超声波辅助提取蒜头果果油的工艺研究

以蒜头果果仁为原料,研究利用超声波辅助提取蒜头果油的工艺条件,通过单因素实验和正交实验,探讨溶剂种类、超声温度、超声时间、料液比对蒜头果油提取率的影响。结果表明最佳工艺条件为提取溶剂为石油醚(沸程60~90℃)、料溶比1∶14(g/mL)、超声时间25min、超声温度60℃,与传统的索式提取法相比,超声辅助提取法比常规提取的提取率提高了6.9%,且超声提取时间仅为常规索氏提取的1/17。     

基于三种经典图像加密算法的探讨

随着Internet技术飞速发展,图像网络交互在诸多领域得到应用,图像交互的安全问题倍受人们关注.本文对基于秘密分存的图像加密、基于频域的图像加密、基于SCAN语言的图像加密进行了分析与讨论,并对图像加密领域下一步的研究方向进行了展望.该成果对图像加密算法的改进,新算法的研究以及在实际工程中对算法的选取具有重要意义.     

PHC管桩复合地基承载力数值模拟及施工注意事项

预应力高强混凝土管桩（ PHC管桩）因其诸多优点被广泛应用。本文采用PHC管桩来加固某大型水闸软土地基,根据管桩长、直径和间距的不同提出了三种不同的布桩形式,分别建立了三维有限元模型且进行了计算,分析计算结果得出了一种最为合理的布桩形式,为该工程软土地基处理提供了一种可行的办法,也为其它存在类似情况的水工建筑物地基处理提供了一定的借鉴。文章末阐述了PHC管桩施工过程中的几点注意事项。     

抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法建立抗癌散乙酸乙酯部位指纹图谱.利用硅胶层析进行纯化分离,以Kromasil 100AC18色谱柱,采用乙腈和磷酸水溶液为洗脱液进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,柱温为35℃,检测波为323 nm.根据选择的色谱条件制订了不同批号抗癌散的指纹图谱.根据这8批抗癌散药材的分析结果可看出,指纹图谱相似度较高,该方法操作简便稳定,重复性好.说明不同批抗癌散药材的化学组成一致性较好,质量稳定.为抗癌散的进一步研究提供理论依据.     

优化初始中心点的小麦品质区域聚类

为探寻区域性小麦品质聚类的适宜算法,针对经典K-Means（KM）算法对初始聚类中心的敏感问题,以我国主要冬麦区为研究实例,探讨了两种初始中心点改进算法对大规模小麦品质数据集的适应性,综合距离与密度两因素,提出了一种基于密度参数和邻域半径的优化初始中心点小麦品质聚类算法。相对KM算法及文献改进算法,所提算法可较为准确地提取数据集高密度区域的初始中心点,聚类过程及性能对静态簇与非静态簇两种不同迭代方案相对不敏感。实验结果验证了算法的有效性和可行性,在收敛性能及稳定性方面具有一定的优势。     

18-冠-6/LA/Fe3O4复合磁性纳米粒子的制备及其吸附性能研究

Fe₃O₄磁性纳米粒子（MNPs）比表面积大、吸附能力强,且在外磁场作用下易于液固分离,冠醚具有对铀酰离子选择性配位的能力。本研究制备了兼具两者特点和优势的18-冠-6/LA/Fe₃O₄复合磁性纳米粒子。其结构经红外（IR）、扫描电镜-X射线能谱（SEX/EDX）、振动样品磁强计（VSM）、热综合分析仪（TGA）进行表征,表明18-冠-6/LA/Fe₃O₄复合磁性纳米粒子的粒径为12～23 nm,饱和磁化强度为56.34 emu/g。用制得的复合磁性纳米粒子对溶液中铀酰离子进行初步吸附实验,在选定的条件下,平衡吸附率达95%,操作方法快速简便,吸附后的磁粒子可方便地进行富集和回收。     

