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将受阻酚类抗氧剂A、有机亚磷酸酯类抗氧剂B、三聚氰胺和EBS复配后加入聚甲醛MC90中共混挤出,对不同复配助剂配方样品进行了熔体流动速率、热失重、不稳定端基含量、表面甲醛含量和氧化诱导期等分析测试。结果表明,6#助剂配方,即抗氧剂A:B=5:2,三聚氰胺添加量为0.1%,EBS添加量为0.1%时,MC90热失重5%的时间由36.1min提高至43.7min,不稳定端基含量由1220μg·g~(-1)降低至816μg·g~(-1),表面甲醛含量由6384μg/100gPOM降低至5089μg/100gPOM,氧化诱导期由19.9min提高至33.2min,该助剂配方能显著提高MC90的热稳定性能。 相似文献
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单一Fe基或Co基催化剂的活性、选择性、稳定性均不符合工业生产的需求.为弥补其不足,在催化剂制备过程中常需引入其他金属或无机氧化物作为助剂.该文主要介绍费托合成催化剂常用助剂K、Cu、Zn、Mn、SiO2、Al2O3和介孔分子筛的研究情况;分析了费托合成催化剂助剂的效应和机理,并对今后开发新型催化剂提出建议. 相似文献
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以3种纸杯样品为研究对象,使用微量点滴样法研究了有机模拟污染物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、二苯甲酮在纸杯样品和空气间的分配系数(Kpaper/air)。研究发现,分配系数值随着温度的升高而减小。70℃时,DBP、二苯甲酮的Kpaper/air值范围分别为105.723~1638.894和67.469~991.849;而100℃时Kpaper/air值范围分别为28.661~360.978和7.506~407.225。Kpaper/air值不仅与污染物的沸点有关,还与纸杯样品的厚度、定量及紧度有很大的关系,厚度、定量、紧度越大,分配系数越大,纸杯样品中的DBP越不易发生迁移。 相似文献
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介绍了费托合成产物及分子蒸馏技术的特点,费托合成产物具有正构烷烃含量高,不含硫、氮、芳烃的特点,是生产高级费托蜡产品的优质原料,但只通过传统的实沸点蒸馏、减压精馏等技术难以实现费托蜡的精细分切。分子蒸馏技术具有真空度高、物料受热时间短、受热温度低、分离程度高的优点,适合分离高沸点及热敏性物质。综述了分子蒸馏技术在费托蜡分切中的应用进展,并提出了我国费托蜡的发展建议。 相似文献
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借助"冷模"实验,以甲醇制丙烯(MTP)反应器外混合式雾化喷嘴为研究对象,分别选用N_2和H_2O为实验模拟介质,考察了液相孔结构与气液质量流量比(G/L)对雾化粒径分布、雾化角和雾化覆盖直径的影响规律。实验结果表明,当G/L=12.19、截面积比为0.022 3时,雾滴对应特征中值直径和最大直径分别为16.75μm和60.81μm,雾滴粒径分布介于5.49~40.89μm之间,雾化角达12.2°;且覆盖直径随着截面积比增大而略有增加,当液相通道内径为1.0 mm、液相环隙通道外径为12.22 mm和气相环隙通道内径为13.34 mm时,喷嘴对应覆盖直径达720 mm。 相似文献
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为资源化利用MTP装置失活催化剂,采用X射线荧光光谱(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)和程序升温化学吸附(TPD)等分析手段,对神华宁煤50万t/a煤基聚丙烯装置中MTP反应器不同床层下线的失活MTP催化剂物化性质进行了表征,并在固定床反应器上考察了失活催化剂的MTP反应性能,探讨了失活催化剂的物化性质与催化活性的关系。结果表明,失活MTP催化剂的比表面积保持较高水平,孔道体系保持完整,酸性较差且几乎没有丙烯选择性,分析认为催化剂活性损失原因以高温水蒸气环境下分子筛酸性位的不可逆损失为主。 相似文献
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