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1.
在石英毛细管中涂覆α-Al2O3并负载银,制成微反应器,利用毛细管微反应器进行了乙烯环氧化反应的实验。考察了反应温度、乙烯含量、气态空速等因素对乙烯环氧化反应的影响。实验结果表明,在毛细管微反应器中可进行乙烯环氧化反应,在常压、不添加任何助催化剂和抑制剂的条件下,反应温度为230℃时,乙烯的转化率为69.54%,环氧乙烷的选择性和收率分别为82.00%和57.02%;毛细管微反应器的气态空速可达到5600h-1,超过工业装置的水平,缩短了反应时间,减小了深度氧化的几率。 相似文献
2.
利用分形几何确定多孔介质的孔尺寸分布 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了利用分形几何确定多孔介质孔尺寸分布的方法。考虑多孔介质中孔间的屏蔽,采用此方法得到的孔尺寸分布范围比采用平行孔模型宽,分别采用本方法和平行孔模型测定γ-Al2O3催化剂的孔尺寸分布,构造简单立方体三维网络模型模拟压汞过程,并将模拟曲线与γ-Al2O3压汞实验曲线比较,结果表明,采用本方法所得孔尺雨分布优于平行孔模型所得孔尺寸分布。 相似文献
3.
4.
在等温积分反应器中实验研究了由丙烷制取轻质芳烃BTX(苯、甲苯及二甲苯)的芳构化过程中,锌改性的HZSM-5催化剂的积炭失活对反应过程的影响,通过对常压、不同反应温度下的实验数据所进行的动力学分析,建立起了失活动力学模型,并通过拟合实验数据对模型做了筛选,最终确定了基于Langumir-Hinshelwood模型的反应速率方程和由独立失活机理推出的2级独立失活速率方程,该模型对深入了解轻烃芳构化反应及指导反应器设计均具有重要的意义。 相似文献
5.
耦合法模拟乙烷裂解炉烧焦过程 总被引:3,自引:3,他引:0
以KTI-SMK型乙烷裂解炉为研究对象,采用同时计算炉膛和炉管传热的耦合法模拟了空气和水蒸气的混合烧焦过程,分别以活塞流、缩壳模型以及区域法描述管内流体流动、气固非均相反应以及炉膛传热,计算出烧焦过程中管内气体温度分布、管壁温度分布、焦炭厚度分布、炉管出口碳氧化合物含量和炉管出口气体温度.其中,烧焦时间、炉管出口碳氧化合物含量和炉管出口气体温度的计算结果与生产数据基本相符.按目前的烧焦程序进行模拟,结果表明,烧焦结束时,管内依然残留5%的焦炭,管壁最高温度低于管材极限,说明现采用的烧焦工艺还可以进一步优化. 相似文献
6.
在间歇操作的淤浆床反应器中,以TiO2为催化剂,考察了溶液pH值和温度对4BS染料的吸附和光催化降解的影响。结果表明,吸附平衡受溶液的pH值和温度的影响,酸性和较高温度有利于4BS染料吸附,并可用Langmuir等温吸附方程加以描述。在pH值为3.6,25℃和催化剂用量为2.0g/L条件下,4BS染料的降解效果较好。在实验研究的基础上得到了消除固液混合和外扩散影响的反应动力学方程。 相似文献
7.
对暂降扰动进行精准类型识别是电能质量评估和治理的前提。现有暂降特征提取多是对单一扰动数据进行识别分类,采用数学变换法进行特征提取时数据维数高且计算量大。针对这些问题,提出了一种基于三相电压空间相量模型的多级暂降扰动可视化特征提取及分类方法。首先,将三相电压时域波形数据转换为空间相量模型;其次,使用 K-mean算法,将电压降落扰动聚类成平面内可视化的圆或椭圆;最后,利用逻辑回归算法对每一个聚类的圆或椭圆进行特征提取与分类。应用所提方法分别进行了单一扰动和多级扰动识别的仿真实验,结果表明,所提方法能有效识别A、Ca、Cb、Cc、Da、Db和Dc等七类电压暂降扰动。该方法降低了数据维度,减少了模型计算量,避免了对动态过渡过程的检测,降低了错误识别的风险,为多级电压暂降扰动的识别与分类提供了一种有效的辅助手段。 相似文献
8.
从合成方法、特性和应用三个方面综述了介孔磷酸铝分子筛(AlPO4)的国内外研究进展,分析了水热或溶剂热在合成介孔AlPO4分子筛工艺上的特点,介绍了介孔AlPO4分子筛的结构组成和在化工领域中的一些应用。 相似文献
9.
采用热重(TGA)-差热(DTA)、原位X射线衍射(XRD)、原位红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM),对介孔AlPO4分子筛前驱体焙烧过程中的多种变化进行实验研究。TGA-DTA和原位FT-IR结果表明,前驱体脱除主要分为两步:模版剂中N—H键首先断裂,然后甲基(CH3)和亚甲基(CH2)被氧化除去;从原位XRD分析结果可以看出,焙烧过程受温度的影响表现为结晶度的变化,当焙烧温度超过650℃时,AlPO4分子筛会转化成磷石英相和无定形相;SEM照片清楚表明,焙烧使无定型的前驱体转化成柱状分子筛。另外升温速率高于10℃.min-1,会造成分子筛颗粒破碎。 相似文献
10.
含磁性γ-Fe2O3核的TiO2/Al2O3催化剂的制备及光催化性能 总被引:7,自引:2,他引:5
TiO2作为光催化剂,可有效地用于水处理,但存在催化剂如何回收再利用和反应器怎样放大设计的问题。该文提出了含磁性核的TiO2催化剂的合成方法,并对典型污染物的降解作了动力学研究,力求解决此类问题。首先,采用共沉法和溶胶-凝胶法制得磁载光催化剂TiO2/A l2O3/γ-Fe2O3,并对该催化剂分别用TEM和XRD进行了形貌和晶相表征。随后,研究了该催化剂对可溶性染料中间体对硝基甲苯邻磺酸(NTS)和直接耐酸大红染料(4BS)的光催化降解性能。结果表明:该催化剂在水溶液中具有良好的分散效果和较高的催化活性,以250 W高压汞灯为光源,经1.5 h的光催化降解,染料去除率可达90%以上;在外加磁场的作用下,催化剂可与液相迅速分离。经实验数据处理,发现NTS在该催化剂上的光催化降解过程符合零级反应动力学模型。 相似文献