聚合工艺参数对丙烯腈/丙烯酸甲酯水相沉淀共聚合反应的影响

以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯(AN/MA)共聚物。研究了各聚合反应因素对共聚反应的影响。结果表明:该聚合体系的反应速率及产率较高,制得的PAN共聚物具有较高的粘均分子量。     

工程类本科专业实习改革与探索

实习是工程类本科专业教学过程中的一个重要环节,是提高学生工程实践能力和培养创新意识的必经之路。分析了目前实习现状,并结合自身的实践经验,提出了工程类本科专业的实习改革的方法。     

非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈的研究进展

综述了非均相聚合工艺制备高分子量聚丙烯腈(PAN)聚合物的工艺特点及研究现状。由此可见,采用非均相聚合体系有利于制备高分子量的PAN聚合物,并成为制备高性能PAN基碳纤维的优良前驱体。     

硫酸钙晶须表面改性及其对PA66复合材料性能的影响

采用油酸钠对硫酸钙晶须(CSW)进行表面改性,并以之为填料通过共混的方法制备了聚酰胺66(PA66)/CSW复合材料。研究了油酸钠用量对CSW表面活化指数的影响,同时考察了PA66/CSW复合材料的力学性能。结果表明:油酸钠提高了CSW表面活化指数,改善了其对极性树脂的结合性能。当油酸钠用量为4%、改性温度为140℃、反应时间为20 min时,CSW具有良好的包覆效果,其表面活化指数可达96%。CSW经油酸钠改性后,PA66/CSW复合材料的冲击和拉伸强度均有显著提高。     

连续水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的反应机理研究进展

从成粒机理、反应场所和引发体系3个方面,探讨了连续水相沉淀聚合法合成聚丙烯腈的反应机理.结果表明,聚丙烯腈的成粒经历由小到大、由不规则到规则、逐渐凝聚的过程,其成粒过程同时在水溶液相和聚合物颗粒相进行.当采用水溶性无机盐引发体系时,易产生离子型自由基,进而发生链引发、链增长和链终止反应.     

纤维表面改性对PLA/Flax复合材料性能的影响

目的研究纤维表面改性对复合材料结晶、热稳定性、动态力学性能、尺寸稳定性、吸水率等的影响。方法采用碱、碱+马来酸酐、碱+KH550这3种处理方法对纤维表面进行改性,通过熔融挤出与聚乳酸(PLA)混合制备聚乳酸/亚麻纤维(PLA/Flax)复合材料。结果亚麻纤维经表面改性后使PLA更容易发生冷结晶,结晶结构更加致密、完善,PLA/Flax尺寸稳定性优于PLA。纤维的加入提高了PLA的吸水率,但热稳定性能有所降低。纤维表面改性降低了PLA/Flax的储能模量。结论碱+KH550处理纤维与PLA共混所得复合材料的结晶性、尺寸稳定性最佳,为高性能PLA/Flax复合材料的制备提供了一定的实验及理论依据。     

过硫酸铵引发丙烯腈／衣康酸铵的共聚合工艺研究

选择衣康酸铵[(NH4)2IA)]作为共聚单体,以过硫酸铵[(NH4)2S2O8]为引发剂,采用水相沉淀聚合工艺合成高分子质量的丙烯腈／衣康酸镀[AN／(NH4)2IA)]共聚物。研究了引发剂浓度、单体浓度、单体配比、聚合温度和聚合时间对共聚反应的影响。结果表明:该体系的聚合反应速率较快,且制得了粘均分子质量高达(38-75)×104的AN／(NH4)2IA共聚物。     

以Wurtz偶合法为基础合成聚硅烷的研究进展

简要介绍了以Wurtz偶合法为基础合成聚硅烷的研究进展,指出Wurtz偶合法是合成聚硅烷(包括一维结构聚硅烷和多维结构聚硅烷)最常用的一种方法.在此基础上采用超声辐射可以改进Wurtz偶合法的缺点,增大了Wurtz偶合法合成聚硅烷的应用范围.     

自由基引发剂制备高相对分子质量聚丙烯腈研究进展

为开发高品质聚丙烯腈(PAN)共聚物用于PAN基碳纤维生产,针对水相悬浮聚合、水相沉淀聚合和混合溶剂沉淀(悬浮)聚合等自由基聚合工艺的优缺点,结合其反应特征,综述了近几年来自由基引发剂制备高相对分子质量PAN共聚物的研究进展,探讨了油溶性或水溶性引发剂的选择机制,并对制备高相对分子质量PAN共聚物的理论与实验进行分析。根据单一引发剂制备PAN共聚物的实验结果发现:采用纯水相聚合体系可制得高转化率和高相对分子质量的PAN共聚物;采用混合溶剂沉淀(悬浮)聚合反应体系,可在不降低聚合反应产率的前提下,对PAN共聚物的平均相对分子质量进行合理调节。