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61.
Reinhard Silwar und Roland Tressl 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1989,189(3):205-211
Zusammenfassung Das Modellsystem Cystein/Methionin/Furfural lieferte unter Röstbedingungen ein komplexes Reaktionsgemisch, das sich mittels Adsorptionschromatographie auf Kieselgel und Capillar-GC in ca. 130 Komponenten auftrennen ließ, von denen 85 capillargaschromatographisch-massenspektrometrisch charakterisiert wurden. Furfural und die aus Cystein und Methionin resultierenden reaktiven Abbauprodukte H2S, Cysteamin und Methylmercaptan sind wichtige Precursor für heterocyclische Flavorkomponenten. Neben Furanen, (Furan)-aldiminen und schwefelsubstituierten Furanderivaten werden auchN-Furfurylpyrrole, Pyridine, Thiazole, Thiazoline, Thiazolidine, Thiophene sowie aliphatische Schwefelverbindungen und cyclische Methylenpolysulfide gebildet. Beim Kaffeerösten entsteht Furfural als eine der Furanhauptkomponenten und spielt bei der Genese wesentlicher Kaffeearomastoffe eine zentrale Rolle.
Poster-Präsentation beim Deutschen Lebensmittelchemikertag in Bremen (14.–16. Sept. 1988) 相似文献
Gaschromatographic-mass spectrometric investigation of aroma compounds from the reaction of cysteine and methionine with furfural under roasting conditions
Summary The model-system cysteine/methionine/furfural produced under roasting conditions a complex mixture of compounds which was separated by adsorption chromatography on silica gel, according to the increasing polarity of the components, into six fractions. The fractions were investigated by capillary gas chromatography with and without mass spectrometry. Of the approx. 130 compounds detected, 85 were identified and quantified. Furfural and the reactive degradation products H2S, cysteamine and methylmercaptan, resulting from cysteine and methionine, are important precursors for heterocyclic flavor components. Besides furans, (furan)aldimines, and sulphur-substituted furan derivates, the following compounds are also formed:N-furfurylpyrroles, pyridines, thiazoles, thiazolines, thiazolidines, thiophenes, as well as aliphatic sulphur compounds and cyclic methylene polysulfides. During coffee roasting, furfural is produced as one of the major components of the furans and is essential for the formation of important coffee aroma constituents.
Poster-Präsentation beim Deutschen Lebensmittelchemikertag in Bremen (14.–16. Sept. 1988) 相似文献
62.
Roland Gauch Urs Leuenberger und Urs Müller 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1989,188(1):36-38
Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von Glyphosat und dessen Hauptmetabolit Aminomethylphosphonsäure (AMPA) in Trinkwasser beschrieben, die es erlaubt, den in der Schweiz geforderten Toleranzwert von 0,1 g/1 zu erreichen (Nachweisgrenze 0,02 g/l). Die Wasserprobe wird dabei direkt mit 9-Fluorenylmethyl-chloroformaat (FMOCCI) versetzt, um extrahierbare und gleichzeitig fluorescierende Derivate zu erhalten. Diese werden nach Ausschütteln mit einem organischen Lösungsmittelgemisch durch HPLC mit Fluorescenzdetektor bestimmt. In bisher 151 untersuchten Trinkwasserproben des Kantons Bern konnten weder Glyphosat noch AMPA nachgewiesen werden.
Determination of glyphosate herbicide and its main metabolite aminomethylphosphonic acid (AMPA) in drinking water by HPLC
Summary A method for the determination of glyphosate and its major metabolite aminomethylphosphonic acid (AMPA) is described. With a detection limit of 0.02 g/l, the method suitably fulfills the requirements of the Swiss legislation (tolerance value of 0.1 g/l water). The compounds are derivatized directly in the original water sample with 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOCCI) in order to obtain extractable and fluorescent derivatives. These are extracted with organic solvents and determined by HPLC using a fluorescence detector. Neither of the compounds could be detected in 151 tap water samples from the Canton of Berne.相似文献
63.
Otto Richter Thomas Schmidt Hand Büning-Pfaue und Dietrich Reinhardt 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1988,187(2):130-136
Zusammenfassung Es werden pharmakokinetische Modelle angegeben, um den Konzentrationsverlauf von Arzneimittelrückständen im Menschen zu berechnen, die mit der Nahrung aufgenommen werden. Dabei lassen sich zwei Kompartimentmodelle für die Kinetik in der Nahrung und im Menschen koppeln: Das erste System liefert die Anfangswerte (bzw. eine Folge von Anfangswerten) für das zweite System. Das Modell wird auf die Übertragung von Chloramphenicol durch Speisefische auf den Menschen und auf die Übertragung von Theophyin durch die Muttermilch auf gestillte Säuglinge angewendet. Durch Einführung einer günstigsten und ungünstigsten Parameterkombination werden Grenzverläufe für die Blutspiegel berechnet, die als Grundlage einer Rückstandsbewertung dienen können.
