魔芋葡甘聚糖羧甲基化改性方法研究

针对魔芋葡甘聚糖(KGM)分子结构特性进行羧甲基化改性,在乙醇介质中先混合醚化试剂,再进行碱化催化反应制备羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMK)。通过单因素和正交试验,对其改性反应条件进行优化,以产物取代度(DS)和表观粘度(η)为评价指标,综合二者确定羧甲基化的最佳条件为:55℃、pH12反应3.0h。产物DS可高达0.5278,最大η为15.57Pa·s。     

接种发酵对阴米粉物化特性及米粉粉条品质的影响

本实验以接种发酵方式制得阴米,对发酵条件下阴米粉物化特性及阴米米粉粉条蒸煮特性和质构特性的改变进行了研究。结果表明:发酵使阴米粉蛋白质、脂肪、总淀粉含量显著降低(p0.05),直链淀粉含量显著升高(p0.05),溶解度、膨润力、吸水率显著降低(p0.05);与传统米粉相比,阴米粉基本结构和晶型未发生改变,仅结晶度降低。阴米米粉粉条和传统米粉粉条相比,短条率和蒸煮损失率显著减小(p0.05),拉伸距离显著增大(p0.05),米粉粉条品质明显改善。综合分析后认为,以接种发酵方式所制得的阴米粉更适合制作米粉粉条。     

乌龙茶多糖提取条件的优化

研究了温度、时间、茶水比、pH值对茶多糖（TPS）提取率及活性的影响，结果表明，各因子影响TPS提取率的重要程度依次为pH值、温度、时间、茶水比，影响TPS添生的主要因子是pH值，在酸性或碱性环境下提取的TPS糖含量和蛋白质含量低，活性最低。回归模型的显著性检验达极显著水平（F＞F0.01（14，21）），失拟性检验不显著（F＜F0.05（10，11）），无失拟因素存在，说明模拟较好地拟合TPS提取率与各因子之间的关系。结合TPS提取率及活性测定，利用期望函数途径进行模拟选优，并进行验证，得到TPS提取率的优化条件为温度0.85水平，时间0.60水平，茶／水比0.40水平，pH值－0.95水平。     

魔芋胶生产工艺研究进展

综合了国内外魔芋胶（微粉）的生产方法。生产方法主要可分为干法，醇洗法，醇洗－干法，水增塑－膨化（干燥）－粉碎法，芋直接加工法等5种。     

燕麦β-葡聚糖溶液流体性能及其协同增稠效应研究

采用动态流变仪和乌氏粘度计测定动态粘度方法,系统研究燕麦β-葡聚糖流体力学性能和与 其它增稠剂协同增稠效应。     

超微淀粉在LDPE中分散性及其共混体系性能研究

研究了平均粒径2．91μm的超微淀粉偶联改性后在LDPE中的分散，及其共混物熔体流变性和超微淀粉／LDPE膜的力学性能。结果表明，超微淀粉的偶联量可达1％。超微淀粉／LDPE熔体为非牛顿假塑性流体，随着剪切速率的提高，熔体表观粘度降低；随着淀粉粒径的减小，熔体流动性得到改善。超微淀粉／LDPE膜中淀粉质量分数可达50％，拉伸强度达15．6MPa，断裂伸长率为469％。SEM显示超微淀粉在LDPE中分散性良好。     

一种具有独特口感的魔芋果冻的研制

本文研究高弹性魔芋水晶果冻的生产工艺、配方组成：并对影响果冻的弹性率、凝胶强度、透明性、析水率的因素进行探讨。     

用化学发光法分析燕麦发芽前后酚类物质抗氧化活性

对燕麦种子进行发芽实验6 d,对原样、6 d籽粒、6 d芽和6 d根中的酚类物质进行提取纯化,采用化学发光法对不同部位纯化物清除活性氧自由基的能力进行测定。结果表明:原样、6 d籽粒、6 d芽和6 d根纯化物在不同体系中均表现出良好的抗氧化活性,其清除超氧阴离子的IC50值分别为0.952、0.702、3.248、1.060 mg/mL,清除羟基自由基的IC50值分别为8.80、3.31、13.69、11.68μg/mL,清除双氧水的IC50值分别为10.97、8.64、13.05、9.61μg/mL,可见发芽过程使燕麦籽粒在3个体系中的抗氧化活性均有所提高,而燕麦芽的抗氧化活性相对籽粒和根较差。     

莲房原花色素的纯化分级和结构鉴定

莲房中原花色素经甲醇水提取,大孔树脂纯化,制得莲房原花色素提取物(LSPE),酸降解法测定其平均聚合度,并经TSK HW-40s凝胶树脂分级,高效液相色谱-二极管阵列检测器和电喷雾质谱分析。结果表明:采用60%甲醇水溶液,调整pH值至2.0,料液比1:20(m/V),在60℃提取1h,提取率可达7.65%,最适合纯化的树脂为AB-8。LSPE乙酸乙酯相和水相平均聚合度为3.2和15.4。LSPE乙酸乙酯相主要由儿茶素、没食子酸儿茶素、儿茶素和没食子酸儿茶素构成的二聚体、三聚体和少量四聚体构成。凝胶树脂将LSPE乙酸乙酯相分为11个级分(F1～F11),F1～F4可能为黄酮类及黄酮苷类,F5主要为儿茶素以及少量表儿茶素,F6为没食子酸儿茶素、原花青素二聚体B3、儿茶素,以及含有没食子酸儿茶素单元的原花色素,F7为儿茶素和原花青素B1、B2、B3,F8为原花色素类物质,F9～F11可能为儿茶素和没食子酸儿茶素组成的更高聚合度的聚合物。     

乌龙茶多糖的聚酰胺柱层析法纯化工艺

为研究乌龙茶多糖（oolong tea polysaccharides,OTPS）聚酰胺柱层析脱色脱蛋白的效果,首先采用单因素试验,以脱色率、脱蛋白率和多糖保留率为评价指标,从上样量、上样体积、吸附平衡时间以及洗脱速率4 个方面确定了聚酰胺柱层析的洗脱条件。然后通过脱色率、脱蛋白率、多糖保留率、产品得率和抗氧化活性5 个方面,比较了OTPS聚酰胺柱层析与常用的Sevag-H2O2联用法脱色脱蛋白的效果。结果表明：OTPS聚酰胺柱层析法脱色脱蛋白的最佳工艺条件为4 mg OTPS/mL聚酰胺,2/5 倍柱体积去离子水溶解上样,吸附平衡20 min,3 mL/min速率洗脱;聚酰胺柱层析对OTPS的脱色率和脱蛋白率略低于Sevag-H2O2联用法,但多糖保留率、产品得率和抗氧化活性显著高于Sevag-H2O2联用法,而且方法简单,无环境污染,是一种较好的OTPS脱色脱蛋白方法,也可应用于其他多糖的脱色脱蛋白。