首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   36843篇
  免费   4691篇
  国内免费   3277篇
电工技术   3407篇
综合类   4075篇
化学工业   4136篇
金属工艺   2860篇
机械仪表   2425篇
建筑科学   2919篇
矿业工程   1569篇
能源动力   833篇
轻工业   4147篇
水利工程   1557篇
石油天然气   1112篇
武器工业   449篇
无线电   3737篇
一般工业技术   3065篇
冶金工业   1663篇
原子能技术   698篇
自动化技术   6159篇
  2024年   256篇
  2023年   610篇
  2022年   1467篇
  2021年   1864篇
  2020年   1365篇
  2019年   929篇
  2018年   949篇
  2017年   1174篇
  2016年   1048篇
  2015年   1641篇
  2014年   2090篇
  2013年   2426篇
  2012年   2972篇
  2011年   3337篇
  2010年   3117篇
  2009年   2922篇
  2008年   2934篇
  2007年   3131篇
  2006年   2647篇
  2005年   2170篇
  2004年   1541篇
  2003年   1070篇
  2002年   977篇
  2001年   850篇
  2000年   673篇
  1999年   207篇
  1998年   95篇
  1997年   53篇
  1996年   44篇
  1995年   42篇
  1994年   41篇
  1993年   23篇
  1992年   16篇
  1991年   19篇
  1990年   9篇
  1989年   14篇
  1988年   17篇
  1987年   5篇
  1986年   4篇
  1985年   3篇
  1984年   4篇
  1983年   4篇
  1982年   5篇
  1981年   3篇
  1980年   13篇
  1979年   5篇
  1965年   2篇
  1959年   10篇
  1958年   1篇
  1951年   8篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
研究含钛晶质玻璃的熔化工艺,探讨改变熔制气氛、温度、时间和熔制方式对光学性能及熔化质量的影响.采用拉曼光谱分析气氛对玻璃结构变化,UV-Vis分光光度计、阿贝折射仪分别测定了不同条件下玻璃透过率、折射率的变化情况.结果表明:氧化气氛会影响Ti在玻璃结构中的状态,由[TiO4]转变[TiO6]结构,填充到玻璃网络空隙,氧化气氛条件下透过率提高约2%;熔化温度过高使玻璃颜色偏黄,透过率降低约15%;熔化时间长对刚玉坩埚侵蚀严重,玻璃条纹增多,铂金和二次熔化方式对玻璃均匀性有较大改善.  相似文献   
82.
彭建军 《电工技术》2021,(8):104-105
智能照明是未来道路照明的发展方向.基于电力载波通信技术,设计开发出一套道路照明智能控制系统.该系统无需额外敷设照明控制信号通信线缆,可实现路灯故障自动检测、远距离分组调光控制、单灯调光控制、整体调光控制等,从而实现道路按需照明,为城市道路照明节能化、舒适化、智慧化建设提供了一套系统解决方案.该系统在城市隧道照明节能改造工程试点运行,综合节能率达78.8%.  相似文献   
83.
乔骊竹  张威力  彭汉忠  吴胜利 《钢铁》2022,57(6):159-166
 活性焦的热解析参数对再生活性焦的脱硫脱硝性能和机械强度至关重要。为了明确解析参数对活性焦再生过程和再生效果的影响规律,通过热解析试验探究活性焦硫残余比例、CO2和CO生成量及再生活性焦脱硫脱硝性能随解析温度和解析时间的变化规律,继而明确适宜的活性焦热解析参数。结果表明,活性焦升温解析过程中,脱硫产物在317 ℃左右迅速分解,随后分解速率下降;在进入恒温解析阶段后脱硫产物分解速率先快速下降,而后进入缓慢解析状态。硫残余比例随恒温解析温度的升高而下降,在530 ℃下解析3 h可使脱硫产物完全解析;解析温度高于430 ℃后,活性焦表面的酚基、醌基、内酯基等含氧官能团分解量明显增加,并随恒温解析温度的升高而持续增加,分解所生成的CO和CO2也随之大幅增加,这将使活性焦的孔隙结构进一步发展,继而不利于活性焦机械强度的保持;解析温度低于530 ℃时,硫残余比例随解析温度的升高而持续降低,使再生活性焦的脱硫脱硝性能持续提高;解析温度高于530 ℃后,含氧官能团分解量随解析温度的升高而持续增加,这将有利于提高活性焦表面SO2氧化反应速率,继而使再生活性焦的脱硫性能持续升高,但酚基、内酯基等酸性含氧官能团的分解使再生活性焦对NH3的吸附性能降低,进而使其脱硝性能降低。在兼顾再生活性焦脱硫脱硝性能、机械强度和生产效率等多方面因素时,430 ℃恒温解析3 h是相对较优的解析参数。在此解析条件下,再生活性焦的硫残余比例仅为1.8%,含氧官能团尚未发生大量分解,脱硫脱硝性能相对较为优良。  相似文献   
84.
