利用裂解气相色谱-质谱联用技术分析纸浆漂白过程中木素结构的变化

利用裂解气相色谱-质谱联用（PyGC-MS）技术分析竹子硫酸盐浆原浆,氧脱木素后纸浆,二氧化氯漂白后纸浆中残余木素。实验结果表明,二氧化氯漂白浆残余木素的热稳定性高于未漂浆和氧脱木素浆残余木素,未漂浆和氧脱木素浆残余木素的热稳定性十分接近,不同温度点的热失重相差甚微。经过氧脱木素和二氧化氯漂白后,木素结构均受到一定程度破坏,其中氧脱木素由于处理条件剧烈,导致木素结构稳定性最差,因此氧脱木素浆残余木素的低沸点裂解碎片的含量最高。     

一种新型球形纤维素吸附剂的制备Ⅱ.纤维素/AMPS接枝共聚物的合成

以交联球形纤维素珠体为骨架,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过接枝共聚的方法赋予球形纤维素吸附剂强酸型基团——磺酸基,因此首先合成出纤维素/AMPS共聚物,并进行制备条件的优选实验,得出最佳的制备工艺条件为:以Na2SO3/K2S2O8作为引发体系,引发剂的用量为2.5%,单体与纤维素的最佳比值为1.5∶1(W/W),反应温度40℃,反应时间4.0h。在上述工艺条件下,所制备出的纤维素/AMPS接枝共聚物的接枝率为46.9%,而AMPS的均聚物含量仅为5.4%。     

无纺布型锂离子电池隔膜的研究进展

锂离子电池隔膜是隔离正、负极,同时能够让锂离子在正负极间自由通过的多孔隔膜材料.综述了无纺布型锂离子电池隔膜的结构性能特点,以及该材料制备过程中的孔径控制、热闭合作用等关键技术的研究进展.     

EVOH纤维制备MH-Ni电池隔膜初步研究

EVOH纤维具有较好的电化学稳定性和耐碱性,可应用在MH-Ni电池隔膜上.对EVOH制备MH-Ni电池隔膜进行了初步研究,通过控制纸页结构不同.测定隔膜的孔径、孔隙率、吸碱率和吸碱高度等几个重要性能的变化趋势.结果表明:随着纸页紧度的增加,最大孔径、平均孔径、孔隙率和吸碱率都会降低,而吸碱高度的变化不明显,始终保持在10mm/10 min左右.     

漆酶／介体催化体系中介体的反应性能

对用于漆酶/介体催化体系的介体N-羟基-N-乙酰基苯胺（NHA）的氧化还原势以及在反应体系中的可逆性进行了研究,比较了NHA和1-羟基苯并三唑（HBT）与漆酶氧化藜芦醇的反应动力学,并且比较了几种介体的漆酶/介体体系中的脱木素效果。结果表明NHA与漆酶构成的催化体系具有较强的脱木素性能。     

三种磺化化学机械浆纤维分析

通过对不同原料的磺化化学机械浆(SCMP)纤维特性变化的研究,发现慈竹SCMP纤维平均长度与马尾松SCMP相当,接近于尾叶桉SCMP的两倍,而细小纤维含量是马尾松SCMP的两倍。磨浆过程会使纤维平均长、宽度有不同程度的下降,细小纤维含量升高。对慈竹磺化过程中的用碱量变化对纤维特性影响的研究表明,用碱量增加到4%时,纤维平均长度有所增加,细小纤维含量升高,纤维平均宽度则出现下降。碱用量大于4%后,变化趋势不明显。     

TEMPO氧化体系氧化蔗渣浆的性能及形貌分析

本文以未漂蔗渣浆为原料研究了TEMPO氧化前后纸浆性能及形貌变化情况。研究结果发现,TEMPO氧化后未漂蔗渣浆的形貌及纤维形态发生了明显改变,氧化后纸浆成一种水凝胶状,同时,纤维长度较氧化前明显变短。此外,纸浆的性能在TEMPO氧化过程中也发生了较大变化,其纸浆的保水值、羧基含量以及细小纤维含量较氧化前明显增加,而纤维的结晶度则略微有所增加。     

PEO辅助助剂对胶体悬浮液絮凝作用影响

以PEO/辅助助剂系统为絮凝系统，对PCC、瓷土和TiO2等三种胶体悬浮液进行絮凝实验，探讨了辅助助剂对胶体悬浮液絮凝作用的影响。结果表明，开环结构的辅助助剂的絮凝效果好，闭环结构的絮凝效果差。由于辅助助剂DEA和ACS带有阴电荷，因此呈阳电性的PCC絮凝最好。使用高阳电性的辅助助剂VBT1时，TiO2的絮凝效果最好。使用PEO/VBT2对三种胶体悬浮液进行絮凝，对瓷土的絮凝效果最好。总体上，瓷土胶体悬浮液最易絮凝。说明辅助剂的电荷密度和酚羟基的密度对胶体悬浮液的絮凝的重要性。     

混合办公废纸漂白过程中DCS的生成机理

利用气-质联用技术研究了混合办公废纸漂白过程中溶解与胶体物质的生成机制.结果表明,过氧化氢漂白过程中释放出的糖基主要是葡萄糖,约占总糖基的50%;释放出的亲脂性物质主要是十六碳酸（又称软脂酸）、双（乙基己基）邻苯二甲酯,两者占总量的40%左右.FAS漂白过程中释放出的糖基主要是葡萄糖和木糖,但释放量较过氧化氢漂白低得多;释放出的亲脂性物质主要是十六碳酸、双（乙基己基）邻苯二甲酯、9-十八碳烯酸.     

提高木质素磺酸镁减水性能的方法探讨

本文对提高木质素磺酸镁的减水性能进行了多种改性试验，试验结果表明：①利用膜分离技术将木质素磺酸镁按分子量的大小加以区分，其中大分子量的木质素磺酸镁比原木质素磺酸镁的减水性能有所提高；②利用化学改性法，在木质素磺酸镁溶液中加入改性剂M、N后反应1～1．5h，能较大幅度地提高木质素磺酸镁的减水性能；③利用膜分离与化学改性相结合的方法能大幅度地提高木质素磺酸镁的减水性能。