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61.
本文首先分析了级联型储能变流系统的拓扑结构,这种拓扑结构适合与电池组配合工作;其次着重对比了DCDC环节的拓扑结构,非隔离型 DC/DC更适应未来市场与发展;接着,针对电网中电压电流不平衡的情况提出了一种改良的下垂控制方法,最后通过simulink仿真分析,验证了理论分析的正确性。  相似文献   
62.

为研究钢框排架-消能支撑结构的抗震性能,以某钢结构火电厂主厂房为原型并采用防屈曲支撑作为消能装置,设计了1榀5层的钢框排架-消能支撑结构试件.通过低周往复加载试验,分析其破坏机制、滞回性能、刚度退化规律、层间变形及防屈曲支撑耗能能力.试验结果表明:钢框排架-消能支撑结构具有较高的抗侧刚度及承载能力.模型试件滞回曲线呈饱满的梭形,等效黏滞阻尼系数达0.262,位移延性系数超过3.53,表现出良好的耗能及延性性能.试验过程中,防屈曲支撑可在较小加载位移时先于主体梁柱进入屈服且塑性耗能特征明显,增加了结构阻尼且耗能稳定,有效提高了结构抗震性能.

  相似文献   
63.
200 MW机组直接空冷系统控制策略分析及改进   总被引:1,自引:1,他引:0  
神华亿利电厂4×200 MW机组采用直接空冷系统,文中对原有控制系统的顺序启停逻辑、防冻保护与循环加热逻辑、排气压力自动逻辑进行了分析,并结合现场实际情况,对空冷控制系统的运行方式及系统参数进行了一系列的改进和调整.取得了良好的调节品质和运行效果.  相似文献   
64.
研究了软烤扇贝不同工艺及条件对样品理化和细菌特性的影响,并定性和定量分析了其样品的细菌菌相,对加工辅料、加工用水和包装材料的化学、细菌特性进行了分析。结果表明:最佳工艺及条件为一次蒸处理6m in,其样品水分含量较高,为74.25%±2.36%,pH、菌落总数、耐热菌落总数较低,分别为6.58±0.05、(2.37±0.80)×103、(1.70±0.30)×102cfu/g。山梨糖醇及其他混合辅料的菌落总数分别为(1.48±1.11)×103、(3.03±1.46)×102cfu/g。加工用水和包装材料所带菌数低。经过不同工艺及条件处理后的样品细菌种类均为革兰氏阳性,菌相也比较单一,主要包括芽孢杆菌、葡萄球菌、微球菌。   相似文献   
65.
轮胎是我国国民经济的重要支柱,利用X光机对轮胎进行质量检测在整个轮胎生产过程中是极其重要的一道工序。目前国内工厂普遍采用肉眼观察轮胎X光图像进行识别,存在效率低下、人工成本高等一系列问题,因此采用计算机视觉技术进行自动识别是今后的发展方向。本文将目标检测算法Faster R-CNN应用于轮胎质检,并加以改进:(1)在模型中融合FPN(Feature Pyramid Network,特征金字塔网络),用以解决轮胎瑕疵尺度变化大的问题;(2)在算法中融合背景特征信息,对候选框进行重排名,增加检测模型最终的检测精度。通过对某轮胎厂提供的轮胎X光图像进行瑕疵检测对比表明,这些改进措施提高了检测模型的m AP(mean Average Precision)指标,具有良好的应用前景。  相似文献   
66.
EVA乳液生产工艺与市场分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了EVA乳液的用途、市场情况,通过生产方法、工艺流程、生产设备等几个方面阐述了EVA乳液的生产工艺.  相似文献   
67.
本文主要就当前普遍采用的沥青路面在实际应用中的一些常见病害,从工作实际经验出发,谈了现场施工和投入运营后超载车辆管理不严等方面的影响。  相似文献   
68.
为快速准确地测定水中硝酸盐氮,本研究从多种水样入手,对3种常用测定方法进行比对研究。研究结果表明:紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法和离子色谱法3种方法均可测定地表水和地下水中的硝酸盐氮。海水中硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法测定;挥发性有机物含量水平较低水样中的硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法和离子色谱法测定;挥发性有机物含量水平较高水样中的硝酸盐氮适合用离子色谱法测定。  相似文献   
69.

为了解决城市建筑垃圾再生利用水平低、道路管沟回填施工周期长的问题,将建筑垃圾细料应用于早强型控制性低强度材料(controlled low strength materials,CLSM)中,考察促凝剂掺量、促凝剂类型、水固比与胶集比等因素对CLSM的工作性能、力学性能及抗干缩性能的影响.研究结果表明:促凝剂对CLSM流动度无明显影响,但对泌水率与干缩率有显著削减作用;2种促凝剂的早强特性存在一定差异,其对应的最优掺量分别为40%与20%,4 h强度均为0.7MPa以上;在促凝剂掺量一定时,早期小时强度受胶凝材料总量与实际自由水量的综合影响;增大水固比可提高流动度、泌水率及抗干缩性能,降低力学性能,而增大胶集比可提高流动度与力学性能,降低泌水率与抗干缩性能.

  相似文献   
70.
通过水热合成法制备了Ni-MOF-74材料,采用全自动表面积吸附仪、PXRD、扫描电子显微镜、同步热分析仪对材料的孔隙结构、晶体形貌和热稳定性进行了表征,并采用静态吸附法测定了CO、N2、CH4和CO2在Ni-MOF-74上的吸附等温线;采用挤压成型方法制备了Ni-MOF-74成型材料,并研究了挤压成型后Ni-MOF-74晶体结构和微孔结构的变化及对CO的吸附性能的影响。结果表明,制得的Ni-MOF-74材料比表面积达1 212.61 m2/g,其孔径主要集中在0.8~1.0 nm之间,对CO的吸附量远高于相同条件下对N2和CH4的吸附量,具有良好的热稳定性;Ni-MOF-74对CO的吸附作用力明显高于对N2、CH4和CO2的;挤压成型后Ni-MOF-74的完整晶体数量明显减少,且部分微孔结构遭到破坏,成型后对CO的吸附性能明显下降。  相似文献   
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