斜坡道是地下金属矿山的主要运输通道,其道路质量直接影响着矿山的安全运输和经济效益。针对斜坡道混凝土浇筑路面存在的筑路成本高、养护时间长、使用寿命短及维护困难等不足,引入浆土路修筑技术,开展了地下金属矿山斜坡道浆土路筑路材料配比试验、黏土搓条和崩解试验、水洗筛分试验,并在云南卡房分公司完成了浆土路试验路段的修筑。结果表明:浆土路筑路技术能够很好地应用于地下矿山道路修筑,具有施工工艺简单、筑路成本低、施工周期短、承载能力强、抑尘防滑和低碳环保等诸多优点,为地下金属矿山道路修筑提供了工程借鉴,对于矿山降本增效、节能减排及安全高效具有重要的意义。  相似文献   
85.
Mn,Zr对Mg-Gd-Y合金组织与力学性能的影响   总被引:18,自引:6,他引:18  
研究了微量Mn、Zr对Mg-13%Gd和Mg-9%Gd-4%Y合金铸态和挤压后的微观组织及力学性能的影响.结果表明:在铸态,含Zr合金的晶粒明显小于不含Zr的合金,而Mn对合金的铸态显微组织影响不大;将Mg-9%Gd-4%Y-0.6%Mn和Mg-9%Gd-4%Y-0.6%Zr合金挤压后,都可以得到非常细小均匀的等轴晶,晶粒尺寸约14 μm;这两个合金在挤压时效态(T5)的力学性能都明显优于WE54合金的,且Mg-9%Gd-4%Y-0.6%Zr合金比Mg-9%Gd-4%Y-0.6%Mn合金性能更好.  相似文献   
86.
用CO和H_2为还原剂研究了钛磁铁矿原矿,烧結矿和球团矿的还原性。实驗表明,球团矿能改善钛磁鉄矿的还原性。对还原机理和速率的初步探討指出,該类矿石的还原系受表面反应控制。还原反应为一級反应,其視激活能在590℃以上对CO为14,600卡/克分子;对H_2为14,000卡/克分子;在590℃以下,对CO为16,000卡/克分子。  相似文献   
87.
彭瑞伍  邹元爔 《金属学报》1963,6(2):111-120
本文报告了CO气氛下,Fe-Ti-C及Fe-Si-Ti-C(si 1%)熔体中Ti与C溶解度的测定结果,并从TiC饱和吋的溶解度数据算出在C与TiC饱和及无C时铁液中Ti的活度系数.试验结果指出,不同温度下TiC与C饱和的铁液中Ti的浓度分别为:0.78%(1425℃),1.04%(1509℃)及1.47%(1590℃).铁液中含有1%的si并不显著影响Ti的溶解度.  相似文献   
88.
在X射线工业计算机层析检测(ICT)中,由于X射线与物质作用发生康普顿散射效应,有用信息连同散射光子一起进入探头形成伪影。运用康普顿散射强度方程,结合X射线与物质相互作用的特性,推出X射线ICT中的散射修正公式,并由圆形截面工件散射模型,求出圆形截面工件的具体计算积分限。从探测器探测到的总光子数中减去康普顿散射光子数,即可有效去除散射光子造成的伪影。  相似文献   
89.
Behavior of calcium silicate in leaching process   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 INTRODUCTIONIngeneral ,aluminacan tbeproducedeconomicallybyBayerprocessinChinabecausethebauxitecharacter izesindiasporeandabout 80 %bauxiteexistinlowde greeofthemassratioofaluminatosilica(A/S)whichvariesfrom 4to 9[1] .Andabout 4 0 %ofaluminaispro ducedbysintering…  相似文献   
90.
基于数值模拟的等效拉延筋设计与优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
拉延筋在汽车覆盖件拉深成形中起着十分重要的作用。利用拉延筋可以在较大范围内调节和控制板料的变形程度和变形分布,抑制破裂、起皱、面畸变等多种冲压质量问题的产生。在很多情况下,拉延筋的设置合理与否将决定覆盖件拉深的成败。文章借助eta/DYNAFORM软件,模拟某轿车B柱加强板在无/有拉延筋的模具上进行拉深的全过程,通过模拟结果分析比较,确定拉延筋的合理布局及数量,最后结合正交实验法,优化拉延筋的结构参数。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号