ICP-AES法同时测定不同月份香椿不同部位中的微量元素

用灰化溶解法处理试样制备测试液,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES法)同时测定不同月份香椿不同部位中的Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg、Na、K、Al、Pb、Cd、和Ni12种元素的含量。该法的加标回收率在93.6%～109.0%之间,相对标准偏差RSD0.51%～4.87%,具有良好的准确度和精密度。试验结果表明:香椿中含有丰富的Ca、Mg、Fe、Zn和K等元素,Na、Mn、Cu的含量也较丰富,各元素含量随时间及部位而变化。本研究结果为香椿资源的综合利用提供科学依据。     

电化学分析方法在黄酮含量测定中的应用

在查阅文献的基础上,介绍了黄酮含量的电化学测定方法,包括库仑滴定法、极谱法、高效毛细管电泳等,旨在为黄酮类化合物的研究、开发、应用提供参考.     

油茶叶总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

用正交试验法探讨提取油茶叶总黄酮的工艺条件,采用烘箱法测定油茶叶总黄酮对猪油的抗氧化活性。并与芦丁和BHT（二丁基羟基甲苯）进行了比较。结果表明,提取油茶叶总黄酮的最佳工艺条件为：以体积分数为60％的乙醇按照固液比1：20（g／mL）,在80℃条件下提取2h,连续提取2次,总黄酮得率为4．87％。油茶叶总黄酮对猪油的氧化具有明显的抑制作用,并且随着其添加量的增大和纯度的提高,抗氧化效果明显增强。油茶叶粗黄酮、精制黄酮、芦丁和BHT对油脂的抗氧化能力大小顺序为：BHT〉油茶叶精制黄酮〉芦丁≈油茶叶粗黄酮。     

微波法提取川桂叶总黄酮工艺条件的研究

首次利用微波法提取川桂叶中的黄酮类化合物,探讨了乙醇浓度、固液比、提取温度、提取时间和提取次数等因素对总黄酮得率的影响,通过L（934）正交试验确定了提取的最佳工艺条件。结果表明：微波法提取川桂叶总黄酮的最佳工艺条件为：以65%乙醇按照固液比1∶20,在85℃条件下提取9min,连续提取2次,总黄酮得率为22.36mg/g。     

白英果提取物清除DPPH自由基活性研究

确定了以分光光度法测定天然抗氧化剂清除2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl（2，2-二苯基-1-苦肼基，DPPH）自由基能力的条件。通过测定芦丁、槲皮素、抗坏血酸、没食子酸的自由基清除率曲线，提出以IC50值作为评价试样清除DPPH自由基能力的指标，并将此应用于白英果提取物清除DPPH自由基能力的测定，测得白英果乙醇提取液、乙酸乙酯提取液以固形物计算的IC50值分别为0．230和1．010。     

正交试验法优选香椿叶总黄酮的半仿生提取工艺

研究了香椿叶中总黄酮的半仿生提取最佳工艺条件。用正交试验法对香椿叶中总黄酮的半仿生法提取工艺进行了优选,以黄酮提取量为考察指标,考察提取温度、提取时间、料液比对总黄酮提取量的影响,得到的半仿生法提取的最佳工艺条件为:分别以pH2盐酸溶液和pH7.5、pH8.5的氯化氨-氨水的缓冲溶液作为提取液,料液比(香椿叶质量∶提取液体积)=1∶12,在80℃每次提取1h,提取3次;在此条件下,黄酮提取量为10.3417mg/g香椿叶。     

吸附苯酚的桉木基活性炭的制备工艺研究

以废弃桉木为原料,使用微波磷酸制备活性炭。采用正交实验优化了活性炭的制备工艺条件。结果表明,在微波功率800 W,桉木粉30 g条件下,磷屑比对产品的苯酚吸附值影响显著,磷屑比和微波辐照时间对产品的得率影响显著;制备活性炭的较优工艺条件为:桉木粉30 g,磷屑比为2∶1(质量比),磷酸溶液的质量浓度为70%,浸渍时间20 h,微波辐照时间为25 m in。在此条件下制备的活性炭得率为37.8%,产品的苯酚吸附值为154.3 mg/g。     

植物中黄酮类化合物的提取方法研究概况

综述了黄酮类化合物的提取方法,包括传统的提取方法和新型提取技术如超声提取、微波提取、超临界流体提取、酶法提取、半仿生提取法,旨在为黄酮类化合物的研究、开发、应用提供参考。     

g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4复合材料制备及其可见光催化性能

以三聚氰胺、二水合钼酸钠和五水合硝酸铋为原料,采用溶剂热法制备了g-C3N4/Bi2MoO6前驱体,然后通过共沉淀法将Ag3PO4纳米粒子负载在前驱体上,得到g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4复合材料。通过XRD、FTIR、XPS、SEM、UV-Vis DRS等对复合材料进行表征。结果表明,g-C3N4、Bi2MoO6和Ag3PO4之间形成了异质结结构,促进光生电子-空穴对的有效分离。以盐酸四环素（TC）为目标降解物,分析材料的光催化活性。在可见光照射下,30 mg g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4在50 min内对40 mL 10 mg/L的TC溶液的降解率达到93%。降解速率常数为0.033 min-1,分别是g-C3N4、Bi2MoO6和Ag3PO4降解速率常数的33倍、3.6倍和1.5倍;g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4对TC进行降解,循环利用4次后,对TC的降解率为71%,说明g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4具有较好的稳定性。自由基捕获实验结果表明,g-C3N4/Bi2MoO6/Ag3PO4光催化降解TC的主要活性物种为·OH和·O2-。最后提出了TC可能的降解机理和降解路径。