结核分枝杆菌TB10.4与呼吸道合胞病毒F1蛋白的融合表达

目的在大肠杆菌中融合表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)TB10.4蛋白与呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)F1蛋白。方法从MTB标准菌株H37Rv全基因组中扩增TB10.4(N/X)和TB10.4(N/B)基因,分别插入原核表达载体pET-28a和pET-30a中,构建重组表达质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4(N/B)/pET-30a;从F/18T/DH5α菌株中扩增F1(B/X)基因,与TB10.4(N/B)/pET-30a质粒连接,构建重组表达质粒TB10.4-F1/pET-30a;将质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4-F1/pET-30a分别转化感受态E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达;表达的重组蛋白进行Western blot鉴定。结果重组表达质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4-F1/pET-30a经双酶切及测序证明构建正确;表达的重组TB10.4和TB10.4-F1蛋白相对分子质量约为13 000和59 000,可与鼠抗His单抗特异性结合。结论成功在大肠杆菌中表达了重组融合蛋白TB10.4-F1,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定了基础。     

人呼吸道合胞病毒与结核分枝杆菌融合蛋白TB10.4-F1的免疫原性

目的在大肠杆菌中表达并纯化人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)的融合蛋白TB10.4-F1,检测其免疫原性。方法将重组工程菌TB10.4/pET28a/BL21和TB10.4-F1/pET30a/BL21经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析蛋白的表达形式;表达的融合蛋白TB10.4和TB10.4-F1经His TrapTMHP层析柱进行亲和层析一步纯化后,免疫BALB/c小鼠。小鼠分为TB10.4(30μg/只)、TB10.4-F1(30μg/只)及PBS(200μl)组,分别于0、2、4周免疫小鼠,于每次免疫前1 d经尾部取血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清中特异性的IgG水平;于末次免疫2周后摘眼球取血,分离血清,ELISA法检测特异性IgG水平及中和抗体滴度。结果表达的重组融合蛋白TB10.4和TB10.4-F1的相对分子质量分别约13 300和59 600,均以包涵体形式表达,表达量分别占菌体总蛋白的53.9%和12%;纯化后的重组融合蛋白TB10.4和TB10.4-F1纯度分别可达95%和80%;与TB10.4组相比,TB10.4-F1组IgG水平明显升高,IgG1/IgG2a值明显降低,但仍大于1;TB10.4-F1组小鼠血清中RSV特异性中和抗体滴度可达log102.699。结论融合蛋白TB10.4-F1免疫原性强,能激发出较为平衡的Th1/Th2反应,并产生抗HRSV的中和抗体。融合蛋白TB10.4-F1有望成为预防HRSV感染的候选疫苗。     

无溶剂不饱和环氧树脂-有机蒙脱土纳米复合材料制备及其性能研究

采用分子设计方法,将不饱和双键引入环氧树脂（EP）中,以苯乙烯为活性稀释剂制备了无溶剂型不饱和环氧树脂（UEP）,并对UEP-有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料的制备和性能进行了研究。用XRD测试了蒙脱土在被插层前后片层间距的变化,用SEM观察了复合材料冲击断面的结构。结果表明：蒙脱土（MMT）在EP固化过程中剥离成纳米级,复合材料断面为韧性断裂。     

把握机遇,迎接挑战,培育国际通信舞台常青树──访深圳市中兴通讯股份有限公司侯为贵总裁

中兴通讯股份公司不但是中国通信设备制造领域的骨干企业,而且是中国通信制造业海外拓展的先锋。她为民族通信制造业的群体突破、中国通信产业的繁荣和发展立下了汗马功劳。在中兴通讯荣登“中国电子企业百强”榜之际,本刊记者走访了侯为贵总裁,以探询中兴通讯公司成功的秘诀。 技术创新中兴通讯公司一贯坚持自主知识产权产品的研发,率先解决了企业在技术创新过程中的关键性问题：创新主体、技术来源、研发投入、成果转化和产、学、研一体化等,顺利实现了确立自有核心技术、成果孵化、持续创新、规模经营的技术创新之路。公司技术创新…