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131.
采用反相微乳液法合成了季铵型两性聚丙烯酰胺,检测了制备的两性聚丙烯酰胺的助留助滤及增强性能。实验结果表明,当加入量为0.5%时,纸张的抗张指数提高了11.37%,撕裂指数提高了18.52%,填料留着率提高了7.66%,打浆度下降了12.9%,此时助留、助滤及增强效果最好。 相似文献
132.
以生物接触氧化反应器处理模拟污水,考察了低氧状态下(DO的质量浓度为1.0~1.5 mg/L)丝状菌膨胀对生物接触氧化反应器的运行效果、生物膜活性及胞外多聚物的影响。结果表明:发生丝状菌膨胀后,系统COD去除率由正常运行时的88.2%下降到79.3%;生物膜活性普遍比正常运行期的要高,在第24天,两段氧化池生物膜活性都达到最大值,分别为165.48和163.04 mg[O2]/(g[MLVSS].h);生物膜EPS含量低于正常运行期,主要是由于EPS中多糖含量下降引起的。一段氧化池EPS由60.05 mg/g[MLVSS]降低到第26天的30.77 mg/g[MLVSS],二段氧化池EPS由34.84 mg/g[MLVSS]降低到第26天的26.88 mg/g[MLVSS];优势丝状菌种为021N型丝状菌和丝硫细菌。 相似文献
133.
获得可固载PTA的大孔道载体,对于大分子物质的催化转化具有重要意义。本研究采用扩孔剂CTAB对MOFs载体进行扩孔并同步实现PTA的化学固载,同时在MOFs的骨架中接枝-Cl和-NH2实现其功能化。研究发现加入CTAB后虽然获得的样品均为MIL-101结构,且随CTAB加入量的增加,样品的晶面生长逐渐变差,但仍具有良好的热稳定性。MOFs的比表面积和孔径随CTAB加入量的增加而逐渐增大,经CTAB扩孔后,MOFs由微孔结构转化为微孔与介孔共存结构,在CTAB加入量为5.4mmol时,样品的介孔结构占比最大,达到87%,孔径以3.9nm和46.1nm为主。CTAB的加入不会影响-NH2与PTA的静电作用,但PTA的固载量随CTAB加入量的增加先增大后减小,当CTAB加入量为3.6mmol时PTA的固载量最大,所获得的催化剂样品催化水解微晶纤维素的葡萄糖产率也达到最大,获得葡萄糖产率可达到等量未固载PTA催化效能的76.35%。样品连续三次催化水解微晶纤维素后,葡萄糖产率仅下降了5%左右,说明接枝-NH2发挥了其通过静电作用固载PTA的功能,从而降低了PTA在反应过程中的流失。 相似文献
134.
对麦草化机浆经X-P1Y和X-P1Y-P2漂白前后浆中的木素结构进行了研究。研究结果表明,采用活化剂X和强化剂Y的X-P1Y和X-P1Y-P2的工艺路线进行麦草化机浆H2O2漂白,P1yEL、P2EL的酚基含量比REL的酚基含量略有减少;而P1YEL、P2EL的共轭羰基含量、邻苯二酚及邻醌含量却比REL的下降很多。H2O2能够有效地同浆中木素发色基团及助色基团进行有效的反应。这正是麦草化机浆采用经X-P1Y和X-P1Y-P2漂白工艺路线进行H2O2漂白其漂后白度能够大幅度提高的根本原因。 相似文献
135.
设备因素对H2O2置换漂白的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
在H2O2置换漂白中,设备因素对H2O2的无效分解是一个不可忽视的大问题。采用聚酯滤网和在反应器内表面涂环氧树脂是降低H2O2置换漂白中H2O2消耗量的有效手段。在铝制容器中,H2O2漂液显示出较好的稳定性,铝材有可能成为制造H2O2置换漂白反应器和H2O2常规漂白反应器的优良金属材料。 相似文献
136.
137.
本文研究了马尾松硫酸盐浆单段氧脱木素的最佳工艺条件。研究结果表明 :马尾松硫酸盐浆单段氧脱木素采用如下的工艺条件 :氧压 0 .6MPa ,温度 10 0℃ ,时间 80min ,NaOH用量 5% ,Mg SO4 用量 0 .5% ,浆浓 10 %。在此条件下 ,纸浆木素脱出率 4 7.1% ,氧脱木素后纸浆粘度 94 8.1cm3/g ,白度 4 1.0 % ,得率 96 .9% ,经过氧脱木素后浆的裂断长 6 .3km ,耐破指数 5.6kPa .m2 / g ,撕裂指数 14.1mN .m2 / g 相似文献
138.
作为纤维素水解产物,葡萄糖可进一步反应产生果糖、山梨醇、糠醛、乙酰丙酸等重要能源物质和基础平台化合物,因此高效催化纤维素定向转化为葡萄糖对获得高附加值化学品具有重要意义。本文从催化剂的物理化学结构与催化性能之间相互影响关系的角度,综述了磺化固体酸、氢型沸石、金属氧化物、负载金属和杂多酸5种主要非均相催化剂近年来的研究进展及未来的发展方向,分析得出以上催化剂具备易于与水解产物分离、高回收率、稳定的催化活性以及环境友好等明显优势,但仍存在与纤维素接触困难、活性组分容易损失等问题,指出通过引入活性官能团使催化剂兼有纤维素吸附、溶解和水解能力及利用官能团内部作用或固载使催化剂减少组分损失是纤维素非均相催化剂的发展方向。 相似文献
139.
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