黄芪皂苷糖苷酶产生菌的筛选及其酶反应条件

从Absida sp．A3r、A84r、A9r、A8r、A38r、ARr6株菌中筛选出了黄芪皂苷糖苷酶高产菌株，该酶能将多糖基的黄芪皂苷水解成低糖基的皂苷。通过实验确定了该黄芪皂苷糖苷酶的最适反应条件：反应温度，30℃；底物浓度，20mg／mL；反应时间，24h；pH，6．0。     

柴胡皂苷的提取与鉴定

报道了大孔吸附层析分离提取柴胡皂苷的实验研究。结果表明,提取分离柴胡皂苷的最佳工艺是:30%乙醇洗杂质、70%的乙醇洗脱2个糖基或3个糖基的柴胡皂苷。柴胡总皂苷的提取率为1.96%。TLC、HPLC检测2个糖基的皂苷是柴胡皂苷b2,属于结构类型Ⅱ。     

芦丁鼠李糖苷酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达

芦丁鼠李糖苷酶目的基因亚克隆至pPIC9K表达载体，电转化至毕赤酵母GS115中，进行了基因表达研究．结果表明，该转化宿主菌在甲醇诱导培养至144h．表达产蛋白具有芦丁鼠李糖苷酶活性，运用SDS-PAGE电泳技术确定其分子质量为53ku，与理论值基本相符．     

真菌中RNA的提取方法

采用异硫氰酸胍和Catrimox 14TM联合变性,酚、氯仿和异戊醇抽提的方法,对真菌总RNA进行提取。得到的RNA样品经过紫外分光光度法和甲醛变性凝胶电泳检测,证实为完整、均一的总RNA,为构建真菌的cDNA文库和筛选差异表达的基因奠定了基础。     

高温厌氧菌产纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的活性

高温厌氧菌Clostridiumthermocopriaesp.nov.JT3 3具有较高的纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶活性。实验研究表明,纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶均为胞外酶,相对分子质量分别为52000和48000。纤维素内切酶的最适反应温度是80℃,β葡萄糖苷酶的最适反应温度是40℃,两者的最适pH为6.5。低浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力没有影响,高浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力有较弱的抑制作用,Hg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力都有很强的抑制作用。     

黄芪皂苷糖苷酶产生菌的筛选及其酶反应条件

从Absidasp.A3r、A84r、A9r、A8r、A38r、ARr6株菌中筛选出了黄芪皂苷糖苷酶高产菌株,该酶能将多糖基的黄芪皂苷水解成低糖基的皂苷。通过实验确定了该黄芪皂苷糖苷酶的最适反应条件:反应温度,30℃;底物浓度,20mg/mL;反应时间,24h;pH,6.0。     

党红饮体外保护线粒体功能评价

目的：探索党红饮(CVD)的健康益处,研究其清除活性氧自由基特性并对线粒体损伤有保护作用。方法：分别用AlCl3比色法和酸苯酚法测定CVD的功能因子总黄酮及党参多糖含量。以Fe2+-VC诱发肝线粒体脂质过氧化,采用TBA显色法测定硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)含量;以还原型辅酶I-吩嗪硫酸甲酯(NADH-PMS)为超氧阴离子自由基(O2－ ·)生成系统,过氧化氢(H2O2)-Fe2+体系为羟自由基( ·OH)生成系统,分别用氮蓝四唑(NBT)还原法和Fenton反应显色法测定CVD清除O2－ ·及 ·OH的能力;用Na2S2O3滴定法测定CVD清除过氧化氢的能力;用Ca2+诱导肝线粒体通透性转换(PT),用分光光度法测线粒体的PT程度。结果：CVD总黄酮含量为(95.2±6.3)μg/mL,党参多糖含量为(7.5±0.4)mg/mL。线粒体与Fe2+- VC 体系共同温育,可使TBARS生成量显著增加,而加入CVD可明显抑制TBARS生成;CVD能在一定质量浓度范围内明显清除超氧O2－ ·、 ·OH和过氧化氢,并均呈剂量-效应关系;另外,Ca2+引起的线粒体PT可通过加入CVD而一定程度抑制其PT的发生。结论：CVD能通过抗氧化及清除活性氧来保护线粒体免受损伤,具有保护机体的功效。     

熔制磷銅的几种方法(上)

提起磷铜,铸铜工人都非常熟悉,几乎每天都使用它。在熔铜的过程中,即使控制好风量,掌握好还原性火焰和熔化速度,铜水难免还会吸收空气中的氧气。铜水中吸收了少量的氧气,就在铸件中造成气孔,使铸件受不住压力试验,只好报废。铸件有了气孔,不单是经不起压力,还影响机械性能。所以在浇注耐压和重要铸件时,铜水总要经过脱氧处理。脱氧剂中,效果较好、使用比较简便的要算磷铜。只要在铜水中加入铜水重量0.2～0.5％的磷铜,就能除去铜水中的大部分氧气。磷铜不仅可以去除铜水中的氧气,还能改善铜合金的机械性能,提高硬