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61.
用改进Rose釜测定了甲醇-醋酸乙烯二元体系的常压(101.33 kPa)汽液平衡数据,结果表明甲醇-醋酸乙烯形成二元最低共沸物。试验数据通过了面积法热力学一致性检验,利用Wilson、NRTL、UNQUIC方程对试验数据进行关联和估算,得到了关联活度系数的参数值。汽相摩尔分数与试验值的最大相对偏差均〈-0.011 9,用Wilson方程参数推算了共沸点温度为58.65℃,液相甲醇摩尔分数为0.610 2,与试验数据相一致。  相似文献   
62.
<正>2011年11月22日~23日,全国感光材料标准化技术委员会(简称感标委)2011年度标准化工作会议暨国行标审查会在南京顺利召开。来自中国乐凯胶片集团公司、中国科学院理化技术研究所、北京化工厂、八一电影制片厂、罗赛洛(广东)明胶有限公司、天津美迪亚影像材料有限公司、上海交通大学、佳能(中国)有限公司、深圳市容大感光科技股份有限公司、北京印刷学院等感光材料领域生产企业、科研院所、应用单位、高等院校及其他相关单位31位委员及代表出席了会议。  相似文献   
63.
蓄热式低浓度瓦斯发电系统设计与试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对我国低浓度瓦斯浓度波动大,易对斯特林发动机的运行造成冲击等问题,设计了一套蓄热式低浓度瓦斯发电系统,并对其蓄热性能进行试验研究。研究表明,蓄热器在斯特林发动机的加热、运行、停火阶段具有良好的蓄热性能,可使低浓度瓦斯在多孔介质中产生的热量多时储存,少时释放,有效降低由于气源浓度波动导致对斯特林发动机的冲击。蓄热球粒径10 mm工况下蓄热效果最佳,同时斯特林发动机输出功率的波动也明显降低。  相似文献   
64.
华南地区是花岗岩型富铀矿产出的重点地区之一,通过总结该区多年铀矿地质找矿、科研成果,并结合近几年富铀矿的找矿成果,对华南花岗岩型富铀矿的铀源、构造岩浆条件、成矿物理化学条件等方面进行分析,并以该区典型的富铀矿床338、339、201、361等的统计及分析测试数据进行了佐证。对华南花岗岩型富铀矿体的形成机制进行归纳和总结,认为富铀矿体的形成是多种因素叠加,是富铀源体、构造—岩浆作用形成的富铀花岗岩体、铀的多次活化运移、有利的物理化学条件、构造有利部位、沉淀富集成矿等一系列作用的叠加、配合的结果。综合以上分析并结合实际情况认为该区具有较大的富矿找矿潜力和发展前景。  相似文献   
65.
饮用水水质安全保障技术浅议   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了饮用水水质安全的重要性,就目前饮用水水源、水质指标、处理技术、管网二次污染等问题,提出了解决饮用水水质安全的措施。加强饮用水水质安全保障技术的措施:保护水源,加强水污染控制,改进水处理技术,防治饮用水的二次污染,加快水质安全监测系统的建立。  相似文献   
66.
基于现有手机市场发展现状,以传承文化为切入点,结合个性时尚的手机造型发展趋势,在符号意向设计理念的指导下,运用仿形设计法,对手机的造型、人机关系、材料、工艺、色彩等因素进行了研究,给出了设计方案,为手机外观造型设计提供了一种新思路。  相似文献   
67.
在有源噪声控制中,可以通过离线建模的方式得到次级通道传递函数S(z)的估计(S)(z),然而在实际环境中S(z)会发生改变,使得(S)(z)相对于S(z)出现大的偏差,可能导致系统不能正常工作,因此需要对(S)(z)进行在线调整.人工神经网络具有很强的自适应能力,可以实现对S(z)的估计和在线调整.  相似文献   
68.
电极材料是影响超级电容器性能的主要因素。本研究采用溶剂热法合成石墨烯和氮掺杂石墨烯, 通过简单的化学法在其表面负载SnO2纳米粒子。利用刮涂工艺在FTO玻璃表面制备石墨烯、SnO2/石墨烯、氮掺杂石墨烯和SnO2/氮掺杂石墨烯薄膜, 并经400℃热处理。分别以制备的石墨烯基薄膜和PVA/H3PO4为电极和电解质组装对称型全固态超级电容器。测试结果表明, 与石墨烯相比, 氮掺杂石墨烯具有较大的晶粒尺寸、较高的比表面积和较高的超电容性能; SnO2纳米粒子负载可显著提高石墨烯和氮掺杂石墨烯的超电容性能。  相似文献   
69.
通过简单的两步溶液法对石墨烯进行羧基接枝和表面活性剂修饰, 并研究其电化学性能。研究结果表明, 与纯石墨烯(比电容50 F/g)相比, 表面活性剂本身并不能有效提高石墨烯的比电容(45 F/g), 羧基功能化可以将石墨烯的比电容提高至130 F/g。而羧基功能化和表面活性剂修饰双处理工艺能够将石墨烯的比电容提高到230 F/g, 且经800次充放电循环后其比电容仍然具有95%的保持率, 表明该材料具有良好的循环稳定性。因此, 调控石墨烯的表面化学特性对提高其电化学性能具有重要的意义。  相似文献   
70.
阐述了间歇膨胀复合厌氧反应器的特点和设计运行参数,并以印染废水为例进行应用研究。考察了水解停留时间HRT为12 h的条件下,接触氧化15 h,水解反应器与接触氧化反应器COD及色度的去除效果。结果表明:进水COD为1 000~1 300 mg/L、色度为100~300倍的条件下,生化出水COD、色度分别为150~160 mg/L、50~80倍,出水完全满足GB 4287—2012《纺织染整工业水污染物排放标准》中表2间接排放限值要求。  相似文献   
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