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波分复用系统将不同波长的光复用在一起进行传输,以满足对传输容量和传输距离的各种需求。介绍了一种开销监视与提取的设计方法,使用VSC8150提取承载在波分复用系统相应波长上SDH信号的开销。分析了VSC8150的工作原理,管脚和外部接口,以及与FPGA、单片机共同完成B1重新计算,开销提取,B1,J0提取。此外,还提出将帧丢失,帧失步等错误状态传送给单片机和网管的方法。本设计增强了波分复用系统网管管理参数,功能和灵活性,这会在系统维护时带来较大的方便。该设计已经成熟应用在实际的波分复用系统中。 相似文献
82.
利用沉降离心法将老虎山黄土-古土壤的酸不溶相分离成<2μm、2~45μm和>45μm三个粒级组分,并分别测定了这些组分和全岩的磁化率。结果表明,无论是全岩,还是三个不同粒级组分,它们的磁化率都可以单独作为长江中下游地区古气候演变的参考指标。其中,<2μm粒级的质量磁化率明显大于全岩和2~45μm、>45μm两粒级,而且其分辨率也明显高于2~45μm和>45μm这两个粒级组分。本实验结果还显示,虽然<2μum的质量磁化率最大,但对全岩质量磁化率的贡献率与2~45μm粒级相当,>45μm粒级的贡献率较低。 相似文献
83.
84.
85.
建筑工程投标报价优选模型 总被引:1,自引:0,他引:1
金季岚 《信息技术与信息化》2007,(5):70-72,59
通过建立区间二次规划数学模型、灰色模型、多目标规划等模型,建立材料价格和用量的选择模型,提供投标单位一种便捷的调整工程造价和控制造价的手段。 相似文献
86.
在测定 2 0CrMnTi、4 0MnBH、2 0MnVBH钢淬透性及试样的化学成分基础之上 ,利用计算机采用逐步回归分析方法进行了回归运算 ,得到淬透性与化学成分的关系———回归方程 ,根据回归方程求出了不同窄淬透带规格所对应控制的化学成分范围 相似文献
87.
结合中铁十二局2号小区7号楼工程加筋地基处理的施工,介绍了加筋地基处理的材料要求,设计特点,施工工艺及施工要点,得出该施工技术简单易操作,质量易保证,造价低廉,效果良好。 相似文献
88.
89.
用裂隙岩体渗流与应力耦合分析的四自由度全耦合法对岩质边坡进行耦合分析,通过强度折减有限元法求解岩体边坡的稳定安全系数。四自由度全耦合法建立了同时以渗流水压和位移为未知量的耦合方程组,使得渗流场与应力场的求解能够一次性完成,与两场交叉迭代分析方法相比达到了彻底的完全耦合。通过强度折减,整个系统达到不稳定状态,有限元计算将不收敛,此时的折减系数就是安全系数。算例表明由此求得的边坡稳定安全系数和滑动面都与传统方法十分接近。 相似文献
90.
Previously, we showed that the N-terminal recognition domain (T1) of Kv1.3 was not required for assembly of functional channels [Tu et al. (1996) J. Biol. Chem. 271, 18904-18911]. Moreover, specific Kv1.3 peptide fragments including regions of the central core are able to inhibit expression of current produced from a channel lacking the T1 domain, Kv1.3(T1-). To elucidate the mechanism whereby Kv1.3 peptide fragments suppress Kv1.3(T1-) current, we have studied the ability of peptide fragments containing the transmembrane segments S1, S1-S2, or S1-S2-S3 to physically associate with the Kv1.3(T1-) polypeptide subunit in vitro in microsomal membranes. Using c-myc (9E10) epitope-labeled peptide fragments and anti-myc antibody as well as antisera to the Kv1.3 C-terminus, we now demonstrate specific association of these peptide fragments with Kv1.3(T1-). Association of peptide fragments with Kv1.3(T1-) was correlated with integration of both proteins into the membrane. Furthermore, the relative strength and kinetics of this association directly correlated with the ability of fragments to suppress Kv1.3(T1-) current. The rate-limiting step in the sequential synthesis, integration, and formation of a complex was the association of integrated polypeptides within the plane of the lipid bilayer. These results strongly suggest that the physical association of transmembrane segments provides the basis for suppression of K+ channel function by K+ channel peptide fragments in vivo. Moreover, the S1-S2-S3 peptide fragment potently suppressed full-length Kv1.3, thus implicating a role for the S1-S2-S3 region of Kv1.3 in the assembly of the Kv1.3 channel. We refer to these putative association sites as IMA (intramembrane association) sites. 相似文献