镁合金表面钇盐化学转化膜的制备与表征

为了拓展稀土元素的应用范围,丰富稀土化学转化膜的门类,采用SEM,XPS和EDS等表面分析技术结合电化学分析测试技术,探索在镁合金表面制备新型稀土转化膜——钇盐化学转化膜,分析其形貌、化学组成及耐腐蚀性,并对其成膜机理进行初步的探讨.结果表明,采用文中工艺,可在镁合金表面成功制备覆盖完整具有均匀微裂纹的钇盐化学转化膜.转化膜主要化学组成物组为Y2O3,YOX/Y,MgO和少量的Al2O3.主要成膜元素Y和Mg在膜层与基体界面区域分别呈现递增和递减的现象.电化学测试结果表明,钇盐转化膜可以明显提高镁合金的耐腐蚀性,是一种值得深入发展和研究的新型稀土化学转化膜.     

回转式灌装机主驱动齿轮的模态分析

介绍了ANSYS软件中模态分析的步骤;建立了回转式灌装机主驱动齿轮的有限元模型,并对其进行了模态分析,得到了齿轮的固有频率和振型;进一步分析了齿宽对齿轮固有频率的影响规律,为避免灌装机发生共振提供了理论数据和方法.     

多孔CuAlMn形状记忆合金的制备及其压缩特性

首次以NaCl颗粒为造孔剂利用烧结-脱溶法成功制备出了多孔CuAlMn形状记忆合金,并对其宏、微观形貌特征及压缩性能进行了研究.结果表明多孔CuAlMn形状记忆合金为三维贯通的开孔网络结构,孔洞分布均匀,孔的大小、形貌与氯化钠颗粒相似.多孔CuAlMn形状记忆合金试样的准静态压缩应力-应变曲线分为明显的弹性区、平台区及致密化区3个区域.长而平的平台区表明多孔CuAlMn形状记忆合金具有良好的压缩吸能特性.     

免疫系统Marchuk模型的定性分析

对含时滞的Marchuk模型在参数满足某些条件下求出了模型方程的上、下解,利用单调方法和Liapunov函数证明了模型方程周期解和几乎周期解的存在性及稳定性。     

染料敏化纳米晶MgO/TiO2薄膜太阳能电池

染料敏化TiO2薄膜太阳能电池被认为是硅基太阳能电池的潜在替代产品,但其光电转化效率较低.为了提高光电转化效率,采用物理吸附的方法,利用宽禁带半导体MgO对TiO2光阳极进行表面修饰.研究表明:大部分MgO进入到TiO2的表面结构中,复合薄膜形成的表面势垒改变了TiO2的禁带结构,有效的抑制了电池内部复合反应的进行,使电池的光电转化效率提高.MgO与TiO2之间的界面效应,增加了光在薄膜内的传输路径,使电池吸光度、染料吸附量增加.其中光电转化效率同未经修饰的染料敏化TiO2薄膜太阳能电池相比,提高了24.5%.     

基于时分同步码多址的无线数据传输方案

为了在嵌入式系统中整合无线通信技术进行数据传输,提出一种基于嵌入式的无线数据传输设备的设计方案。无线数据传输设备以三星的S3C2440为中央处理器,时分同步码多址(TD-SCDMA)模块LC6311为网络接入部分。实际测试结果表明,设计方案可确保无线数据的远程传输,实时性好,运行可靠,既能提高网络传输质量,还能降低频谱监测中的隐患,故可应用于频谱远程监控领域。     

对电子商务实行征税的可行性研究

电子商务是一种全新的商务运作模式,其运作方式特点突出。针对该商务运作模式下的电子商务是否征税,关系到政府与交易者的经济利益,也关系到国与国之间关于税收利益的分配。从我国电子商务征税的现状分析入手,分析我国电子商务征税遇到的困难,研究分析我国对电子商务征税的可行性,认为在我国,对电子商务征税是可行的。     

基于N相位的60GHz无线通信波束赋形码本设计方案

提出了一种支持60 GHz毫米波通信波束赋形机制的码本设计方法.为满足低功耗需求,码本设计仅进行相位移动而未作幅度调整,其中码本矩阵采用相位间隔相同、幅度为1的N个复数权值构建.仿真结果证实,与IEEE802.15.3c码本设计相比,高阶相位码本可获得相似的波束主瓣形状,同时波束将具有更低的旁瓣电平和更高的主瓣增益.该码本方案可在多用户环境下显著抑制空间干扰,提高网络累计信道容量,且对相位误差产生的波束偏移同样具有稳健性.     

二进制文件同源性检测的结构化相似度计算

提出了一种利用二进制文件的结构化信息进行软件同源性相似度计算的方法.针对克隆软件的特点,设计了基本块签名,在文件-函数-基本块的层次化结构基础上,构建了基于基本块属性和结构化信息的基本块相似度度量,利用函数的结构化信息构建函数权重计算文件相似度,来衡量原文件和目标文件的同源性.针对常见克隆手段进行测试,对所提出的加权相似度算法与不加权算法、主流二进制比对工具的检测结果进行对比.结果表明,加权方法能更准确地衡量出2个文件的相似程度.     

低品位磷矿制取磷酸试验研究

随着世界磷矿资源日渐枯竭,低品位磷矿的开发利用显得非常迫切.本研究采用硝酸分解低品位磷矿,以磷矿中P2O5的浸取率为指标,考察了硝酸的质量分数、酸比、反应温度、反应时间的影响,从而确定了硝酸分解低品位磷矿的最佳工艺条件为：硝酸质量分数29%、酸比8、反应温度60℃、反应时间45 min;在此最佳条件下,对磷矿P2O5的浸取率为98.1%;而且通过扫描电镜观察了不同反应时间下磷矿颗粒表面的形貌特征的变化.实验结果为两步法分解低品位磷矿制取磷酸并联产硫酸钙晶须的研究和可行性论证提供了基础数据.