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91.
金刚石薄膜制备和评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用平直钨丝作热解源,并借助钨丝支架的弹性恢复力,较好地解决了热丝热解化学气相沉积法(HFCVD)合成金刚石过程中热解丝的变形问题.样品独立加热,基片温度、钨丝温度、钨丝与样品基片距离均可独立调节.装置改进后,在Si(100)上合成了面积大约45mm×25mm的比较均匀的金刚石膜.用扫描电子显微镜(SEM)、Raman光谱和X射线衍射仪对制备的金刚石膜进行了分析.  相似文献   
92.
天然气制液态烃新工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
丰富的天然气资源,特别是边远地区分散的中小天然气田和油气共生的油气田的天然气,由于产量达不到管线长输的规模效益,又远离消费市场,很难开发利用.为此,作者在天然气两段催化氧化制合成气和费-托合成研究的基础上,提出了一种流程较短、投资和操作费用较低的天然气合成液态烃新工艺,可将丰富的天然气资源,特别适合将边远地区分散的中小天然气田的天然气转化为无硫、无氮、无芳烃、无重金属污染和便于输运的优质石蜡基液态产品.该产品可经轻度加氢改质得到高品质的柴油掺合组分、润滑油基础油高等附加值产品.该工艺副产的燃料气可用于发电,或作为燃料气使用.  相似文献   
93.
本文介绍用数字式下变频法实现中频正交解调的基本原理及主要性能。  相似文献   
94.
采用信息融合技术的IR/MMW复合导引头的目标跟踪   总被引:2,自引:0,他引:2  
从误差测量环节入手,基于IR/MMW双模结构,采用信息融合处理技术提高其估计跟踪精度,最终达到降低制导误差,提高武器性能的目的,仿真结果验证了该方法的有效性。  相似文献   
95.
树脂热解炭制备碳化硅晶须   总被引:6,自引:1,他引:5  
用自制的配合醛树脂热解和炭源,用SIO2超细汾作原,根据碳热还原原理,利用常规加热和微波加热两种方式,分别制备了直径在纳米级的SiC晶须,X射线衍射、透射电检测结果表明:制备工艺和条件对SiC晶须的性质有较大的影响。  相似文献   
96.
在分析张家口、承德地区风沙形成原因及发展趋势的基础上,提出了河北省防沙治沙工作中存在的问题,根据河北省不同类型区的自然、地理及社会经济条件,提出了风沙治理模式和建议。  相似文献   
97.
This paper introduces the Force Modulation technique to the study of crystallization process in ferroelectric vinylidene fluoride and trifluoroethylene copolymer films. Using this technique we have successfully visualized ferroelectric crystalline domains and observed that these ferroelectric domains grow out from amorphous phase, unite into strip-like structures, and finally congregate into a union. Force Modulation can weaken the influence of topography on imaging of ferroelectric domains, and reveal more details, which are difficult to be observed in topographical image.  相似文献   
98.
间苯二酚溶剂萃取液液相平衡研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
测定了“醋酸正丁酯-间苯二酚(溶质)-盐水(含0.2质量分率NaCl)”三元系在24℃、101.33kPa下的液液相平衡数据并给出了三角相图,用Hand公式对相平衡数据进行了关联,获得了可供工业连续萃取过程设计使用的关联式。本研究将醋酸正丁酯和正丁醇作为溶剂萃取间苯二酚进行了对比,并指出:醋酸正丁酯优于正丁醇。  相似文献   
99.
数据挖掘技术在大坝安全决策支持系统中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
数据挖掘技术是一个新兴的,具有广阔应用前景和极富挑战性的研究领域。在充分研究大坝安全决策支持系统的基础上,结合数据挖掘技术的概念与方法等,对数据挖掘技术在大坝安全决策支持系统中的应用进行论述,与此同时,运用数据挖掘技术分析了某大坝垂直位移测值突变的物理成因。  相似文献   
100.
低价硫化铝法从氧化铝直接炭还原制铝的动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
低价硫化铝法从氧化铝直接炭还原制铝的动力学过程极为复杂,过程的前期受界面化学反应控制,过程后期受扩散过程控制,并求得不同时期的活化能,反应前期:E1=63.81 kJ/mol(6.67 Pa)、E2=50.82 kJ/mol(66.7 Pa)、E3=54.72 kJ/mol(666.7 Pa)、E4=39.61 kJ/mol(1333 Pa);反应后期:E*1=112.90 kJ/mol(6.67 Pa)、E*2=89.92 kJ/mol(66.7 Pa)、E*3=97.32 kJ/mol(666.7 Pa)、E*4=51.83 kJ/mol(1333 Pa).从动力学的角度提出了反应的较佳条件.温度、真空度的提高一方面可增大反应速率,但另一方面却加大了硫化铝的挥发,仅从增大速率而言,温度应大于1100 ℃,真空度应优于1333 Pa为宜.  相似文献   
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