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该研究通过对L-丙氨酸压力下大肠杆菌的转录组进行分析，利用mKate荧光蛋白进行表征，筛选响应L-丙氨酸的启动子元件。转录组筛选了ArgK、FlgG、GlgP、CpxP、BetA、GlpA、KdpB、PulG、LivH和YhfX十个在L-丙氨酸压力下转录水平显著提高的基因，并将基因前500 bp潜在的启动子片段与荧光报告蛋白基因m Kate融合，筛选得到特异性响应L-丙氨酸浓度的启动子PAla-7。结果表明，PAla-7启动子在10 g/L、20 g/L、30 g/L、40 g/L、50 g/L和60 g/L L-丙氨酸诱导后的相对荧光强度分别增加了49%、122%、181%、275%、432%和705%，表明PAla-7启动子在L-丙氨酸质量浓度0～60 g/L范围内有着良好的灵敏性。选择11种常见氨基酸诱导PAla-7启动子表达，只有L-丙氨酸在诱导质量浓度从10 g/L增加到20 g/L时，相对荧光强度增加了52.4%，表明PAla-7启动子是特异性响应L-丙氨酸的启动子... 相似文献