Residues of active substances following the consumption of contaminated food —Status report on the evaluation of residues based on two drugs
Summary Pharmacokinetic models are presented for the computation of time courses of blood levels of drugs in man following the consumption of contaminated food. Mathematically, two linear systems of differential equations are set up for the donor organism (e.g., trout) and for the recipient, (e.g., man), where the first system generates the initial conditions for the second. Models of this kind are applied to the transfer of chloramphenicol to man via carp and trout (which had previously been administered this drug) and to the transfer of theophylline to infants via breast milk. Limiting concentration profiles are computed by constructing the most favourable and most adverse combinations of parameters with respect to drug elimination in both the donor and recipient organism.相似文献
64.
Rudolf E. Schmitt Johann Haas und Renato Amadò 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1988,187(2):121-124
Zusammenfassung Zur Bestimmung biogener Amine aus Schlachtgeflügel wird ein einfach durchzuführendes Analysenverfahren beschrieben. Die Amine wurden mit 0,6m-Perchlorsäure extrahiert, nach Dansylierung auf einer RP-18 Säule aufgetrennt und bei 254 nm detektiert. Innerhalb von 7 min konnte eine gute Auftrennung von 8 Aminen erreicht werden. Zur quantitativen Erfassung von Spermin und Spermidin mußte der Extrakt zusätzlich über Amberlite CG 50 gereinigt werden. Die Wiederfindungsraten betrugen 82% bis 96%, die Nachweisgrenzen 0,2 bis 0,5 g pro g Hühnerhaut. Bei Schlachtgeflügel eignen sich Putrescin und Cadaverin gut als Leitsubstanzen für den einsetzenden Verderb, da sie bereits ab Gesamtkoloniezahlen von etwa 105 pro cm2 nachweisbar sind, und ihre Konzentration mit zunehmendem Verderb rasch ansteigen.
Determination of biogenic amines by RP-HPLC for monitoring microbial spoilage of poultry
Summary A simple high-performance liquid chromatographic (HPLC) analysis is described for the determination of biogenic amines in broiler carcasses. The clean-up procedure consists of an extraction with 0.6M-perchloric acid, formation of dansyl derivatives, separation by a RP-18 column and UV detection at 254 nm. Within 7 min eight amines could be separated. The quantitative determination of spermidine and spermine requires an additional ion-exchange clean-up with Amberlite CG 50 after the extraction. This procedure gives recoveries of 82%–96% with detection limits of 0.2–0.5 g/g of broiler skin. Putrescine and cadaverine are good indicators for the onset of spoilage of poultry carcasses, since both amines could be detected at total colony counts of 105 cfu/cm2 and their concentration increases rapidly with advancing decomposition.相似文献
65.
Wolfgang Luf und Ernst Brandl 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1988,186(4):327-332
Zusammenfassung Zur Bestimmung der Annatto-Farbstoffe Norbixin und Bixin in Käse wird eine derivativspektroskopische und eine HPLC-Methode vorgeschlagen. Beide Methoden kommen mit einer raschen und einfachen Probenaufbereitung aus, da eine Abtrennung von-Carotin und Fett nicht erforderlich ist. Die Probenaufbereitung besteht aus einer Extraktion der Farbstoffe mit Aceton, Filtration, Eindampfen des Extraktes, Entfernen von Restwasser durch Zusats von einigen Millimetern absolutem Alkohol und anschließendem Eindampfen, Aufnehmen in Chloroform/Eisessig (99,5 + 0,5) für die Derivativspektroskopie bzw. Aceton für die HPLC. Die derivativspektroskopische Methode erlaubt sowohl die qualitative Analyse (Nachweisgrenze unter 0,67 mg/kg abhängig vom natürlichen-Carotingealt), als auch eine Quantifizierung. Sie kann deshalb sowohl als Screeningmethode zur Kontrolle der rigorosen österreichischen Vorschriften, als auch zur Kontrolle der Einhaltung von Höchstwerten verwendet werden und zeichnet sich weiters durch eine kurze Analysenzeit (75 s) und geringem Materialaufwand aus. Die HPLC-Methode gestattet einerseits eine Auftrennung der Komponenten Norbixin und Bixin als auch eine separate quentitative Erfassung der in Schnittkäse anzutreffenden Carotinoide wie-Carotin,-Apo-8-Carotinal und-Apo-8-Carotinsäureethylester (Nachweisgrenze für Norbixin und Bixin 0,2 mg/kg). Die dafür erforderliche Analysenzeit beträgt 20 min. Die HPLC-Methode wird für Bestätigungszwecke bei Vorliegen geringer Bixin-Norbixinkonzentrationen bzw. als Alternative vorgeschlagen.
