PA6/BIIR动态硫化合金的制备、性能与应用

利用动态硫化法制备尼龙(PA)6/溴化丁基橡胶(BⅡR)合金,通过对其拉伸强度、冲击强度及熔体流动速率(MFR)等性能进行测试,讨论了马来酸酐(MAH)对合金力学性能和流动性能的影响,通过扫描电子显微镜观察合金冲击断面的形貌。结果表明,当MAH的含量为0.5份时,合金的力学性能和流动性能最好,此时的拉伸强度为19.8 MPa,断裂伸长率为15%,缺口冲击强度为26.1 kJ/m2,MFR为0.15 g/(10 min)。该合金可以作为阻气材料的衬里使用。     

半晶聚合物基复合材料的界面结晶行为

半晶聚合物基复合材料界面处常形成横晶与杂化串晶。综述了近年来关于界面结晶的研究进展。重点分析了横晶与杂化串晶的制备方法及形成机制,并详细讨论了界面结晶的形成对复合材料力学性能的影响。最后对未来的研究方向进行展望。     

光学级聚碳酸酯冲击断面典型形貌及形成机理

研究了退火处理后光学级聚碳酸酯(PC)的冲击断面形貌,重点分析了周期条纹和带状形貌的形成机理。经退火处理的PC冲击断面形貌主要由断裂源区、雾区和末端带状区组成。基于断面形貌分析,认为雾区内周期条纹的形成是应力波改变了银纹及其附近基体的应力场,从而导致裂纹路径发生改变的结果。周期条纹中银纹带和无特征区宽度的变化则是裂纹扩展时所在银纹层厚度减小的结果。末端带状区内带状形貌的形成机理是一个裂纹扩展的间歇过程,即"黏-滑"过程。     

尼龙66/针状硅灰石复合材料的制备和性能研究

以针状硅灰石为填料,用双螺杆挤出机共混制备尼龙(PA)66/硅灰石复合材料,研究了硅灰石含量、处理方法和加工工艺对复合材料性能的影响,并观察了硅灰石共混前后和PA66/硅灰石复合材料冲击试样断面的形貌。结果表明,硅灰石用KH–560预处理时比用KH–550预处理所制备的PA66/硅灰石复合材料的力学性能好。硅灰石以侧喂料方式加入并采用较低的螺杆转速时,可使复合材料具有较高的力学性能。随着硅灰石含量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度都大幅提高。经过1%KH560预处理的硅灰石质量分数在30%时,PA66/硅灰石复合材料的力学性能最好。     

聚合物/SiO_2纳米复合材料的研究进展

针对当前对聚合物/SiO2纳米复合材料的研究热点,结合近十年国内外的研究成果,简要介绍了纳米SiO2表面改性方法、复合材料的制备方法及其主要性能,系统地阐述了纳米SiO2对聚合物性能包括力学性能、热性能、摩擦性能、阻燃性能等的作用机制及规律。     

TPU增韧改性PBT的研究

分别采用醚型和酯型热塑性聚氨酯(TPU)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧改性,并对共混物的性能、形态结构及流变性能进行了研究。结果表明：醚型TPU对PBT有较好的增韧效果,共混物有明显的两相,PBT为连续相,TPU为分散相,当m(PBT)／m(TPU)=100／75时,拉伸屈服强度可达41．7MPa,缺口冲击强度326 J／m,是纯PBT的两倍,断裂伸长率330％;醚型TPU对PBT共混物的表观粘度有较大的影响,当m(PBT)／m(TPU)=100／50时．共混物表观粘度只有纯PBT的20％。     

PC/PBT合金增韧改性的研究

研究了“核-壳”结构的丙烯酸酯类(ACR)抗冲改性剂对PC／PBT(80／20)合金力学性能和耐热性的影响;并用扫描电子显微镜对共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明：随ACR抗冲改性剂的增加,共混物的冲击强度先增后降,当ACR的用量为15份时,出现最大值;同时共混物的拉伸强度和维卡软化温度都降低。     

PA6/POE/SWR-3A超韧共混改性的研究

采用SWR-3A（POE—g—MAH）作为增容剂,研究了POE对PA6／POE／SWR-3A共混物的力学性能、耐热性和流变性能的影响。结果表明：在12．5份增容剂SWR-3A存在的条件下,随着POE 8150用量增大,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、维卡耐热温度、表观粘度降低。当POE 8150用量超过12．5份时,共混物达到超韧。在PA6／POE／SWR-3A共混体系中,SWR-3A具有增容和增韧的双重作用。     

MAH溶液法接枝SBS的研究

采用马来酸酐（MAH）作为接枝单体,对苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物（SBS）进行溶液接枝。研究了反应温度、反应时间、马来酸酐用量、引发剂种类及用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为：m（SBS）/m（MAH）/m（BPO）/m（溶剂）=100：10：0.8：400,反应温度75℃。反应时间3 h;红外光谱图证实了接枝物的生成。     

埃洛石纳米管对熔纺HDPE纤维结晶行为和晶片扭曲的影响

采用熔融纺丝法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/埃洛石纳米管(HNTs)复合纤维。利用差示扫描量热法研究了HNTs对HDPE基体非等温结晶行为的影响,利用二维广角X射线衍射研究了熔融纺丝过程中的卷曲速度和加入HNTs对HDPE/HNTs复合纤维中HDPE基体晶片扭曲行为的影响。结果表明:HNTs在HDPE中起成核剂的作用,提高了HDPE基体的起始结晶温度和最大结晶温度,缩短了半结晶时间。随着卷曲速度的升高和HNTs含量的增加,HDPE基体晶片扭曲程度逐渐降低。