JJF1246—2010《制造计量器具许可考核通用规范》的新要求

对制造计量器具实行许可管理,是保障我国计量单位制统一和量值准确可靠的重要手段,也是国际的通行做法。本文着重阐述JJF1246-2010《制造计量器具许可考核通用规范》的新要求。     

连续累计自动衡器(皮带秤)耐久性测评方法的研究

连续累计自动衡器(皮带秤)的国际建议(OIML R50:2014)、国家标准(GB/T 7721—2007)和国家计量检定规程(JJG 195—2002)都提到耐久性问题,但都没有能够清晰提出具体的耐久性技术指标和试验程序。鉴于使用者特别关注计量器具能否长期维持预期的计量特性,江苏省计量科学研究院(国家自动衡器型式评价实验室)通过研判皮带秤耐久性的技术特征,积累并系统分析长期以来皮带秤的型式评价试验数据,对皮带秤的型式评价、检定和核查等不同阶段的耐久性测评方法提出建议。     

基于“大土木”的钢结构课程教学改革探讨

在“大土木”背景下,为实现“厚基础、宽口径”的培养目标,针对目前钢结构在土木工程专业不同方向之间适用规范不统一的现状,就钢结构课程的教学提出了“认识相同点以务实专业基础,辨别不同点以扩展专业面”的新的教学思路.     

喷雾干燥结合等离子球化法制备NbMoTaWZr-HfC粉末的特性与组织演变研究

采用喷雾干燥+射频等离子体球化法制备NbMoTaWZr-HfC球形粉末,并对粉末的宏观特性、物相组成和微观组织形貌进行研究和分析。结果表明,制备的复合粉末形状为球形,粒度范围为13.31～32.11μm,D50=19.62μm。粉末球形度、流速和松装密度分别为0.98、0.198 s/g,7.20 g/cm³。球化后粉末由体心立方(bcc)固溶体+ZrO₂+HfC物相组成,其内部组织为枝晶和胞状晶混合组织。球化后粉末颗粒整体成分均匀,但在枝晶微区存在元素偏析,其中W、Mo、Ta等高熔点元素在枝晶臂富集,Nb、Zr等低熔点元素在枝晶间富集,而Hf元素分布均匀。     

碱联合超高压预处理对笋壳酶解效率的影响

以竹笋壳（BS）为原料,采用单独超高压（UHP）、单独碱加热（AH）、超高压后碱加热（UHP+AT）和碱加热后超高压（AT+UHP）4种方法进行预处理,并对比分析了样品预处理前后的化学组成、扫描电镜（SEM）、晶体结构（XRD）、红外光谱（FTIR）、比表面积和孔结构及酶水解效率的变化规律。结果表明：与其他处理方法相比,AT+UHP在450MPa压强下处理效果最好。预处理后样品中木质素的脱除率为86.87%,微观表面结构松散和粗糙,结晶指数有所上升,比表面积和孔体积分别为2.590m²/g、0.010cm³/g,酶水解效率高达97.89%。UHP+AT与AT+UHP预处理效果差异不明显,其酶解效率达到96.94%。因此,碱联合超高压处理是生物燃料生产中生物质预处理的一种潜在选择。     

BGA的返修工艺与技术

随着BGA封装的发展和广泛应用,其将成为高密度、高性能、多功能封装的最佳选择.由于BGA特殊的封装形式,焊点位于封装体底部,需要专门的返修设备进行返修.以PBGA和CBGA为例,结合实际返修过程中的经验,对返修过程中应注意的问题进行分析,以提高BGA的返修质量.     

三维稳定渗流的随机变分原理及有限元法

将渗透系数作为随机场引入泛函变分表达式中,应用小参数摄动法,推导建立了三维稳定渗流的随机变分原理和相应的随机有限元列式。并由此推导得到了水头、水力坡降的均值和方差表达式。为应用随机有限元方法对随机渗流进行分析提供了理论依据。最后,计算了一个典型堤防的水力坡降均值和标准差,分析了水力坡降标准差与渗透系数变异性之间的关系,结果表明此方法程序实施简便,计算效率较高。     

低温消毒方法对热释光剂量计测量结果的影响

目的 主要研究热释光剂量计经过低温消毒灭菌后,其剂量测量结果是否存在影响,为无菌环境和介入手术佩戴热释光剂量计的消毒灭菌提供参考。方法 使用医院常用的低温消毒方式对指环式热释光剂量计进行消毒,所有热释光剂量计放置在同一条件下进行辐照,辐照样本扣除本底,计算出剂量值,使用SPSS 25.0软件对实验组与对照组的剂量值数据进行正态检验和成组两样本t检验分析。结果 未做任何消毒处理(对照组)的指环式热释光剂量计剂量值为(133.37±4.74)mSv。抗菌天然皂液消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(132.26±5.56)mSv,环氧乙烷消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(130.92±4.32)mSv,过氧化氢等离子消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(132.23±4.39)mSv,实验组与对照组分别进行成组两样本t检验,实验组与对照组总体剂量值总体均数差异无统计学意义(P>0.05)。结论 抗菌天然皂液、环氧乙烷以及过氧化氢等离子消毒等低温消毒方法对热释光剂量计测量结果无显著影响。     

固相分散萃取-高效液相色谱法测定郫县豆瓣中四种苏丹红染料的研究

建立了郫县豆瓣中苏丹红Ⅰ～Ⅳ的固相分散萃取(SPDE)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品用无水硫酸钠作为分散剂,以乙腈提取样品中的苏丹红,提取液用中性氧化铝层析柱进行净化。用Inertsil ODS-sp C18柱(4.6mm×250mm,5μm))分离,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸水溶液(A∶B为90∶10,V/V),等度洗脱,流速1mL/min,柱温40℃。二极管阵列检测器检测,检测波长为517nm,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。4种苏丹红染料在0.10～20.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,苏丹红Ⅰ～Ⅳ的检出限(LOD)分别为0.009～0.013mg/kg(信噪比S/N=3)。在添加浓度为0.5～10.0mg/kg范围内平均回收率达81.67%～93.28%,相对标准偏差(RSD)为1.07%～4.61%(n=6)。     

基质固相分散-高效液相色谱法测定川味香肠中的苏丹红染料

建立了川味香肠中苏丹红I～IV的基质固相分散(MSPD)-高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品以无水硫酸钠作为分散基体,研磨均匀后与中性氧化铝同时装柱,正己烷淋洗净化,以丙酮-正己烷(5∶95,V/V)溶液洗脱。用InertsilODS-spC18柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离,流动相A为含0.1%甲酸的甲醇,流动相B为0.02mol/L的乙酸铵溶液(A∶B=85∶15,V/V),等度洗脱,柱温40℃。二极管阵列检测器检测,检测波长为490nm,利用保留时间和光谱图定性,外标法定量。4种苏丹红染料在0.10～50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,苏丹红I、II、III、IV的检出限(LOD)分别为0.008～0.011mg/kg(信噪比S/N=3)。在添加浓度为5.0～25.0mg/kg范围内平均回收率达85.54%～94.66%,相对标准偏差(RSD)为0.87%～4.23%(n=6)。