黄铁矿薄膜电极在热电池中的应用

在不锈钢片上电镀一层铁膜,再把镀铁薄膜与S密封于石英玻璃管中并在400℃温度下进行热处理使Fe薄膜转化为硫化铁薄膜,应用X射线衍射(XRD)仪分析证明转化膜为黄铁矿结构,能谱仪测试得到样品S/Fe的比率为2.0。并把样品组成单体热电池,此热电池可以在500～750mA/cm2电流密度范围内进行单体电池放电,放电容量达147.0mAh/(cm2·mm)以上。     

锡铈合金电镀工艺的改进

在酸性电镀锡铈合金溶液中,分析了稀土金属铈添加剂的氧化物对电镀工艺的影响,讨论了使用双氧水预先处理硫酸高铈使它化学还原成濉氧化性的硫酸铈或直接使用硫酸铈代替硫酸高铈的工艺改进方法。     

硫化还原铁薄膜制备FeS2薄膜

在乙酰丙酮络合FeCl_3的乙醇溶液与环氧氯乙烷反应生成的溶胶中,使用提拉法在玻璃基体上制备氧化铁薄膜,在氢气气氛中,450℃条件下氧化铁薄膜还原为Fe,再把Fe与S密封于石英玻璃管中,并在250～430℃温度范围内进行热处理,使Fe薄膜转化为硫化铁薄膜。应用XRD衍射仪、扫描电子显微镜、能谱仪及分光光度计对薄膜进行了研究。结果表明,薄膜在370℃温度硫化后,薄膜呈良好的黄铁矿结构,晶粒粒径约150nm,此时合成黄铁矿薄膜的禁带宽度为1.19eV。     

MH-Ni 电池的循环寿命研究

采用正交试验方法研究了ＭＨ－Ｎｉ电极的配方、导电剂、添加剂、制片压力、粘结剂等夺种工艺因素对电池循环寿命的影响,并探讨了负极配方、充放电制度、电极极化及镍电极等影响电池循环寿命的原因。研究结果表明,当采用１０．０‰的导电剂、５．０‰的添加剂、ＣＭＣ∶ＰＶＡ＝１．５∶１及５ＭＰａ的制片压力等工艺条件时,制备出的ＭＨ－Ｎｉ电池具有最好的循环寿命,经１Ｃ大电流充放电１２０次后电池的容量仅损失２．５‰。大电流充放电条件下电极极化、镍电极的过早失效以及电解液的大量损耗是导致ＭＨ－Ｎｉ电池循环寿命下降的主要原因。     

在CrO3溶液中纯铜表面透明氧化膜的形成与结构分析

研究了铜在铬酸体系中的防变色表面处理，发现在铬 酸溶液或铬酸溶液中加入硅酸胶体，以恒电位的阴极极化处理，纯铜表面形成透明氧化物层，并具有很好的抗硝酸氧化腐蚀作用.分析膜主要成分是xCr2O3·ySiO2·zCu.     

MH/Ni电池充放电过程中的气体消除研究

在电解池中,通过一个阀门的开、关不同选择方式,比较了MH／Ni电池在敞开和封闭状态时的充放电过程及其放电容量变化,并根据充放电过程中直接观察到电解地内的氧气体积量可以判断MH电极与氧气的复合活性。     

室温去除甲醛用锰铁氧化物催化剂制备及表征

采用甲醛去除性能动态测试装置研究Mn/Fe物质的量比、水热温度、水热时间、焙烧温度、焙烧时间等工艺因素对锰铁氧化物催化剂室温甲醛去除性能的影响。采用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱分析仪、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪分析锰铁氧化物催化剂结构、形貌、微区成分、表面官能团等。结果表明,影响锰铁氧化物催化剂室温甲醛去除率强弱的顺序为:焙烧温度>煅烧时间>Mn/Fe物质的量比>水热时间>水热温度;催化剂的最佳制备工艺为:Mn/Fe物质的量比1.8∶1,水热温度140℃,水热时间8.0 h,焙烧温度150℃时,焙烧时间4.5 h,该条件下制备催化剂的室温甲醛去除率为96.14%,经6次循环使用后活性仅下降5.06%;锰铁氧化物样品由MnO2、Fe2O3和非晶相组成,样品呈球形,平均粒径6.73 nm,表面官能团主要有OH伸缩吸收、NH弯曲振动、CH弯曲振动等。     

贮氢电池的活化工艺研究

研究了贮氢电池活化工艺与电池初始容量、充放电比率、电池极化、循环寿命之间的关系。结果表明：在设计贮氢合金时适当添加预防裂纹形成和裂纹扩展的合金元素,有利于提高贮氢电池的活化性能。采用适当的活化工艺可以使贮氢电池达到最佳的放放电效率。在研究的最佳活化工艺：活化充电电流为Ic0．4C5A,活化时间为3．0h,放电电流为Id＝0．2C5A,放电终止电压为1．0V,活化次数为6次,经此工艺活经的贮氢电池的容量为246．9h/g,活化时的充放电比率为89％,经过450次充放电循环后,贮氢电池的容量下降28．1％。     

球磨Mg-Ni非晶在热处理过程中的相转变规律

采用差热分析仪（DTA）、带高温附件的X-射线衍射仪（XRD）等研究了球磨Mg-Ni样品的组织结构、热稳定性能及其在加热过程中的相转变规律。结果表明,经400r／min球磨40h后,样品由非晶体组成,其热稳定性能随着对磨过程传递到样品中能量的增加而降低。当球磨Mg-Ni非晶样品的能量较低时,其DTA曲线上只出现一个放热峰,在该温度加热时将发生晶化反应生成Mg2Ni和MgNi2相;当样品的能量较高时则出现两个放热峰,在其对应的初始温度之间加热时则逐步晶化生成Mg2Ni相,在第二个放热峰加热时,样品中的非晶体转变成MgNi2晶体相。     

氧化铁膜的溶胶凝胶法制备及其光学性能

在乙酰丙酮络合FeCl3的乙醇溶液与环氧氯乙烷生成溶胶中,使用提拉法在玻璃基体上制备了无裂纹的氧化铁薄膜,并用X衍射仪和红外-可见-紫外光谱仪测量了其性能。氧化铁薄膜由XRD衍射确定了其结构以α- Fe2O3形态组成。