反应性二氧化硅／聚甲基丙烯酸甲酯复合微粒子的合成

在有效的表面活性剂的存在下，经乙烯基三乙氧基硅烷处理过的SiO2水性分散液中，进行甲基丙烯酸甲酯乳液聚合，在反应末期加入终止剂4-羟基-2，2，6，6-四甲基氧化哌啶醇（HTEMPO），使高分子末端生成具有HTEMPO残基结构的无机／有机复合微粒子。该微粒子具有核-壳结构，SiO2表面包覆的长链高分子可直接与树脂分子缠绕，能提高复合材料的力学性能。该复合微粒子在较高温度下可发生HTEMPO-聚合物结构的解离，生成活性自由基聚合物链，因而能够与特定官能团进行反应，实现复合微粒子的功能化。     

聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子的制备与性质

在含有烷基改性聚硅氧烷的丙酮与甲苯的混合溶媒中，使用均苯四甲酸酐（PMDA）和4，4’-二氨基二苯醚（ODA）合成聚酰胺酸／烷基改性聚硅氧烷高分子共混物，该高分子共混物与溶媒分离后再在250℃经高温热环化得到聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子。该复合微粒子的粒径主要分布在2-6μm的狭窄范围内，其热分解温度为384．6℃，并直具有极好的疏水化度。     

二溴海因/二氧化硅复合粒子的制备及其杀菌性能评价

通过实验室制备，合成了二溴海因／二氧化硅复合粒子，运用扫描电镜（SEM）与红外光谱（IR）进行了表征，SEM结果显示，在SiO2的表面覆合了二溴海因，红外光谱图表明，复合粒子中二溴海因和二氧化硅之间以物理作用方式结合，将单纯二溴海因与二溴海因／二氧化硅复合粒子溶解于水，测定其在水中的释放速度，结果表明：二溴海因／二氧化硅复合粒子中的二溴海因在水中释放的速度明显慢于纯二溴海因，且能维持较长的作用时间，比较纯二溴海因与含等量二溴海因的复合粒子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果，发现在二溴海因含量高于有效抑茵浓度时，复合粒子对茵体的抑制效果高于纯二溴海因。     

水性聚氮酯的合成及其激活反应研究

聚乙二醇（PEG-1000）与甲基六氢苯酐（MHHPA）在催化剂XCT-cat81的存在下生成聚酯多元醇,再在催化剂XCT-cat57存在下,再与二苯基甲基4,4’-二异氰酸酯（MDI）反应生成聚氨酯预聚体,最后用苯酚封端制得水性聚氨酯。使用FTIR红外光谱仪分别对聚酯多元醇和水性聚氨酯进行了表征。使用大分子聚胺XCT-802及低分子二乙烯三胺（DETA）两种固化剂研究了水性聚氨酯封端基的激活反应,讨论了二种固化剂在不同固化温度与固化时间对水性聚氨酯木材黏结强度的影响。     

低黏度环氧树脂／反应性聚氨酯固化体系的研究

使用聚乙二醇与聚丙二醇的共聚物（PEG-PPG）和二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为原料,在催化剂的存在下合成末端有异氰酸酯基的反应性聚氨酯。该反应性聚氨酯在催化剂XCT．cat57及固化促进剂XCT—cat37的存在下,再与一种低黏度双酚A型环氧树脂按不同的比例混合,由此组成了低黏度环氧树脂／反应性聚氨酯固化体系。研究了低黏度共混物的黏结效果,评价了其固化物的黏结强度。研究结果显示,当m（环氧树脂6002）：m（反应性聚氨酯）等于50：50时,共混树脂固化物具有最佳的力学性能。     

含有潜伏性催化剂的环氧树脂/酸酐体系的研究

使用固态聚胺与疏水性微粒子WS-12制备出一种潜伏性催化剂,评价了该催化剂在环氧树脂/甲基六氢苯酐固化体系中的催化固化作用。在25～50℃的范围内本固化体系长时间黏度变化平稳,而在150℃以上时具有高效的催化效果,显示出该催化剂具有优异的潜伏功能。该催化固化体系能适合于各种黏度的环氧树脂,当使用一种低黏度环氧树脂时,即m(环氧树脂6002):m(甲基六氢苯酐):m(潜伏性催化剂)=100:70:3时,其固化物显示出最佳的力学性能。     

由聚丙烯腈、碳酸乙撑酯和LiClO_4组成混合薄膜的离子导电性

<正> 人们对由聚丙烯腈(PAN)、碳酸乙撑酯(EC)和LiClO_4组成混合薄膜的离子导电性已有所研究。在这类薄膜中,人们发现EC和LiClO_4以分子的形式分散在PAN中。组成范围很宽的固态溶液。该混合薄膜的离     

低粘度环氧树脂固化剂的合成和性能研究

按照不同配比合成两种低粘度环氧树脂固化剂802、804,再分别与市售环氧固化剂5505配制成两种不同的混合固化剂806、901。分别与环氧树脂制备成环氧树脂固化物,测试其力学性能和硬度。讨论了不同的固化剂对树脂固化物力学性能的影响。并讨论了固化剂用量对固化物力学性能的影响,得出最佳固化剂用量。     

低粘度环氧树脂体系及其固化物性能的研究

为了满足环氧树脂在多种工艺中对低粘度的要求,使用了6002及618型两种普通双酚A型环氧树脂与低粘度XCT-802固化剂,设计出一种低粘度的环氧树脂体系,并对其粘度、固化物的力学性能等进行了表征。结果表明：该体系在常温下具有较长的适用期;在中温（80~C）条件下即可凝胶并固化,其固化物的力学性能优异。     

聚合物包覆二氧化硅及其环氧树脂固化物的研究

使用合有氨基的硅烷偶联剂对纳米二氧化硅进行表面修饰,然后再与含有羧基的甲基丙烯酸甲酯共聚物反应,得到聚合物包覆二氧化硅微粒子。使用FT-IR及粒径分布仪对该微粒子进行了鉴定与观察,证实了聚合物通过化学键结合包覆在二氧化硅表面。研究了舍有该微粒子的环氧树脂固化物的力学性能。当微粒子的添加量为2wt％时,其抗拉强度、冲击强度及硬度都得到了一定的提高,有较明显的增韧效果。