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31.
李为民  邬国英 《炼油》1999,4(2):66-69
根据产实沸点曲线数据将原油分成20个虚拟组分,利用改进松驰法对原油常压塔进行严重计算,得到最佳松驰系数为1.5,其收敛性好,计算精度高,塔板温度的计算误差最大为3.5%,汽液负荷误差最大为9.76%,为常压塔的优化控制及模拟奠定了基础。  相似文献   
32.
超细镍基催化剂对环戊二烯的选择性催化加氢性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用原位溶胶-凝胶法制备了不同SiO_2含量及不同n(Ni):n(Mo)的负载型高性能超细镍金属NiO-MoO_3 /SiO_2-Al_2O_3-TiO_2催化剂。并以双环戊二烯为原料,经过热解聚得到环戊二烯,用脉冲反应色谱法研究了环戊二烯的选择性加氢生成环戊烯的过程。使用配方为S_2的催化剂,在反应温度50℃,载气流速30 mL/min,双环戊二烯进样量10μL时,环戊烯的选择性达到100%。由程序升温还原及正丁胺程序升温脱附法分析表明,催化剂的表面产生了还原性能不同的多种镍原子活性位,金属镍与载体间的相互作用增强,为中等强度的酸性催化剂。脉冲反应过程动力学的研究表明,该反应机理符合Rideal-Eley模型,并用该模型估算了环戊二烯加氢生成环戊烯的表观活化能,其结果为82.8 kJ/mol。  相似文献   
33.
菜籽油油脚制备生物柴油   总被引:21,自引:1,他引:21  
以油脚为原料制取生物柴油及副产品甘油,分离菜籽油油脚中的菜籽油条件:溶剂/油脚(质量分数)为2,室温下萃取分离,搅拌时间30mjn,分离出菜籽油量为12.5%、皂化值为161.4;通过正交实验得到菜籽油与甲醇醇解制取生物柴油的最佳工艺条件:甲醇/油为6,反应温度40℃,催化剂用量1%,脂肪酸甲酯的得率87.4%;以油脚为原料制备的生物柴油,其主要性能指标冷滤点为-11℃,大大低于0#柴油的4℃的指标(优级品),其他性能指标与0#柴油接近,与其它柴油组分的调和性也很好。  相似文献   
34.
水介质中合成对苯二甲酰胺的新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了对苯二甲酸二甲酯(DMT)与NH3反应合成对苯二甲酰胺,考察了水、甲醇、乙二醇等反应介质对该过程的影响,提出一条在水介质中,加温、加压条件下将对苯二甲酸二甲酯酰胺化合成对苯二甲酰胺的新工艺。研究了反应条件对对苯二甲酰胺收率的影响,结果表明,在H2O/DMT质量比为3、温度90~100℃、压力0 8~0 9MPa时,通NH3反应14h,对苯二甲酰胺的收率可超过90%,纯度达98%,且水可以循环使用。从而开发一条成本低、工艺简单、污染小的对苯二甲酰胺工业化生产路线。  相似文献   
35.
彩色水晶花土,为新型彩色生物树脂,有优异的蓄水保水功能,与花肥及花卉营养液配合,更具保肥供肥、保持养分的功能。插入的花卉,不会腐烂、发霉变质,具有水晶般的多种外观颜色,在阳光和灯光光照下,绚丽多彩。配上玻璃透明花瓶,干净美丽,情调高雅。可作家庭用花土,是室内植物的最佳基质,被誉为21世纪的“新土壤”。尤其适宜作为宾馆、会客厅、居室  相似文献   
36.
基于人工神经网络(BP)方法预测汽油辛烷值   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文基于人工神经网络(BP)方法,用毛细管色谱法预测汽油馏分的辛烷值,其预测最大绝对误差为0.28,平均误差为0.122,比常用的线性回归数学模型法更能准确地预报辛烷值。  相似文献   
37.
生物柴油研究进展   总被引:43,自引:7,他引:43  
生物柴油作为一种可再生、生物可降解和无毒燃料引起了人们极大的关注,它可以通过动植物油的转酯反应来制备。综述了直接掺和、微乳化和热裂解制备生物柴油的方法,着重强调了目前国内外学者广泛采用的转酯法,即三甘油酯在酸、碱或酶等催化剂作用下经转酯反应制备生物柴油的研究进展。  相似文献   
38.
相转移催化剂在赖默-梯曼反应中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了相转移催化剂在合成羟基苯甲醛的赖默梯曼(Reimer-Tiemann,简称R-T)反应中的应用:较了季铵盐和叔胺的相转移催化效果,并优选了相转移催化的工艺条件,使羟基苯甲醛的总收率达到80%左右;对叔胺的R-T反应机理进行了初探。  相似文献   
39.
核磁共振技术在石油加工中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了1989年以来核磁共振技术在石油产品分析及加工工艺研究方面的主要进展,指出核磁共振技术对于重油结构分析十分重要。  相似文献   
40.
Hofmann降解法合成对苯二胺   总被引:8,自引:0,他引:8  
对由对苯二甲酰胺经Hofmann降解反应合成对苯二胺的过程进行了研究。考察了反应介质、原料配比、NaClO质量分数、反应温度及时间等因素对目的产物收率的影响。结果表明 :投料物质的量配比为对苯二甲酰胺∶NaClO (w =9 1% )∶NaOH =0 0 5∶0 115∶0 2 2 ,反应工艺是先在 12℃反应 75min ,后在 3 5℃反应 1h ,再在 80℃反应 3 0min。结果为反应转化率97 5 %、产品摩尔收率 85 1%。  相似文献   
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