金属氧化物助剂对Pt/HZSM-5乙苯脱乙基催化剂性能的影响

采用共浸渍的方法,向Pt/HZSM-5乙苯脱乙基催化剂中引入第二金属氧化物MeO对其进行修饰,在微型固定床反应器上考察MeO含量对催化剂性能的影响,并利用XRD、BET和NH_3-TPD对催化剂进行了表征。研究发现:金属氧化物MeO的添加并未影响ZSM-5分子筛结构,但随着MeO负载量的增加,催化剂的比表面积逐渐降低,弱酸酸量先增加后减少、强酸酸量则先减少后增加。w(MeO)为3%的催化剂催化性能最佳,其乙苯转化率为61.5%、二甲苯选择性为23.8%、二甲苯损失率为0.5%、苯的选择性为95.0%。     

不同铝源合成SAPO-34分子筛及其MTO催化性能

分别以拟薄水铝石、氢氧化铝和异丙醇铝为铝源合成了SAPO-34分子筛,考察了不同铝源对其晶化过程及最终产品物化性质的影响。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、N₂等温吸附-脱附（BET）、X射线荧光光谱(XRF)、NH₃程序升温脱附（NH₃-TPD）手段表征所合成的SAPO-34分子筛,并研究了其在甲醇转化制烯烃（MTO）反应中的催化性能。结果表明,相对于氢氧化铝和异丙醇铝,以拟薄水铝石为铝源合成的SAPO-34分子筛具有较小的粒径、较高的比表面积和适中的酸密度,其催化MTO反应的乙烯丙烯选择性达85.7%,寿命达189 min。     

氧化物改性丝光沸石催化剂上合成2,6-二异丙基萘

采用浸渍法负载B、P、Mg、La、Zr和Ce修饰水汽脱铝氢型丝光沸石,并采用固定床反应器对改性后丝光沸石催化萘烷基化反应的性能进行评价,结果表明,负载Ce是提高2,6-二异丙基萘选择性的有效方法。随着Ce浸渍量的增加,萘转化率降低,2,6-二异丙基萘的选择性提高,改性HM分子筛催化剂具有良好的再生性能。     

One-pot synthesis of hierarchically nanoporous SSZ-13 for conversion of methanol-to-olefins

The main disadvantage of microporous SSZ-13 catalyst used in the methanol to olefins(MTO) process is its rapid deactivation due to its relatively low coke resistance. Meanwhile, the hierarchical zeolites usually exhibit improved catalytic stability thanks to their better mass transfer ability. Herein, the hierarchically nanoporous SSZ-13 zeolites were one-pot synthesized by using N,N,N-trimethyl-1-adamantanammonium hydroxide as a microporous structure directing agent and C_(18)H_(37) N~+(CH_3)_2 C_6H_(12) N~+(CH_3)_2 C_6 H_(13)(Br~-)_2(hereinafter abbreviated as C_(18-6-6) Br_2) as a mesoporogen. The hierarchically nanoporous SSZ-13 catalyst was characterized by XRD, N_2 physisorption, SEM, TEM, TG-DTG, ~(27) Al and ~(29) SiNMR spectroscopy and NH_3-TPD techniques. The results showed that the hierarchical SSZ-13 zeolite synthesized in the presence of the C_(18-6-6) Br_2 surfactant exhibits aggregates of primary nanocrystals and contains the well-developed mesopores and excellent acidity. Compared to its conventional counterpart, the hierarchical SSZ-13 zeolite has longer catalytic lifetime and higher selectivity for ethylene and propylene in the MTO reaction, which can be attributed to the synergistic effect of their good acidity and improved diffusion properties resulted from the hierarchical pore structure.     

分子筛特种合成路线

综述了沸石分子筛的几种特种合成路线 。     

VFe对取代部分TiMn_2中的部分Mn对合金制备及储氢性能的影响

由TiMn合金的二元相图出发,研究了TiMn_(1.2)(VFe)_(0.8)储氢合金的制备及其储氢性能。结果表明,采用两步熔炼的方法可以快速制备该合金,而且所得合金成分均匀,储氢性能稳定。X射线衍射分析表明,合金中主要存在TiMn基Laves相,经退火热处理后合金中出现了新的合金相;合金的吸放氢量测试表明,在室温和3.04 MPa的吸氢条件下,该合金在353K、终止压力为101.325 kPa时的放氢量超过200 ml·g~(-1),在相同的吸放氢条件下,经退火热处理的合金其放氢量有所提高,可以达到220 ml·g~(-1),质量比接近2％;合金吸放氢的压力-组成-温度(PCT)测试表明退火前后合金的吸放氢热力学性能略有改变,合金退火后出现了新的吸放氢平台。     

沸石的碱溶液处理改性

与沸石的酸处理脱铝改性相类似，沸石的碱溶液处理也是一种沸石改性的方法。通过优先提取沸石中的硅物种，沸石的碱溶液处理改性能降低沸石的硅铝比，从而改变与沸石硅铝比相关的性能，如阳离子交换能力和催化活性。此外，采用低浓度的碱液处理沸石还可以制造出孔径规整的介孔，而不会改变沸石的微孔结构，还可以将碱金属阳离子引入到沸石中，从而得到固体碱沸石催化剂。因此，详细研究沸石的碱溶液处理改性，将为人们提供更多的沸石后处理改性的选择。     

聚氨酯/碳纳米管复合材料的制备与表征

采用预聚体法制备了聚氨酯/碳纳米管(PU/CNTs)复合材料,考察了该复合材料中CNTs含量对复合材料电性能、力学性能和热性能的影响及复合材料的微观结构。结果表明,碳纳米管在聚氨酯体系中能够较好地分散;扩链/交联剂对PU/CNTs复合材料的导电性能影响较大,TMP比MOCA交联的PU/CNTs复合材料导电性能好;用TMP作交联剂制备的PU/CNTs复合材料的力学性能明显低于以MOCA为扩链剂的PU/CNTs复合材料的力学性能;随着CNTs的加入,PU/CNTs复合材料储能模量和耗能模量明显增加,复合材料的阻尼性能大幅度提高。     

煤基烯烃工艺烃类副产物组分分布及变化规律研究

采用气相色谱仪对神华宁煤集团煤炭化学分公司50万吨/年的煤基丙烯（MTP）工艺副产的烃类尾油等产品组分分布情况进行了分析,发现其组分与FCC工艺产生的汽油组分差别很大,重点考察了尾油中芳烃和烯烃的分布情况;另外长期跟踪分析了副产物组分变化情况,找出了组分变化规律与与工艺情况之间的关系,即组分分布与催化剂运行周期有关,催化剂运行初期,尾油中芳烃含量高达60%以上并随运行时间的延长呈下降趋势,而催化剂运行约两个周期之后,尾油中各组分含量趋于稳定。