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在以预水解木质素(PHL)为原料、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(METAC)为单体、K2S2O8为引发剂条件下,通过自由基聚合反应,半干法合成了阳离子型木质素接枝聚合物(PHLM)。采用元素分析仪、电荷滴定仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱分析仪(1H-NMR)对制备的PHLM的结构与性能进行表征。以PHLM的溶解度、接枝率和电荷密度作为考核指标,对反应条件进行了优化;并探索了PHLM在造纸废水处理中作为阳离子型絮凝剂的应用效果。结果表明,制备PHLM的最佳条件为:反应浓度60%、METAC/PHL单体摩尔比2∶1、引发剂用量3.0%、pH值4.0、温度80℃,此条件下制备的PHLM溶解度为9.65 g/L,电荷密度为3.88 mmol/g,接枝率为214.93%。当PHLM用量为25 mg/L、pH值为5.0时,PHLM对造纸废水的处理效果最优,浊度和CODCr去除率分别达93.3%和65.6%。 相似文献
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以预水解木质素为原料,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(METAC)和丙烯酰胺(AM)为接枝单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过接枝聚合反应制备了阳离子型木质素三元接枝聚合物(LAM),探讨了pH值、KPS用量、METAC/木质素摩尔比、AM/木质素摩尔比等对LAM电荷密度、溶解度和接枝率的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电荷滴定等技术对LAM的结构和性能进行表征。结果表明,在pH值为5、KPS用量为4.0 wt%、METAC/木质素摩尔比为2.5、AM/木质素摩尔比为2.5条件下制备的LAM性能最优,电荷密度为2.38 mmol/g,溶解度为8.92 g/L,METAC和AM的接枝率分别为166.2%和70.1%;与木质素接枝METAC二元聚合物相比,LAM对废水中乳化油具有优异的絮凝效果,去除率达91%以上且表现出宽pH值适应性。 相似文献
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以蔗渣为原料,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(METAC)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸(AMPS)为单体,过硫化钾(K2 S2 O8)为引发剂,通过自由基聚合技术合成了两性蔗渣吸附剂(MABA).采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)对两性蔗渣吸附剂的结构与性能进行表征,系统考察了两... 相似文献
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以羟乙基纤维素(HEC)为起始物,通过羟基与卤代烷烃之间的醚化改性制备了长碳链疏水化改性羟乙基纤维素聚合物(HMHEC)。通过改变卤代烷烃的种类(溴代十二烷和溴代十八烷)和用量,实现了HMHEC中疏水链段长度和含量的调控。利用FT-IR、1 H-NMR、TGA、TEM、DLS和荧光光谱等技术对HMHEC聚合物的结构、物理性能以及自组装行为进行了表征。结果表明,聚合物在水溶液中可自组装形成均一的球形纳米胶束,平均粒径范围为83~250nm,临界胶束质量浓度为282μg/mL。以疏水性抗癌药物紫杉醇(PTX)和吴茱萸碱(EVO)作为模型药物,利用超声透析法实现了胶束对药物的包载。提高聚合物中疏水链段的长度,有利于药物的包封率增加,聚合物胶束对PTX和EVO的最大包封率分别为79.5%和96.3%。 相似文献
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采用模拟探究方法,在有纤维和没有纤维存在的水性油墨体系中,研究3种金属离子及其不同使用量下,水性油墨胶体稳定性。结果显示,水性油墨的平均粒径为154.0nm,热不稳定;在2种系统中,3种金属离子对水性油墨胶体稳定性都有显著影响,钙离子、镁离子能使水性油墨粒径增大几十倍,pH略微减小,电导率增加;仅需要1/10的钙离子或镁离子浓度,铝离子就能使水性油墨粒子的粒径增大300倍,pH明显降低。纤维的存在能够稍微增加体系的pH和电导率。电镜照片显示,金属离子的加入可以减少纤维对油墨的吸附。 相似文献
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探讨了阳离子大豆分离蛋白(CSPI)的最佳合成条件:反应温度70℃,反应时间4 h,反应体系pH值10,大豆分离蛋白(SPI)与阳离子化试剂(EPTA)物质的量比1∶1.1;利用红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对合成的CSPI进行结构和性能表征。结果表明,EPTA成功地接到SPI多肽链的氨基,CSPI热稳定性能良好;将CSPI作为助剂应用在造纸湿部系统中,浆料滤水性能、细小组分留着率、纸张强度等指标改善较大;扫描电镜(SEM)表明,添加CSPI的纸样纤维之间结合更紧密,进一步证明CSPI能够提高纸张强度性能。 相似文献