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81.
介绍了高密度煅烧石油焦无水除尘剂的选择.采用机油作为除尘剂,0.3%喷洒量及其在筛分工序中合理喷洒位置,可以有效降低焦炭扬尘量,减少焦粉的散失,改善筛焦现场、成品装运过程的操作环境,提高作业效率,且不影响焦炭的使用质量. 相似文献
82.
83.
多值模型是传统布尔模型的扩展。与布尔模型相比,多值模型更适合对包含不确定和不一致信息的软件系统进行建模。为了解决模型检测时的状态爆炸问题,研究了对基于双格的多值模型的对称化简方法。提出了一种新的多值模型的精化关系,证明其保持对[μ]演算公式的模型检测结果的正确性。定义多值模型的对称化简商结构,证明商结构与原模型之间存在互为精化的关系,因此对[μ]演算公式的模型检测在二者上可以得到相同的结果。 相似文献
84.
利用高效液相色谱-质谱联用技术对不同时期和不同品种坛紫菜中的植物激素进行分析研究。通过优化植物激素的提取方法,最终确定采用甲醇-水-甲酸(15∶4∶1,V/V)作为提取溶剂超声提取坛紫菜中的9 种植物激素,选用10 mmol/L乙酸铵的甲醇-水-乙酸(90∶10∶0.05,V/V)作为复溶溶剂。此外经过流动相、固定相、复溶试剂等方面的条件选择,确定采用Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3 μm)为固定相,以含10 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,在选择反应监测模式下对吲哚乙酸、异戊烯腺苷、异戊烯腺嘌呤、反式玉米素核苷、玉米素、脱落酸、芸苔素内酯、水杨酸和赤霉素进行含量分析。结果表明,9 种激素标准品线性关系良好,相关系数(R2)均高于0.991,紫菜内主要激素(除赤霉素)回收率均在71%以上;方法的检出限均低于3 μg/L,定量限在0.45~5.0 μg/L之间。利用该方法对坛紫菜进行激素含量分析,比较分析了不同品种坛紫菜的激素分布以及不同时期(一水、二水和三水)坛紫菜中9 种植物激素的变化规律,分析了激素含量与坛紫菜形态学相关性,了解坛紫菜的激素分布情况。 相似文献
85.
86.
钴基催化剂上甲烷部分氧化与甲烷二氧化碳重整耦合反应 总被引:6,自引:4,他引:2
用TPR、XRD和活性评价等手段研究了Co/SiO2 、Co/γ -Al2 O3和Co/α -Al2 O3催化剂上金属 -载体相互作用以及Co/α-Al2 O3催化剂上钴负载量对甲烷部分氧化与甲烷二氧化碳重整耦合反应性能的影响。实验结果表明 ,Co/γ -Al2 O3和Co/SiO2 催化剂活性很差的原因主要是金属 -载体的相互作用太强或太弱 ,只有金属 -载体相互作用适中的Co/α -Al2 O3催化剂才具有高的催化活性。在Co/α -Al2 O3催化剂中钴的负载量对催化性能有很大影响 ,当负载量低时催化剂易发生Co0 →CoAl2 O4 相转变而失活 ,而负载量太高时催化剂容易积碳 ,大颗粒的金属钴是积碳的活性中心 相似文献
87.
4-硝基-间-甲酚是农药杀虫剂杀螟硫磷的主要中间体,在制备过程中,可能存在少量的杂质,如4-亚硝基-间-甲酚、6-硝基-间-甲酚等。工业生产为了确定其纯度,应用化学方法,一般须经过分离步骤,然后,进行测定。对于硝基甲酚类的极谱测定研究已有报导,可是,都是个别的情况下进行的。本文报导的方法,是混合物中4-硝基-间-甲酚的极谱测定。 相似文献
88.
职责分离在信息系统中的实现 总被引:1,自引:0,他引:1
在信息系统中,进行合理的访问控制才可实现职责分离原则.在RBAC模型的基础上,深入探讨了互斥权限、互斥用户和互斥角色在分配关系上的各种约束.提出设置分配监管员对系统管理员的分配操作进行审计,避免系统管理员随意分配权限、角色,从而更有效地实现职责分离原则. 相似文献
89.
目的:建立双指示剂银量法测定小麦粉皮中氯化物含量的方法。方法:从提取溶剂中乙醇的体积分数、提取温度、提取方式、提取时间、蛋白沉淀剂用量等方面对前处理方法进行优化,以得到最佳的样品提取方法。使用百里香酚酞和铬酸钾双指示剂银量法测定提取溶液中氯离子的含量,通过公式计算得到样品中氯化物的含量。采用智能手机RGB色彩空间取色比较双指示剂银量法和摩尔法滴定终点前后体系的颜色变化敏锐程度。结果:提取溶剂中乙醇的体积分数和提取时间对测定结果影响显著。双指示剂银量法在滴定终点前后体系的颜色变化更敏感,容易判断滴定是否到达终点。10份测试样品中,氯化物的含量在1.30%~3.78%之间,平行测定结果的精密度均小于2.57%。t检验结果证明,该方法与电位滴定法之间无显著性差异。结论:该方法准确性高、可靠性好,前处理过程简单且操作简便,适用于小麦粉皮中氯化物含量的测定。 相似文献
90.