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混合吸附剂价格高,用于物理精炼或质量较差的油脂脱色,其废吸附剂中含油较高,采用不同的溶剂萃取,可以脱除其中的油脂和色素,实现中性油的回收或吸附剂的再生。研究表明,丙酮具有最好的脱脂效果,同时又能萃取出色素,适合于吸附剂再生;如果仅仅考虑回收中性油则正己烷是较理想的选择;废混合吸附剂比废白土含油高,且萃取更困难;确定废吸附剂脱脂后的残油率要考虑其来源。 相似文献
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生产高纯度的磷脂产品需要高品质的磷脂原料,通过调整现有制油工艺达到生产高品质磷脂原料的目的,需要调整的主要工序有:清理、烘干、蒸发汽提,要增加的工序有真空干燥和过滤。 相似文献
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目的研究月桂酸缩水甘油酯的有效合成、纯化方法,为食用油脂中脂肪酸缩水甘油酯的检测提供相关对照品。方法以月桂酸钠和环氧氯丙烷为起始原料,四丁基溴化铵为催化剂,采用相转催化法一步合成了月桂酸缩水甘油酯,通过甲醇/正己烷为萃取溶液及重结晶的方式得到纯品。纯化后的产物经高效液相、红外光谱、元素分析、质谱等手段进行表征。结果产物经表征后确证为月桂酸缩水甘油酯,在优化条件下产物的纯度可达95%以上,符合标准对照品的纯度要求。结论该方法以环氧氯丙烷为反应物和溶剂,原料易得、成本低廉,反应效率高、操作简便,为脂肪酸缩水甘油酯的合成提供了一种有效途径与方法。 相似文献
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目的 本研究旨在建立一种选择性合成1-月桂酸-3氯丙醇酯(即sn-1月桂酸氯丙醇酯)的有效途径与方法。方法 在无溶剂体系中,以硫酸铁催化月桂酸对环氧氯丙烷进行开环反应,高选择性合成1-月桂酸-3-氯丙醇酯。将产物采用高效液相色谱、红外光谱、质谱进行表征。结果 在优化条件下(反应温度50℃,催化剂硫酸铁用量为3%,反应时间为48h)反应转化率可达75.9%,选择性高达90.0%。结论 该方法为无溶剂反应体系,成本低廉,环境污染小,催化剂价廉易得,操作方便且产物选择性好,催化剂在后处理过程中极易脱除,不失为一种高效、绿色、方便、实用的选择性合成sn-1氯丙醇单酯的有效途径与方法。 相似文献
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凝胶油作为潜在的能够替代传统氢化奶油的新方法,具有低饱和脂肪酸和零反式脂肪酸的优势,所受关注 度越来越高。本实验以精炼大豆油为基料油,β-谷甾醇和卵磷脂等比例混合物作为复合凝胶剂,制备得到凝胶油基 人造奶油。主要研究了凝胶剂质量分数和水分体积分数对凝胶油基人造奶油质地、流变学性能、微观网络结构和结 晶度的影响。结果表明:当水分体积分数提高时,能够在更低的凝胶剂质量分数下形成均相人造奶油体系;随着凝 胶剂质量分数和水分体积分数的增加,人造奶油的硬度和弹性增大;样品网络结构和结晶度的分析结果表明,随着 凝胶剂质量分数和水分体积分数的增加,人造奶油的结晶度增加,微观三维网络结构更加完整,油-水两相接触面 积变大,最终使得人造奶油体系结构更加均匀和稳定,硬度和弹性也更大。 相似文献
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碱性吸附剂稳定性及其在菜籽油脱酸中的吸附平衡作用 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了碱性吸附剂的稳定性及其脱酸效果。试验表明,碱性吸附剂在pH〈2条件下不稳定,温度为150℃时对其脱酸效果有较大影响。碱性吸附剂的饱和吸附容量达到217.39mg/g,能有效脱除菜籽油中的游离脂肪酸,降低菜籽油酸值。 相似文献
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齐玉堂 《武汉食品工业学院学报》1997,(1):18-20
阐述了浸出伴随物对极性溶剂浸出效果的影响,即浸出伴随物有利于极性溶剂浸出的油脂,同时能够提高粕的质量;但使成品粕的数量减少,而且使混合油的处理和溶剂回收变得更加复杂。 相似文献
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探讨了采用95%的乙醇作溶剂浸出高酸价米糠,通过试验得出:乙醇作溶剂浸出高酸价米糠比浸出低酸价米糠容易进行,而且可以实现在较高温度(75~78℃)下浸出米糠油,在室温下分离游离脂肪酸的油脂制取—精炼二合一工艺,缩短了工艺路线 相似文献
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为了在脱酸的同时尽可能保留米糠油中的营养成分,采用乙醇萃取脱酸结合碱性微晶纤维素吸附脱酸的低温物理脱酸技术对米糠油进行脱酸。以乙醇萃取脱酸米糠油为原料,以脱酸率为考察指标,采用单因素实验和正交实验对米糠油的吸附脱酸工艺条件进行了优化,同时对比了碱炼脱酸与乙醇萃取脱酸结合吸附脱酸对米糠油品质的影响。结果表明:最佳吸附脱酸工艺条件为碱性微晶纤维素添加量3.0%、吸附时间2.0 h、吸附温度40℃,在此条件下米糠原油经乙醇萃取脱酸结合吸附脱酸处理后,酸值(KOH)由35.04 mg/g降到0.92 mg/g,谷维素的保留率为73.0%,总甾醇保留率为74.3%,总生育酚保留率为56.5%;而米糠原油经碱炼脱酸处理后,酸值(KOH)由35.04 mg/g降到1.16 mg/g,谷维素的保留率为60.1%,总甾醇保留率为65.6%,总生育酚保留率为44.6%。可见,与传统碱炼脱酸相比,萃取脱酸结合吸附脱酸的方法对米糠油中谷维素、甾醇、生育酚的保留率更高,对游离脂肪酸的脱除效果更好。 相似文献