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目的比较通辽地区不同来源奇异变形杆菌对小鼠致病力及其毒力基因携带情况。方法取4株(SPM、GPM、BPM-1和BPM-2)不同来源的奇异变形杆菌,进行生化鉴定、药物敏感性测试及动物致病性试验,对4株菌株的8种毒力基因(ureC、zapA、mrpA、ucaA、rsbA、pmfA、atfA、atfC)进行PCR检测,对其16S r RNA基因序列进行同源性和系统进化树分析。结果 4株菌株均被鉴定为奇异变形杆菌;对4株病原菌均高度敏感的药物有丁胺卡那、美罗培南、头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟、他巴克坦和氨曲南7种,均不敏感的药物有庆大霉素、亚胺培南、头孢唑啉、氨苄西林、克拉维酸、黏菌素、磺胺甲恶唑、氯霉素、环丙沙星和四环素10种;4株菌株的半数致死量(LD50)按BPM-2、BPM-1、SPM、GPM依次降低,鹅源的毒力最高;奇异变形杆菌具有不同的毒力基因谱,8种毒力基因在菌株SPM、GPM、BPM-2中均被检出,菌株BPM-2未检出ucaA基因。BPM-2和BPM-1处于同一分支,但分处于不同的末支;SPM和GPM分处于不同的小分支。结论不同来源的奇异变形杆菌对小鼠的致病力存在较小的差异,且对小鼠有致病力的基因表型与该毒力基因的分布可能存在一定的相关性。 相似文献
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目的构建重组口蹄疫鸡痘病毒,并检测其遗传稳定性和免疫原性。方法将口蹄疫病毒(FMDV)的衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因插入到鸡痘病毒表达载体中,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL3CP1,并与鸡痘病毒(FPV)282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过BrdU加压筛选获得重组鸡痘病毒vUTAL3CP1。重组病毒在CEF中连续传30代,分别进行毒力和基因检测,并免疫BALB/c小鼠,检测特异性抗体和中和抗体。结果重组鸡痘病毒经RT-PCR可扩增出目的基因;特异性荧光抗体反应呈阳性;在CEF中连续传30代,毒力稳定,基因未发生缺失和变异;免疫小鼠能产生较高水平的FMDV特异性抗体和中和抗体。结论已成功构建重组口蹄疫鸡痘病毒,且具有良好的遗传稳定性和免疫原性。 相似文献
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目的构建口蹄疫病毒(FMDV)多价DNA疫苗,并检测其免疫原性。方法以复合多表位表达盒OAAT及AsiaⅠ型FMDV的P1-2A-3C基因为基础,构建FMDV多价DNA疫苗pIRES-OAAT-P1-2A-3C,并用间接免疫荧光(IFA)方法检测目的蛋白在HeLa细胞中的表达。进一步进行小鼠免疫试验,并应用ELISA法检测小鼠血清抗体,ELISPOT检测小鼠脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌水平,流式细胞术检测脾T淋巴细胞亚群数量,淋巴细胞转化试验检测特异性淋巴细胞增殖水平。结果所构建的FMDV多价DNA疫苗在HeLa细胞中获得了正确表达。免疫小鼠后,血清特异性抗体水平、脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌、脾T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的数量及特异性淋巴细胞增殖水平均显著提高。结论已成功构建了FMDV多价DNA疫苗,并诱导小鼠产生了特异性的细胞免疫和体液免疫应答。 相似文献
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为了研究不同配筋率对混凝土徐变性能的影响，本文对素混凝土、8 mm钢筋混凝土和10 mm钢筋混凝土进行了为期350 d的压缩徐变试验。将非线性黏性元件与经典Burgers模型串联，得到了修正Burgers模型。利用不同配筋率混凝土的徐变试验数据，对CEB-FIB(MC90)模型和修正Burgers模型进行拟合计算，从而得到了混凝土徐变拟合曲线。研究结果表明：钢筋能够有效地抑制混凝土的徐变，并且随着配筋率的增加，抑制效果进一步增强；与CEB-FIP(MC90)模型相比，修正Burgers模型的拟合结果更加准确，能更好地预测钢筋混凝土的徐变。 相似文献