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本文通过几种不同位置甲基的甲基苯肼与尿素的加成消去反应,合成了五种取代的二笨偕肼类化合物,并经过红外光谱实验,确证了它们的结构。其中Ⅳ、Ⅴ化合物是在国内首次合成的二苯偕肼衍生物。 相似文献
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以腈纶纤维(PAN)为起始原料,经二乙烯三胺(DETA)预交联后,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,加入少量金属钠作为催化剂,与硫代氨基脲反应,合成了一种携三唑硫酮功能基的螯合功能纤维。利用红外光谱、热稳定分析、重量分析等手段表征了该螯合纤维的结构,研究了纤维对金属离子的吸附性能。结果表明:纤维对Au3 、Pd2 等贵金属离子具有良好的吸附性,对Au3 、Pd2 的吸附量分别为437.1mg/(g干纤维)和203.7mg/(g干纤维)。 相似文献
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自由基引发剂制备高相对分子质量聚丙烯腈研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
为开发高品质聚丙烯腈(PAN)共聚物用于PAN基碳纤维生产,针对水相悬浮聚合、水相沉淀聚合和混合溶剂沉淀(悬浮)聚合等自由基聚合工艺的优缺点,结合其反应特征,综述了近几年来自由基引发剂制备高相对分子质量PAN共聚物的研究进展,探讨了油溶性或水溶性引发剂的选择机制,并对制备高相对分子质量PAN共聚物的理论与实验进行分析。根据单一引发剂制备PAN共聚物的实验结果发现:采用纯水相聚合体系可制得高转化率和高相对分子质量的PAN共聚物;采用混合溶剂沉淀(悬浮)聚合反应体系,可在不降低聚合反应产率的前提下,对PAN共聚物的平均相对分子质量进行合理调节。 相似文献
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以腈纶为起始原料,分别经水合肼、乙二胺、二乙烯三胺预交联后,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂与硫化钠反应,合成了三种携硫代酰胺功能基可达6.8mmol/g(干纤维)的螯合功能纤维。探讨了溶剂、反应温度、反应时间、pH等对反应产物的影响,利用红外光谱、元素分析、热稳定分析、重量分析等对该螯合纤维的结构、性能等进行了表征,并就其对金属离子的吸附性能进行了研究。结果表明:螯合纤维对Au3+、Ag+、Pd2+等贵金属离子具有良好的吸附性,对Ag+的吸附容量可达1510mg/g(干纤维),对Au3+、Pd2+的吸附容量分别为800mg/g(干纤维)和21.2mg/g(干纤维)。 相似文献
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制备了ZrO2/SO24-型固体超强酸催化剂,在该固体超强酸的催化作用下,由长链醇和苯酚通过烷基化反应合成了系列长链烷基酚。探讨了催化剂焙烧温度、催化剂用量、反应时间、反应温度和反应醇酚比对烷基化反应的影响。结果表明,ZrO2/SO24-型固体超强酸对长链醇与苯酚的烷基化反应具有良好的催化效果。当催化剂焙烧温度为550℃时催化活性最佳,酚醇比1.0～1.2,催化剂最佳用量0.8～1.2g,反应时间3～4h,收率最高可达79%,同时反应最佳酚醇比、反应温度、反应时间和催化剂用量均随烷基链的增长略有增加。 相似文献
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热塑性高分子材料的增韧对拓宽脆性树脂的应用起着至关重要的作用。有关热塑性高分子材料增韧改性的研究已有大量报道,学者对增韧效果的影响因素进行了研究,并针对某一种增韧剂在特定树脂中的增韧机理进行探讨,但未见系统性阐述热塑性高分子材料增韧机理的相关报道。热塑性高分子材料增韧机理的研究对实际改性过程中增韧剂种类的选择、添加量的控制、增韧效果的提高等具有理论指导意义。介绍了受控液体银纹化、弹性体增韧、刚性粒子增韧和协同增韧等多种增韧机理,对比了各机理之间的异同,指明了增韧机理的研究方向。 相似文献
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