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采用多尺度模拟和实验结合研究了乙醇、丙酮、正庚烷等共溶剂的加入对超临界二氧化碳(CO2)溶剂体系的影响,通过改善溶剂-溶剂和溶剂-溶质相互作用增强聚醋酸乙烯酯(PVAc)与CO2的相容性。量子力学从头算结果表明,3种共溶剂中乙醇与CO2的相互作用最强,丙酮次之,正庚烷最弱。分子动力学模拟也表明在相同共溶剂含量下,乙醇对溶剂体系溶解度参数的改善最为明显,超临界CO2-乙醇体系与PVAc链的相互作用更强,有助于提高PVAc与溶剂的相容性。这是由于乙醇本身的溶解度参数较大,且与CO2形成氢键作用,从而大幅增强了其与CO2的相互作用。浊点压力实验证实了共溶剂的加入增强了超临界CO2体系与PVAc的相容性,乙醇的加入对PVAc浊点压力的降低最为有效,且随着共溶剂含量的增加,PVAc在溶剂中的溶解能力增强。 相似文献
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利用热重法对吸附了重金属盐CuSO_4的水葫芦(WH)热解特性及反应动力学进行研究,考察重金属Cu~(2+)在水葫芦热解过程中的催化作用,同时采用Coats-Redfern法根据热重曲线对催化热解过程进行拟合计算获得水葫芦热解的活化能和指前因子等动力学参数来建立动力学模型。热重分析结果表明:Cu~(2+)对水葫芦热解过程有明显的催化作用,随着Cu~(2+)浓度的增大,水葫芦热解最大失重率明显增大,在Cu~(2+)浓度为0.5%时达到最大值为96.26%,相比于水葫芦单独热解提高了32.92%。动力学分析表明:可以用一级反应来描述水葫芦热解过程;当Cu~(2+)浓度为0.5%时,水葫芦主要组分热解的活化能均有所下降。因此,Cu~(2+)浓度为0.5%时对水葫芦热解过程最有利。 相似文献
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对五氟化碘的性质、应用、国内外研究现状及主要制备方法进行了简单的介绍。主要制备方法有固体碘在氟气中的燃烧反应、液体碘在氟气中的燃烧反应、氟气处理烷基碘化物法等,其中碘在氟气中的燃烧反应是最为常用且实现工业化的制备方法。 相似文献
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P2O5-BaO-Nb2O5三元系统玻璃的形成及性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究P2O5-BaO-Nb2O5三元系统的玻璃形成区,给出了该三元系统玻璃形成范围。结果发现该系统在网络形成体P2O5的摩尔分数仅为20%,Nb2O5的摩尔分数为30%,BaO的摩尔分数为50%的成分点仍成玻璃。讨论了Nb2O5在系数中的作用以及部分玻璃的着色问题。熔制了BaO的摩尔分数恒定为50%的(50-x)P2O5-xNb2O5-50BaO(x=0,1,10,25,30)和Nb2O5的摩尔分数恒定为10%的yP2O5-10Nb2O5-(90-y)BaO(y=40,50,60,70)玻璃。测定了其折射率、Abbe数、非线性折射率、转变温度、析晶温度、熔化温度、氧原子摩尔体积及密度和组成之间的关系,并从红外吸收光谱的结果初步探讨该玻璃结构。认为在该系统中Nb2O5的作用介于网络形成体和中间体之间。玻璃着色的原因是Nb^5 被还原。 相似文献
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在小试条件下,以石英砂为载体,利用表面负载的铁锰复合氧化膜研究了地表水和地下水催化氧化去除锰的效果差异。结果表明,保持相同的操作条件,地表水中锰去除率(20%)远不及地下水(40%)。通过对比水质参数,认为该差异可能主要取决于水中pH和碱度。将地表水pH提高至和地下水相同,去除效果未见大幅提升;而将碱度提高至和地下水相同时去除效果有较大改善,锰去除率由20%提高至40%,认为碱度含量的不同是导致不同水源水中锰去除效果差异的主要原因。进而在提高碱度至120 mg/L的基础上改变其他运行条件,以寻求保持活性氧化膜去除地表水中锰的有效方法。发现降低进水锰浓度、滤速,增加滤层厚度均有助于提高去除效率,几乎可达到与地下水相同去除率。 相似文献