Detection of annatto dye-stuffs, norbixin and bixin, in cheese by means of derivative spectroscopy and high performance liquid chromatography (HPLC)
Summary A derivative spectroscopic method and a HPLC-method are described for the determination of the annatto dye-stuffs, norbixin and bixin, in cheese. Both methods enable a simple and quick sample preparation since the separation of-carotene and fat is not required. The sample preparation step consists of extraction with acetone, filtration, evaporation of the extract and separation of water residues by the addition of a few milliliters of absolute ethanol. This is followed by evaporation and extraction of the residual solution with chloroform/acetic acid (99.5 + 0.5) for the derivative spectroscopic method or with acetone for the HPLC method. The qualitative detection (detection limit greater than 0.67 mg/kg, depending on the genuine-carotene content) as well as the quantitative determination is possible by means of the derivative spectroscopic method. Therefore, this technique may be used within the rigorous Austrian regulation or for controlling the quantities and limits of annatto dye-stuffs in cheese, if its application is allowed. The method also has the advantage of quick detection (only 75 s) and saving of material used. The HPLC method allows for the separation and quantification of norbixin and bixin as well as the other carotenoids such as-carotene,-apo-8-carotenal and-apo-8-carotenoic acid — ethylester, which may also be found in varieties of cheese (detection limit of norbixin and bixin: 0.2 mg/kg). The time required for the separation of the above mentioned substances is 20 min and the HPLC method is proposed for the confirmation of low concentrations of these substances.相似文献
66.
Wolfgang Schmid und Werner Grosch 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1986,183(1):39-44
Zusammenfassung Sieben Aromastoffe, isoliert durch Destillation im Vakuum aus Sauer- und Süßkirschprodukten, wurden vergleichend analysiert. In den frisch gepreßten Säften aus je fünf Sorten Sauer- und Süßkirschen wurden große Konzentrationsunterschiede (gm/l) gefunden: Benzaldehyd (18–393), Linalool (0,5–1,7), Hexanal (0,3–54,7), 2(E)-Hexenal (2,4220), 2(E),6(Z)-Nonadienal (0,1–2,4), Phenylacetaldehyd (2,1–5,6) und Eugenol (1,0–22,2). Die Benzaldehydkonzentration zeigte die höchste Korrelation zur Erkennungsschwelle für den Kirschgeruch der Säfte. Bei der Herstellung von Konfitüren veränderte sich die Zusammensetzung der Aromastoffe: Benzaldehyd und Linalool nahmen um den Faktor 7 bzw. 13 zu; Hexanal, 2(E)-Hexenal sowie Phenylacetaldehyd nahmen stark ab. Der Anstieg von Benzaldehyd und Linalool, der auch bei der simultanen Destillation/Extraktion der Säfte auftrat, beruht auf einer Hydrolyse entsprechender Glykoside, die durch eine Hitzebehandlung stark beschleunigt wird.
Quantitative analysis of the volatile flavour compounds having high aroma values from sour (Prunus cerasus L.) and sweet (Prunus apium L.) cherry juices and jams
Summary The analysis results for seven of the aroma compounds obtained by vacuum distillation from sweet and sour cherry products were compared. The freshly pressed juices from 5 varieties of sour and 5 varieties of sweet cherries showed great differences in concentrations (g/1): benzaldehyde (18–393), linalool (0.5–1.7), hexanal (0.3–54.7), 2(E)-hexenal (2.4–220), 2(E),6(Z)-nonadienal (0.1–2.4), phenylacetaldehyde (2.1–5.6) and eugenol (1.0–22.2). The benzaldehyde content of the juices showed the highest correlation to the recognition threshold of the cherry aroma note. The cherry jam showed a drastic change in the aroma composition: benzaldehyde and linalool increased greatly (7 and 13-times, respectively), while hexanal, 2(E)-hexenal and phenylacetaldehyde strongly decreased. The increase in benzaldehyde and linalool, which was also observed during simultaneous distillation/extraction of the juices, is caused by the hydrolysis of the corresponding glycosides during the heat treatments.相似文献
67.
