基于云计算的安全审计系统研究与设计

近年来云计算成为互联网时代的一种重要应用模式。本文针对云计算环境现状入手,分析云计算平台存在的问题,并给出了为解决这些问题而设计的基于云计算安全审计系统的软件设计方案等。该系统实现了在云计算环境下对虚拟行为的全程审计与监控。为安全审计技术在云计算安全领域的应用提供了可借鉴的思路。     

米发糕的双菌发酵剂工艺研究

以早籼米为原料,利用酵母茵和乳酸茵复配制成米发糕的专用发酵剂,研究两种茵的培养及比例对米发糕品质的影响,确定适宜的工艺配方.结果表明:采用马铃薯培养基对酵母茵进行培养和增茵;采用麦芽浸汁粉培养基对乳杆菌进行培养和增茵;将茵悬液按数量比为酵母菌∶乳酸菌=107∶107进行混合后浓缩至6.5％,加入8.5％米粉,0.3％白糖和0.15％单甘酯,混匀于32℃下热风干燥至含水量为13％.发酵剂贮藏一段时间后制作的米发糕品质略有下降.     

我国新型饰面材料简介

1 引言 九十年代末,我国人造板工业有了飞速的发展。1995年产量达1684.3万m~3,仅次于美国成为世界人造板第二大生产国,生产厂家达2000余家。与此同时,人造板二次加工由于国内家具业、装修业需求量猛增,以及二次加工设备的开发研制成功,并带来可观的经济效益等原因使人造板加工业得到空前大发展。我国     

荧光定量PCR检测家蚕核型多角体病毒的研究初探

本文选用家蚕核型多角体病毒的单拷贝基因DNA聚合酶作为检测靶标,构建含有DNA聚合酶基因片段的质粒载体,作为标准品,试图运用荧光定量PCR技术对该病毒进行定量检测,以便于以后深入对病毒感染机制进行研究。试验结果初步证实,所构建的重组质粒可作为标准品用于荧光定量PCR试验,实时检测病毒在宿主中的数量。     

乙醇对蛋黄磷脂提取纯度及蛋黄粉溶解度的影响

为提高蛋黄磷脂提取纯度及探究不同乙醇洗脱次数对副产物脱脂蛋黄粉溶解度变化的影响,以蛋黄粉为原料,运用乙醇辅助超临界CO₂萃取油脂技术提取蛋黄磷脂,以棒状薄层色谱分析仪分析蛋黄粉在夹带剂乙醇不同洗脱次数下萃取磷脂纯度的变化;再利用傅里叶红外光谱(Fourier infrared spectroscopy, FT-IR)、荧光光谱、差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry, DSC)和扫描电镜(scanning electron microscopy, SEM)研究脱脂蛋黄粉的溶解度变化机理。结果显示,随乙醇洗脱次数增加,蛋黄磷脂纯度逐渐增加(P<0.05);FT-IR显示脂质峰逐渐消失;荧光光谱结果表明,蛋黄卵磷脂表面疏水性逐渐增强;SEM结果显示5次乙醇洗脱的脱脂蛋黄粉蛋白质与脂质完全分离;综上,5次乙醇洗脱辅助超临界CO₂提取蛋黄磷脂的纯度最高,且乙醇洗脱前后的脱脂蛋黄粉溶解度差异不显著(P>0.05)。     

叶蝉散粉剂分析方法的研究

叶蝉散化学名称为邻异丙基苯基甲基氨基甲酸酯。分析方法目前主要有重氮盐比色法等。本文以4-氨基安替比林比色法对2%叶蝉散粉剂,10%叶蝉散可湿性粉剂等叶蝉散制剂作了分析方法的研究。一、分析方法原理叶蝉散在碱性条件下易定量水解成2-异丙基酚盐,使羟基的对位变得活泼,易发生偶合     

有机醇处理对静电纺丝素纳米纤维结构的影响

以甲、乙醇分别处理静电纺线素纳米纤维,采用广角X射线衍射仪（WAXD）、全反射红外光谱仪（ATR-IR）、差示热分析仪（DSC）和固^13CCP/MAS核磁共振仪（NMR）等仪器测定处理前后纤维的构象和结晶状态,结果表明：处理后丝素纳米纤维的分子构象向β折替结构转变,结晶度提高,在水中的溶失率显著减少,有利于作为生物医用材料。     

米发糕的风味形成及特征分析

以丝苗米为原料,接种酵母菌发酵制作米发糕,对不同操作阶段风味物质进行测定,研究米发糕的风味形成及特征。结果表明,发酵和蒸制产生了米发糕特殊的滋味和挥发性气味物质,呈味游离氨基酸主要是米发糕蒸制过程中蛋白质的热降解所产生的,其中以苦味氨基酸比例最大,其次依次为甜味和鲜味氨基酸。发酵过程中产生了大量挥发性物质,蒸制过程进一步产生了以烷烃为主,兼有较多的醇、酸、酚、酮等挥发性物质,从而形成了米发糕特定的气味。米发糕的滋味物质主要在热降解过程中形成,而气味物质则与微生物降解和热降解有关。     

大豆、油菜籽及大豆油中外源基因检测的灵敏度、准确度研究

本研究针对转基因产品中转入的目的基因以及启动子、终止子,设计了相应引物35SCP142、CPNOS165.通过对引物的调整,使PCR扩增产物的大小控制在100～170 bp,从而提高了检测灵敏度.在25μl的PCR反应体系中,可以检测到0.01ng的外源DNA.为了检测以大豆为原料的油脂类产品中的外源基因,我们又设计了NEST-PCR的两对引物35SCP318和35SCP114,并检测到了外源基因的片断.对新设计的引物进行准确度分析,即在不同的样品(包括转基因或非转基因产品)中进行检测,并经测序验证,新设计的引物35SCP142,CPNOS165及NEST-PCR的引物都有高特异性,可用于含有相应外源基因的产品检测.