相分离-溶胀法制备生物可降解PELA多孔纳米微球

采用相分离-溶剂去除法制备纳米尺度的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PELA)微球,分析了纳米微球在溶液中的形成机理;用有机溶剂对纳米微球进行溶胀制孔,制备出具有不同孔道特征的纳米微球. 结果表明,以乙醇+丙酮为油相、去离子水为水相,油相中PELA含量6.5 g/L、水相中SDS含量1%、油与水相体积比1:6、油相中乙醇含量50%(j)条件下,所制微球粒径为78.48 nm. 溶胀时间为0.5 h时,以甲苯为溶胀剂所制PELA微球具有中空单孔结构,以二氯甲烷为溶胀剂所制PELA微球具有多孔结构. 用相同方法制备了具有孔结构的聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物纳米微球,其与PELA的成孔趋势相同. 以模拟体液考察多孔PELA纳米微球的降解性能,30 d可充分降解.     

蛋白质在层析过程中的失活与复性

在层析分离过程中,层析的固相介质和溶液环境会引起蛋白质的结构变化：天然的蛋白质可能会降低活性甚至完全失去活性,而结构变化了的蛋白质也可能重新折叠恢复活性.此类现象已经引起研究者特别是生化工程学家的关注,层析介质的种类和操作手段是影响此两个过程的关键因素.利用不同的层析方法,对不同的蛋白质采取相应的措施有利于提高活性蛋白质的回收率,具有重要的理论和应用价值.     

液固层析辅助蛋白质从变性态恢复到活性态

层析是化工中分离纯化一些价格昂贵的精细化工产品的常用手段,而液固层析因其温和、快捷、高效等优点已经成为蛋白质纯化过程中必不可少的工具.近年来层析技术的一个拓展是用于辅助蛋白质从变性态恢复到活性态,即所谓的复性,取得了令人瞩目的进展.液固层析辅助蛋白质复性可在高蛋白浓度下操作,适用于大规模生产,同时还能使目标蛋白得到部分纯化.对近年来发展的利用液固层析辅助蛋白质复性的方法做了归纳,包括凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水相互作用层析、亲和层析和固定化的折叠催化剂及人工分子伴侣辅助蛋白质复性的方法,并对各自的优缺点和适用范围进行了比较分析.     

紫杉醇吸附制备动力学研究

通过考察C18 硅胶吸附分离中液固两相间的物质传递 ,建立了紫杉醇在该吸附柱上分离的速率模型 ,并用有限元方法对模型进行了求解 ,模型计算值与实验值吻合良好。研究体积超载和浓度超载两种方式对紫杉醇吸附分离过程的影响说明 ,在紫杉醇的C18 硅胶吸附制备中 ,浓度超载优于体积超载     

有机硅烷改性PDMS/Silicalite渗透汽化杂化膜制备及其分离性能

采用硅烷偶联剂对全硅沸石Silicalite-1进行表面改性,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基体,制备了渗透汽化PDMS/Silicalite杂化膜. 用FT-IR, TGA等对改性的效果和杂化膜的热稳定性能进行了表征,并以低浓度乙醇/水体系为研究对象,以渗透通量和分离因子为评价指标,考察了料液组成、进料温度、循环流速、膜下游侧真空度等因素对改性杂化膜分离性能的影响. 结果表明,硅烷改性沸石所制杂化膜对低浓度乙醇/水体系的分离因子比空白膜和未改性杂化膜分别提高136%和45%. 随料液中乙醇浓度从5%增加到69%,膜分离因子从22降低到7,而其他因素对膜的选择性影响较小.     

GaN基薄膜材料的均匀性测试系统

利用光学方法对GaN基薄膜材料进行无损伤测试和评价,并搭建了相应的测试系统.通过对材料紫外波段透过率的面分布测试,得到对材料均匀性的定量评价.该系统在国内首次实现了对GaN基薄膜材料均匀性量化的测试.系统的研制成功为大面阵芯片的研制提供必要的筛选手段, .对优化薄膜材料生长具有指导意义.     

反相层析分离紫杉醇的柱动力学

通过考察物质在液固两相之间的基本传递现象 ,建立了常压非线性柱层析过程的速率模型 .对紫杉醇在C18-硅胶柱上分离纯化过程进行了数学分析 .模型计算值与实验值吻合良好 .研究物料浓度、进料速度、层析柱大小等因素对紫杉醇层析过程的影响说明 ,建立的柱动力学模型能指导紫杉醇层析过程简捷而有效地放大     

膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的PELA载溶菌酶微球

采用快速膜乳化技术与复乳-溶剂去除法制备了尺寸均一的单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)载溶菌酶微球,比较了膜材种类和有机溶剂类型对微球中药物包埋率和活性保持的影响. 研究结果表明,该方法能快速制备粒径均一的载药微球,在油相与外水相体积比为1:6的条件下,微球粒径分布系数小于20%,而且该方法对膜材和有机溶剂有很好的普适性. 以PELA为膜材、乙酸乙酯为有机溶剂,采用溶剂扩散法制备的载药微球包埋率高达95.7%,并且能保持高的活性.     

复乳法制备大孔聚合物微球

研究在不使用乳化剂和致孔剂的条件下采用两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物制备大孔微球,确定了形成大孔结构的必要条件及孔径的控制方法,并对大孔微球的形成机理进行了探讨. 结果表明,两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物能较好地稳定乳液进而形成贯穿孔结构,而选用疏水性聚合物聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)时只能制备出单腔室结构的微球;当内水相与油相体积比在1:4~1:2、油相溶剂去除分两步时,能形成孔径在100 nm以上的大孔聚合物微球,大孔微球的孔径随着初乳化速率的增大而减小.     

C18-硅胶的原位合成及其作为常压层析介质在紫杉醇分离纯化中的应用

以氯铂酸为催化剂,采用原位法合成了造价低廉、性能稳定的Ｃ１８－反相层析介质。考察了原位法第二步反应中催化剂、反应时间及反应温度等对介质合成的影响。将合成的Ｃ１８－硅胶应用于紫杉醇的常压层析提纯,可使紫杉醇的纯度从２７％提高到９５％以上,回收率大于９０％。