Siegfried Noack und Richard Wohlgemuth 《Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A》1985,180(2):101-108
Zusammenfassung In Modellversuchen wurden Haselnüsse, Sojabohnen und Weizen bei zeitlich nicht konstanter Konzentration mit Phosphin begast. Dabei wurden — in Anlehnung an die Begasungspraxis —verschiedene Konzentrationsverläufe mit zunächst ansteigender und nach Überschreiten eines Maximums wieder abfallender PH3-Konzentration hinsichtlich des Einflusses auf die Rückstandsbildung bzw. den Rückstandsabbau untersucht. Die Rückstandshöhe während der Begasung als auch das Rückstandsverhalten bei der anschließenden Lagerung der behandelten Produkte wurde mit einem gaschromatographischen Verfahren überwacht. Die sich bildenden Phosphin-Rückstände folgen dabei der Tendenz nach dem Konzentrationsprofil, sie durchlaufen ebenfalls ein Maximalwert. Rückstände, die in der Phase der ansteigenden Konzentration entstehen, bauen jedoch bei der Lagerung schneller ab als gleich hohe Rückstände, die sich in der Zeit der absinkenden Konzentration bilden. Bei sehr flach verlaufender Konzentration tritt der Maximal-Rückstand gegenüber dem Konzentrationsmaximum zeitlich verzögert auf, bei sehr steilem Konzentrationsverlauf fallen beide Maxima zusammen. Die Vorgänge lassen sich durch das Diffusions- und Sorptionsverhalten des Phosphins begründen. Es wird ein Vergleich mit dem Konzentrationsverlauf bei Praxisbegasungen geführt. Die Einflüsse, die ein stetiges Konzentrationsprofil mit nur einem Maximum bzw. einen Verlauf mit häufig steigender und fallender Konzentration bedingen, werden erläutert und das in beiden Fällen unterschiedliche Rückstandsverhalten untersucht und diskutiert. Schlußfolgerungen für die Begasungspraxis werden gezogen.
Gefördert im Rahmen einer Sachbeihilfe der Deutschen Forschungsgemeinschaft an Dr. R. Wohlgemuth, Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Vorratsschutz, Berlin-Dahlem, zum Thema: Untersuchungen zum Einfluß verschiedener Parameter auf die Rückstandsbildung bei der Begasung von Lebensmitteln gegen Schädlinge 相似文献
Phosphine residues in hazelnuts, soybeans, and wheat after fumigation with non constant cocentrations
Summary In model tests hazelnuts, soy beans and wheat were fumigated with phosphine (PH3) at non constant concentrations. The influence of different concentration characteristics on the fumigation and the decomposition of phosphine residues was investigated in accordance with the fumigation technique. At the beginning the concentration increases, and after attaining the maximum gradually decreases to zero. The level of residues during the fumigation as well as the behaviour of residues during the storage of the fumigated products was monitored with a gaschromatographic method. The residues correlate with the concentration of phosphine, they also pass through a peak. The rate of decomposition of residues which had been formed in the phase of increasing concentration is greater than the rate of residues of equal magnitude which had been formed during the decreasing phase. When the concentration is even the maximum residue occurs later than the maximum concentration; when there is a steep trend both maximums coincide. This behaviour can be explained by the sorption and diffusion of phosphine. A comparison is made with the phosphine concentration which occurs during fumigation in practice. The parameters which produce a constant concentration trend with only one maximum and a non constant trend with an often increasing and decreasing concentration are discussed. The different behaviour of residues in these cases is described. Conclusions are drawn for the practice of fumigation.
Gefördert im Rahmen einer Sachbeihilfe der Deutschen Forschungsgemeinschaft an Dr. R. Wohlgemuth, Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, Institut für Vorratsschutz, Berlin-Dahlem, zum Thema: Untersuchungen zum Einfluß verschiedener Parameter auf die Rückstandsbildung bei der Begasung von Lebensmitteln gegen Schädlinge 相似文献
68.
