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Bochkareva N. I. Ivanov A. M. Klochkov A. V. Kogotkov V. S. Rebane Yu. T. Virko M. V. Shreter Y. G. 《Semiconductors》2015,49(6):827-835
Semiconductors - It is shown that the emission efficiency and the 1/f noise level in light-emitting diodes with InGaN/GaN quantum wells correlate with how the differential resistance of a diode... 相似文献
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The miniaturization has become a key word for advanced integrated circuits over the last few years. It is within this context that the fin field effect tra 相似文献
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Jonas Ort Benedikt Kremer Linda Grüßer Romy Blaumeiser-Debarry Hans Clusmann Mark Coburn Anke Hllig Ute Lindauer 《International journal of molecular sciences》2020,21(23)
Effective pharmacological neuroprotection is one of the most desired aims in modern medicine. We postulated that a combination of two clinically used drugs—nimodipine (L-Type voltage-gated calcium channel blocker) and amiloride (acid-sensing ion channel inhibitor)—might act synergistically in an experimental model of ischaemia, targeting the intracellular rise in calcium as a pathway in neuronal cell death. We used organotypic hippocampal slices of mice pups and a well-established regimen of oxygen-glucose deprivation (OGD) to assess a possible neuroprotective effect. Neither nimodipine (at 10 or 20 µM) alone or in combination with amiloride (at 100 µM) showed any amelioration. Dissolved at 2.0 Vol.% dimethyl-sulfoxide (DMSO), the combination of both components even increased cell damage (p = 0.0001), an effect not observed with amiloride alone. We conclude that neither amiloride nor nimodipine do offer neuroprotection in an in vitro ischaemia model. On a technical note, the use of DMSO should be carefully evaluated in neuroprotective experiments, since it possibly alters cell damage. 相似文献
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