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Sijia Huo Yujin Wang Qingyi Kong Lei Chen Mianyi Yao Hui Gu Jiahu Ouyang Yudong Fu Yu Zhou 《Journal of the American Ceramic Society》2020,103(11):6101-6105
(Ti,Zr)B2 - (Zr,Ti)C ceramics were synthesized by reactive hot-pressing and solid solution coupling effect using ZrB2 and TiC powders as starting materials. Effects of sintering temperature on phase relations, microstructure and mechanical properties were reported. The equimolar ZrB2 and TiC reactants ensured a complete in situ reaction to form (Ti,Zr)B2 and (Zr,Ti)C solid solutions. The (Ti,Zr)B2 - (Zr,Ti)C composite sintered at 1750°C was fully densified, and exhibited a high hardness of 29.1 GPa due to fine-grain hardening and solid solution hardening. The optimized comprehensive mechanical properties such as a hardness of 27.9 GPa, a strength of 705 MPa and an indentation fracture toughness of 5.3 MPa m1/2 were achieved in (Ti,Zr)B2 - (Zr,Ti)C composites sintered at 1800°C for 1 hour. 相似文献
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一种检测运行栈与静态数据区重叠的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
嵌入式系统中由于内存限制,容易出现运行栈和数据区重叠的错误。已有的两种检测该错误的方法在准确性和易用性方面存在缺陷,不适用于基于软件模拟器的大规模回归测试。文章通过改变运行栈与静态数据区的布局,将运行栈与静态数据区重叠的错误转化为运行栈超越内存地址空间的错误。新方法大大简化了这种运行时错误的检测和调试。 相似文献
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The morphology of poly(phenylene sulfide), PPS, obtained as processed film has been studied using wide angle X-ray scattering (WAXS), scanning electron microscopy (SEM), and differential scanning calorimetry (DSC). A unique morphology has been identified in the original film. The spherulites are very small in size and possess a cylindrical symmetry with their lamellae oriented on the edge. In these processed PPS films, the a-axis of the lattice is preferentially aligned perpendicular to the film plane, while the b and c axes are predominantly in the film plane. In the PPS isothermally crystallized from the melted, original film, there is no such preferential orientation. Thermal analysis of the original and melt crystal-lized PPS shows that while the degree of crystallinity is about the same, the nature of the amorphous phase in the two materials is different. In the original film, we did not observe a heat capacity increment at a glass transition temperature by DSC, indicating that all of the amorphous phase belongs to the category of rigid amorphous phase. In the melt crystallized PPS, a distinct glass transition was seen, though only a portion of the amorphous phase becomes mobile at Tg. The differences in orientation and mobility of the amorphous phase in the original film compared to melt crystallized PPS are explained by the different thermal processing procedures used for the two materials. 相似文献
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