Vronique Gasser Laurianne Kuhn Thibaut Hubert Laurent Aussel Philippe Hammann Isabelle J. Schalk 《International journal of molecular sciences》2021,22(6)
Bacteria access iron, a key nutrient, by producing siderophores or using siderophores produced by other microorganisms. The pathogen Pseudomonas aeruginosa produces two siderophores but is also able to pirate enterobactin (ENT), the siderophore produced by Escherichia coli. ENT-Fe complexes are imported across the outer membrane of P. aeruginosa by the two outer membrane transporters PfeA and PirA. Iron is released from ENT in the P. aeruginosa periplasm by hydrolysis of ENT by the esterase PfeE. We show here that pfeE gene deletion renders P. aeruginosa unable to grow in the presence of ENT because it is unable to access iron via this siderophore. Two-species co-cultures under iron-restricted conditions show that P. aeruginosa strongly represses the growth of E. coli as long it is able to produce its own siderophores. Both strains are present in similar proportions in the culture as long as the siderophore-deficient P. aeruginosa strain is able to use ENT produced by E. coli to access iron. If pfeE is deleted, E. coli has the upper hand in the culture and P. aeruginosa growth is repressed. Overall, these data show that PfeE is the Achilles’ heel of P. aeruginosa in communities with bacteria producing ENT. 相似文献
69.
Jan H. Dring Julian Schrter Jerome Jüngling Saskia Biskup Kerstin A. Klotz Thomas Bast Tobias Dietel G. Christoph Korenke Sophie Christoph Heiko Brennenstuhl Guido Rubboli Rikke S. Mller Gaetan Lesca Yves Chaix Stefan Klker Georg F. Hoffmann Johannes R. Lemke Steffen Syrbe 《International journal of molecular sciences》2021,22(6)
Pathogenic variants in KCNA2, encoding for the voltage-gated potassium channel Kv1.2, have been identified as the cause for an evolving spectrum of neurological disorders. Affected individuals show early-onset developmental and epileptic encephalopathy, intellectual disability, and movement disorders resulting from cerebellar dysfunction. In addition, individuals with a milder course of epilepsy, complicated hereditary spastic paraplegia, and episodic ataxia have been reported. By analyzing phenotypic, functional, and genetic data from published reports and novel cases, we refine and further delineate phenotypic as well as functional subgroups of KCNA2-associated disorders. Carriers of variants, leading to complex and mixed channel dysfunction that are associated with a gain- and loss-of-potassium conductance, more often show early developmental abnormalities and an earlier onset of epilepsy compared to individuals with variants resulting in loss- or gain-of-function. We describe seven additional individuals harboring three known and the novel KCNA2 variants p.(Pro407Ala) and p.(Tyr417Cys). The location of variants reported here highlights the importance of the proline(405)–valine(406)–proline(407) (PVP) motif in transmembrane domain S6 as a mutational hotspot. A novel case of self-limited infantile seizures suggests a continuous clinical spectrum of KCNA2-related disorders. Our study provides further insights into the clinical spectrum, genotype–phenotype correlation, variability, and predicted functional impact of KCNA2 variants. 相似文献
70.
Elisabeth M. Haberl Thomas S. Weiss Georg Peschel Kilian Weigand Nikolai Khler Josch K. Pauling Jürgen J. Wenzel Marcus Hring Sabrina Krautbauer Gerhard Liebisch Christa Buechler 《International journal of molecular sciences》2021,22(10)
Hepatocellular carcinoma (HCC) still remains a difficult to cure malignancy. In recent years, the focus has shifted to lipid metabolism for the treatment of HCC. Very little is known about hepatitis B virus (HBV) and C virus (HCV)-related hepatic lipid disturbances in non-malignant and cancer tissues. The present study showed that triacylglycerol and cholesterol concentrations were similar in tumor adjacent HBV and HCV liver, and were not induced in the HCC tissues. Higher levels of free cholesterol, polyunsaturated phospholipids and diacylglycerol species were noted in non-tumorous HBV compared to HCV liver. Moreover, polyunsaturated phospholipids and diacylglycerols, and ceramides declined in tumors of HBV infected patients. All of these lipids remained unchanged in HCV-related HCC. In HCV tumors, polyunsaturated phosphatidylinositol levels were even induced. There were no associations of these lipid classes in non-tumor tissues with hepatic inflammation and fibrosis scores. Moreover, these lipids did not correlate with tumor grade or T-stage in HCC tissues. Lipid reprogramming of the three analysed HBV/HCV related tumors mostly resembled HBV-HCC. Indeed, lipid composition of non-tumorous HCV tissue, HCV tumors, HBV tumors and HBV/HCV tumors was highly similar. The tumor suppressor protein p53 regulates lipid metabolism. The p53 and p53S392 protein levels were induced in the tumors of HBV, HCV and double infected patients, and this was significant in HBV infection. Negative correlation of tumor p53 protein with free cholesterol indicates a role of p53 in cholesterol metabolism. In summary, the current study suggests that therapeutic strategies to target lipid metabolism in chronic viral hepatitis and associated cancers have to consider disease etiology. 相似文献