热电池用Fe_(1-x)Co_xS_2正极材料放电性能的研究

通过水热法合成热电池用双金属二硫化物(Fe_(1-x)Co_xS_2)正极材料,采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和激光粒度分布仪对其结构和形貌进行表征,将其装配成单体电池进行放电测试。研究Fe_(1-x)Co_xS_2正极材料中钴的摩尔含量对其放电性能的影响,分别令x=0.1、0.15、0.2、0.4,研究结果表明,当x=0.15时Fe_(1-x)Co_xS_2正极材料具有最佳的放电性能。100 m A/cm~2恒流放电时,Fe0.85Co0.15S2单体电池放电电压可以达到1.816 V,截止电压为1.5 V时比容量为283.0 m Ah/g。     

水库水体铁、锰污染调查与成因研究

对广东省某水库的水质结构特征,铁、锰分布情况以及周边环境铁、锰背景进行调查、监测,根据监测结果,结合水库的实际情况及铁、锰化学性质,分析研究该水库水体铁、锰季节性（主要在冬季）超标成因。根据调查及实验结果可知,该水库水质分层明显,库区底质铁、锰溶出对水体浓度影响较大,二者是导致水库水体在冬季铁、锰超标的主要原因。针对水库铁、锰污染状况,提出铁、锰污染防治措施与建议。     

MTBE装置甲醇回收系统腐蚀原因分析及对策

通过腐蚀产物能谱分析,检测塔内工艺物料的p H值、铁离子含量,并对废催化剂进行浸泡实验分析,结合生产工艺条件确定了甲醇回收系统的腐蚀原因是催化剂失活导致工艺介质呈酸性,既存在析氢腐蚀也存在吸氧腐蚀,并提出了相应的防护对策。     

热电池用NiCl_2薄膜正极的制备研究

;采用溶液法在NiCl_2中添加不同导电剂,与电解质混合后涂覆在泡沫镍基体上,制成NiCl_2薄膜正极。实验中添加石墨烯、碳纳米管和高比表面积活性炭都可提高放电电压,其中采用此三种混合导电剂可使450℃恒温,100 mA/cm2恒流放电电压达2.36 V,截止电压1.8 V时,放电比容量达211.8 mAh/g。热电池样机室温1 A放电,单体电压可达2.53 V,激活时间0.33 s。初步研究表明,NiCl_2中添加含碳导电剂不但提高了电导率,还缩短了激活时间,且操作方法简单易行     

热电池用FeS_2/电解质复合薄膜正极的制备及性能

采用超声喷涂技术及丝网印刷薄膜化工艺制备了FeS_2/电解质隔膜复合薄膜正极,研究了薄膜正极中电解质添加量、三种碳材料导电剂及导电剂的不同添加量对单体电池放电性能的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)对FeS_2正极在电解质隔膜上的表面形态进行了表征。实验结果表明,一体化薄膜正极中电解质添加量对正极材料的影响较小,含量为15%时较为适宜。一体化薄膜正极中乙炔黑、活性炭和CNTs的适宜添加量分别为3%,3%和1%。     

热电池用LiMn_2O_4正极材料的制备及性能研究

通过高温固相法合成LiMn_2O_4正极材料,采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)和激光粒度分布仪对其结构和形貌进行表征。将正极材料、Li Si合金粉和Li_2SO_4-Li_2CO_3-Li_3PO_4-Li F四元电解质运用粉末压片工艺制备单体电池,研究正极掺杂电解质对放电性能的影响。实验结果表明掺杂电解质为20%(质量分数)的正极材料具有优良的放电性能。其单体电池以30 m A/cm2恒流放电,放电起始电压为2.802 V,截止电压为2 V时,放电时间达到42.48min,比容量188.7 m Ah/g。     

一种SIP的NAT穿越机制

针对SIP音视频通信应用的快速发展与IPv4地址资源不足的矛盾,提出了NAT穿越机制.现有的NAT穿透方案或者扩展性不好,或者未采用标准的协议栈,或者对移动性支持较差.文中提出了一种新的SIP协议穿越NAT机制(NATUT),采用使客户端主动修改SIP协议域值为NAT映射后的公网地址的方式,实现了SIP协议的通畅穿越NAT设备.测试结果表明,该机制能较好地解决了扩展性等方面的问题.     

热电池导电剂用银包铜粉的制备及性能研究

通过化学镀中的置换还原法在水溶液中以固液混合的方式制备不同包覆量的银包铜粉,并用XRD、SEM、EDX等对银包铜粉进行表征。将其作为导电剂掺杂在钒酸铜正极材料中进行电化学测试,实验表明包覆量为20%的银包铜粉性能最佳。     

碳包覆热电池正极材料FeS2的制备及其电化学性能研究

用高温烧结法制备FeS₂碳包覆粉体，探索不同碳源包覆对其放电性能的影响，并考察了最佳碳源的不同烧结温度和烧结时间对其放电性能的影响。结果表明：包覆柠檬酸，450℃和5 h煅烧下制备的粉体放电效果效果最佳。所制备的正极(vs.LiB)放电起始电压为1.90 V，当电压截至到1.5 V时，比容量可达538 mAh·g^-1。