枯草芽孢杆菌对土壤呼吸作用和脲酶活性的影响

通过模拟实验研究了微生物农药枯草芽孢杆菌对黑土的呼吸作用和脲酶活性的生态毒理效应.结果表明:枯草芽孢杆菌各质量分数处理均表现为对土壤呼吸作用的刺激效应,并且土壤巾枯草芽孢杆菌质量分数越大,对土壤呼吸强度的刺激作用越大,其中最高质量分数(3200 mg/kg干土)处理在第42天时达到最大刺激强度,刺激率为69.1%.与对照相比,除第1天外,所有处理(32～3200 mg/kg干土)对土壤脲酶均表现出刺激效应,其中最高质量分数(3200 mg/kg干土)处理在第28天脲酶活性上升到最高,刺激率达到101.1%.     

基于Labview的虚拟仪器开发

阐述了虚拟仪器出现的背景,概念和特点,并简要介绍了开放式虚拟义器开发平台Ｌａｂｖｉｅｗ。     

磨煤机双端运行切至单端运行事故处理分析

通过磨煤机由双端正常运行方式切为单端运行方式事故的发生，以及对事故进行原因分析和采取相应的正确处理措施，避免了事故的扩大，保证了机组的安全可靠运行。同时使我们对双进双出球磨煤机工作原理、操作过程、运行特性有了进一步了认识和提高。     

轮状病毒核酸标准物质研究

目的:研制用于食品中轮状病毒聚合酶链式反应检测的核酸标准物质。方法:从RV阳性粪便样品中提取RNA后,利用基因克隆体外转录方法制备RV cRNA纯品,均匀性初检后,稀释至10-4后分装,制备RV核酸标准物质样品。cRNA经核酸测序确定同源性后,采用微滴式数字PCR方法进行均匀性和稳定性研究。RV核酸标准物质的标准值由多家实验室应用ddPCR联合定值获得,并进行不确定度分析。结果:均匀性结果显示RV核酸标准物质组间精密度与组内精密度差异均无统计学意义(P0.05)。稳定性检验表明室温(20~25℃)3 d,4℃7 d,-20℃21 d及-80℃6个月样品cRNA含量无显著变化。定值研究和不确定度评价得RV核酸标准物质的标准值为6.60×10~7拷贝/μL,其扩展不确定度为0.60×10~7拷贝/μL。结论:RV核酸标准物质均匀性和稳定性符合二级标准物质技术规范,可作为RV PCR检测的标准物质。     

校园网络中信息安全及保密问题浅析

校园网在担负着高等学校对外沟通与信息交流工作的同时,也面临着漏洞隐患、防护性弱、负荷过载、信息保护难及网上泄密等安全问题。针对高校信息安全的现状及存在的各种问题,深入分析了校园网络的特殊性及其中的安全隐患,探讨了学校数据信息泄密的几种途径,提出了加强校园网络的防火墙技术、及时安装补丁程序和杀毒软件、物理安全策略、定期备份、加强校园网安全管理政策建设和加强安全组织建设6种防护措施。只有网络安全技术与网络安全意识相结合,才能真正实现高等学校校园网络安全及信息保密。     

南方香粳稻挥发性物质的指纹图谱分析

为研究我国南方香粳稻香味特点,本研究以南粳46、香软玉为实验材料,以茉莉香、巴斯马蒂、象牙香占、稻花香2号为对照,采用GC-IMS对其挥发性物质进行指纹图谱解析,深入分析我国南方香粳稻中挥发性物质与其它香稻品种的差异。研究发现：南方香粳稻香软玉、南粳46与茉莉香、巴斯马蒂和象牙香占中的挥发性物质具有较大差异。香软玉、南粳46中2-乙酰基-1-吡咯啉含量显著高于其它香稻品种。此外,香软玉、南粳46中2-正戊基呋喃、3-甲基丁酸乙酯、1-庚醇、反-2-庚烯醛、反-2-戊烯醛、反-2-己烯醛、1-戊醇、2-庚酮和戊醛等物质的含量显著高于其它香稻品种。本研究有助于揭示我国南方香粳稻的香味特点。     

福建长乐海岸海水入侵现状与防控对策

根据2008年至2011年福建长乐海岸海水入侵监测资料,对该区域的海水入侵现状进行分析,发现长乐市漳港镇沙尾村——文武砂镇壶东村断面的海水入侵较严重,海水入侵区侵入陆地约1.7公里,最高氯度值16715mg/L,矿化度16.586g/L;长乐市文岭镇前董村——文岭镇石壁村断面的海水入侵程度较轻,海水入侵区侵入陆地约0.7公里,最高氯度值3499 mg/L,矿化度6.573 g/L。在此基础上着重分析了海水入侵的成因,并提出海水入侵的防控对策。     

公路环评噪声预测的交通量换算方法

根据工程可研提供的交通量,先将此交通量换算为预测年的交通量,再结合车型比、日昼比等相关参数,运用数学方法计算出预测模式所需交通量,希望能对公路环评交通噪声预测有所帮助.     

超声波结合磷酸化改性对蛋清凝胶特性的影响

为研究超声波、磷酸化及二者结合对蛋清蛋白凝胶特性的影响,并考虑复合改性的顺序,测定了改性前后蛋清蛋白的凝胶特性,分析了改性前后蛋清蛋白的粒度和ζ-电位、表面疏水性、空间结构和分子质量的变化。结果表明,超声波和磷酸化处理可显著提升蛋清蛋白的凝胶硬度和持水力,而磷酸化对持水力具有负面影响;提升蛋清蛋白凝胶硬度的超声波最佳条件为150 W、5 min,较空白提高了21.22%,磷酸化条件为三聚磷酸钠添加量0.8%、时间2 h、温度45℃和pH 9,较空白提高了15.65%;复合改性中磷酸化后超声波处理凝胶硬度提升最为显著,较空白提高了63.19%;各改性方式对蛋清蛋白分子质量的影响不显著,超声波促进了蛋白分子的解聚,更小的粒径暴露更多的疏水基团,随着电位的降低,溶液趋于不稳定,磷酸化则在一定程度上抑制了这种趋势。复合改性在提升蛋清蛋白凝胶硬度的同时,一定程度上提高了溶液的稳定性。复合改性为改善蛋清的热凝胶特性提供了参考。     

星状病毒核酸检测标准物质的研制

目的：研制用于食品中星状病毒核酸检测的cRNA标准物质。方法：利用基因克隆体外转录方法制备星状病毒cRNA纯品,初步定量后稀释至适宜浓度进行分装,其中一部分分装样品添加RNAsafe处理,剩余部分不做处理,制备2 种标准物质样品。采用实时荧光定量实时聚合酶链式反应（real-time-polymerase chain reaction,RTPCR）方法检验2 种标准物质样品均匀性和稳定性。样品中RNA浓度（拷贝/μL）通过荧光定量RT-PCR和数字PCR联合定值获得,并进行不确定度分析。结果：均匀性结果显示2 种样品组间精密度与组内精密度差异均无统计学意义（P＞0.05）。稳定性检验表明20～25 ℃ 10 d、4 ℃ 14 d、－20 ℃ 3 个月及－80 ℃和液氮6 个月2 种样品cRNA含量无显著变化。RNAsafe（－）标准物质定值为：（1.652±0.143）×108 拷贝/μL（－80 ℃）和（1.652±0.135）×108 拷贝/μL（液氮）。结论：RNAsafe（－）标准物质样品可作为用于星状病毒核酸检测的标准物质。