪唑类双子型Gemini离子液体作为涤纶碱减量加工促进剂,并与常规阳离子促进剂十二烷基二甲苄基氯化铵进行对比,探究了促进剂和氢氧化钠用量、碱减量处理温度和时间等因素对涤纶减量率的影响,测试了碱减量处理前后涤纶的强力和形貌。结果表明:烷基咪唑类Gemini促进剂可用于涤纶纤维的碱减量加工,且相同结构的促进剂对涤纶纤维的促进作用符合Traube规则;促进剂疏水性越强,涤纶的减量率越高;促进剂的加入可降低氢氧化钠的用量,促进涤纶纤维的碱减量,且碱减量加工后涤纶表面形成凹槽,纤维变细,比表面积增大。 相似文献
96.
97.
98.
环糊精改性聚酰胺纤维的机械和物理化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了以柠檬酸(CTR)作交联剂对聚酰胺纤维进行环糊精(CDs)整理,CTR和CDs反应生成交联接枝聚合物。该聚合物物理粘附于纤维网络中,对热水洗涤具有很好的稳定性。
用极性溶液测试了纤维与其之间的接触角,研究了不同接枝率下聚酰胺纤维的润湿滞后现象,采用Digidrop装置观察改性织物表面液滴的形状研究了其吸湿性。通过测试不同接枝率下改性织物的拉伸断裂强力(织物强力仪),研究了改性工艺对聚酰胺织物机械性能的影响;通过原子力显微镜(AFM和LFM接触与非接触形式)对改性纤维表面的粗糙度和化学组分进行了表征和分析。 相似文献
99.
超细涤/锦复合丝剥离机理与工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过电镜分析,重点对碱减量剥离超细涤/锦复合丝双组分的机理及工艺参数进行了研究。指出:在对超细涤/锦复合长丝进行碱减量剥离开纤处理时,应强调双组分热收缩效应和湿溶胀效应,适当控制涤纶纤维的水解反应和表面的溶蚀现象。 相似文献
100.
以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材,采用乳化-化学交联法制备了粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色壳聚糖微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响,测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变色响应性能。结果表明:当乳化剂为质量分数5%的Tween80水溶液、超声时间120 min、芯壁质量比为1∶3时,制得的微胶囊粒径分布范围窄,平均粒径3.2μm,密封性良好,能耐受300℃左右的高温;光致变色微胶囊分散液达到变色稳态、褪色稳态的时间分别为4.25、26.00s,较未胶囊化的光致变色染料分散液分别提高了0.25、4.00 s,具有良好的光致变色灵敏性。 相似文献